A vacina milagrosa da Pfizer contém uma proteína spike chamada sincitina-1, vital para a formação da placenta humana em mulheres. Se a vacina funcionar de forma a formarmos uma resposta imunológica CONTRA a proteína spike, também estaremos treinando o corpo feminino para atacar a sincitina-1, o que pode levar à infertilidade em mulheres por um período indeterminado.

Em 1º de dezembro de 2020, o ex-chefe de pesquisa respiratória da Pfizer, Dr. Michael Yeadon, e o especialista em pulmão e ex-chefe do departamento de saúde pública, Dr. Wolfgang Wodarg apresentou um pedido à EMA, a Agência Europeia de Medicamentos responsável pela aprovação de medicamentos em toda a UE, para a suspensão imediata de todos os estudos da vacina contra o SARS CoV 2, em particular o estudo BioNtech/Pfizer sobre o BNT162b (número EudraCT 2020-002641-42).

O Dr. Wodarg e o Dr. Yeadon exigem que os estudos — para a proteção da vida e da saúde dos voluntários — não continuem até que um modelo de estudo esteja disponível e seja adequado para abordar as preocupações significativas de segurança expressas por um número crescente de cientistas renomados contra a vacina e o modelo do estudo.

Por um lado, os peticionários exigem que, devido à conhecida falta de precisão do teste PCR em um estudo sério, seja utilizado o chamado sequenciamento Sanger. Esta é a única maneira de fazer afirmações confiáveis ​​sobre a eficácia de uma vacina contra a Covid-19. Com base nos diversos testes PCR de qualidade altamente variável, nem o risco de doença nem o possível benefício da vacina podem ser determinados com a certeza necessária, razão pela qual testar a vacina em humanos é antiético por si só.

Além disso, eles exigem que seja excluída, por exemplo, por meio de experimentos com animais, a possibilidade de riscos já conhecidos em estudos anteriores, que se originam, em parte, da natureza dos coronavírus. As preocupações se dirigem, em particular, aos seguintes pontos:

• A formação dos chamados "anticorpos não neutralizantes" pode levar a uma reação imunológica exagerada, especialmente quando o indivíduo testado é confrontado com o vírus real, "selvagem", após a vacinação. Essa chamada amplificação dependente de anticorpos, ADE, é conhecida há muito tempo por meio de experimentos com vacinas contra o coronavírus em gatos, por exemplo. No decorrer desses estudos, todos os gatos que inicialmente toleraram bem a vacinação morreram após contrair o vírus selvagem.
• Espera-se que as vacinas produzam anticorpos contra as proteínas de pico do SARS-CoV-2. No entanto, as proteínas de pico também contêm proteínas homólogas à sincitina, essenciais para a formação da placenta em mamíferos como os humanos. Deve-se descartar totalmente que uma vacina contra o SARS-CoV-2 possa desencadear uma reação imunológica contra a sincitina-1, pois, caso contrário, a infertilidade por tempo indeterminado poderia resultar em mulheres vacinadas.
• As vacinas de mRNA da BioNTech/Pfizer contêm polietilenoglicol (PEG). 70% das pessoas desenvolvem anticorpos contra essa substância – isso significa que muitas pessoas podem desenvolver reações alérgicas, potencialmente fatais, à vacinação.
• A duração muito curta do estudo não permite uma estimativa realista dos efeitos tardios. Como nos casos de narcolepsia após a vacinação contra a gripe suína, milhões de pessoas saudáveis ​​estariam expostas a um risco inaceitável se uma aprovação emergencial fosse concedida e a possibilidade de observar os efeitos tardios da vacinação se tornasse possível. No entanto, a BioNTech/Pfizer aparentemente apresentou um pedido de aprovação emergencial em 1º de dezembro de 2020.

PEDIDO DE AJUDA: O Dr. Wodarg e o Dr. Yeadon pedem ao maior número possível de cidadãos da UE que assinem a sua petição enviando o e-mail preparado aqui para a EMA.

A Exposé

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