O governo do Reino Unido divulgou seu oitavo relatório destacando reações adversas às vacinas Pfizer/BioNTech e Oxford/AstraZeneca que ocorreram desde o início da distribuição em 8 de dezembro de 2020 e, desta vez, investigamos mais a fundo e descobrimos que era assustador...

O relatório do governo do Reino Unido (que você pode encontrar aqui) compilou dados inseridos até 14 de março por meio do Programa Cartão Amarelo da MHRA. Estima-se que, até o momento, 10.9 milhões de primeiras doses da vacina Pfizer/BioNTech e 13.7 milhões de doses da vacina da Universidade de Oxford/AstraZeneca tenham sido administradas, e cerca de 1.3 milhão de segundas doses, principalmente da vacina Pfizer/BioNTech, tenham sido administradas. Isso representa um aumento de 2.3 milhões de doses administradas em relação à semana anterior.

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Os nossos análise mais antiga dos dados que trouxemos no início de fevereiro mostraram que houve 49,472 reações adversas à vacina da Pfizer e 21,032 reações adversas à vacina de Oxford até 24 de janeiro de 2021, com uma taxa de 1 em cada 333 pessoas que receberam a vacina sofrendo uma reação adversa grave.

Bem, podemos confirmar que, no espaço de sete semanas, o número de reações adversas relatadas à vacina da Pfizer aumentou 119.6%, totalizando 108,649 reações adversas em 14 de março. A vacina de Oxford teve um desempenho muito pior, com um aumento impressionante de 1301.77% no número de reações adversas relatadas entre 24 de janeiro e 14 de março, totalizando 294,820. Isso significa que a taxa atual de pessoas que sofrem uma reação adversa grave após receber uma das vacinas experimentais contra a Covid é de 1 em cada 166 pessoas.

O mais assustador sobre isso é que apenas 1% das reações adversas são realmente relatadas ao MHRA Yellow Card Scheme, com muitas pessoas nem mesmo sabendo de sua existência.

Analisamos os relatórios para ver que tipos de reações adversas estavam sendo relatadas e isso foi o que descobrimos...

(Usamos os dados mostrados na Análise de Impressão do Governo do Reino Unido sobre a vacina Pfizer {que você pode encontrar aqui} + Análise de Impressão da Vacina de Oxford {que você pode encontrar aqui}.)

A primeira reação adversa que nos chamou a atenção é uma doença conhecida como tromocitopenia. Se você tem trombocitopenia, não tem plaquetas suficientes no sangue. As plaquetas ajudam a coagular o sangue, o que interrompe o sangramento. Se você tiver uma forma grave, pode sangrar espontaneamente nos olhos, gengivas ou bexiga, ou sangrar muito quando se machuca.

Essa doença tem alguma relação com o motivo pelo qual vários países europeus, incluindo França, Itália, Noruega e Dinamarca, suspenderam o uso da vacina Oxford/AstraZeneca. Autoridades de saúde nesses países estavam preocupadas com a hospitalização e, em alguns casos, com a morte de pessoas com coágulos sanguíneos graves e baixos níveis de plaquetas.

O investigador-chefe encarregado de investigar este assunto na Noruega confirmou recentemente que A vacina da AstraZeneca foi de fato a culpada.

Portanto, é preocupante ver que, no Reino Unido, houve 20 casos relatados de trombocitopenia devido à vacina Oxford/AstraZeneca, resultando em 1 morte até 14 de março. Além disso, 28 casos de trombocitopenia imune, também resultando em 1 morte. A trombocitopenia imune ocorre quando o sistema imunológico ataca e destrói as plaquetas, que são fragmentos celulares que ajudam na coagulação do sangue.

Mas também é preocupante encontrar o mesmo evento ocorrendo devido à vacina de mRNA da Pfizer/BioNTech, com 15 casos relatados de trombocitopenia até 14 de março, resultando em 1 morte, e 13 casos relatados de trombocitopenia imune. Todos os olhos estão voltados para a AstraZeneca, quando também deveriam estar de olho na Pfizer.

A próxima reação adversa que encontramos foi identificada como infarto do miocárdio nos relatórios, mas é o que comumente se conhece como "ataque cardíaco". Ocorre quando o fluxo sanguíneo diminui ou para em uma parte do coração, causando danos ao músculo cardíaco.

Podemos confirmar que 34 casos de infarto do miocárdio foram relatados ao MHRA Yellow Card Scheme até 14 de março devido à vacina da Pfizer, com 9 desses casos resultando infelizmente em morte.

No entanto, a vacina de Oxford teve um desempenho pior, pois houve 48 casos de "ataque cardíaco" relatados ao Programa de Cartão Amarelo da MHRA, com 14 deles resultando, infelizmente, em morte.

Mas as reações adversas associadas ao coração não param por aí, pois houve um total de 44 casos de parada cardíaca relatados ao MHRA Yellow Card Scheme como resultado da vacina Pfizer, com 18 deles resultando em morte até 14 de março.

A vacina de Oxford causou 41 casos de parada cardíaca, dos quais 13 resultaram em morte. A parada cardíaca é uma perda repentina do fluxo sanguíneo resultante da incapacidade do coração de bombear sangue com eficiência.

A próxima reação que nos chamou a atenção foi a taquicardia, que pode ser extremamente perigosa. Taquicardia é um termo médico para frequência cardíaca acima de 100 batimentos por minuto e aumenta o risco de derrame, insuficiência cardíaca, parada cardíaca e morte.

Portanto, os 345 casos de taquicardia relatados ao MHRA Yellow Card Scheme após a administração da vacina da Pfizer podem explicar por que estamos vendo tantos casos de ataque cardíaco e parada cardíaca.

Assim como os 622 casos de taquicardia relatados ao Programa Cartão Amarelo da MHRA após a administração da vacina AstraZeneca. Quase o dobro do registrado com a vacina Pfizer.

Os casos relatados de taquicardia também podem explicar por que estamos presenciando a próxima reação adversa às vacinas contra a Covid. Você provavelmente notou o aumento de anúncios do tipo "Como identificar os sinais de um AVC" nas últimas semanas, cortesia do NHS. Bem, isso poderia ter algo a ver com o aumento de relatos de hemorragias do sistema nervoso central e acidentes vasculares cerebrais (também conhecidos como AVCs) no Programa Cartão Amarelo da MHRA, como resultado das vacinas experimentais contra a Covid?

Até 14 de março, o MHRA Yellow Card Scheme registrou 10 relatos de hemorragia cerebral resultando em 3 mortes, 7 relatos de infarto cerebral, 12 relatos de acidente vascular cerebral isquêmico resultando em 1 morte e 4 relatos de hemorragia subaracnóidea resultando em 1 morte, todos como resultado da vacina de mRNA da Pfizer BioNTech.

Mas o tipo de AVC mais relatado após a administração da vacina da Pfizer é o acidente vascular cerebral (AVC), que consiste na morte súbita de células cerebrais devido à falta de oxigênio quando o fluxo sanguíneo para o cérebro é prejudicado pelo bloqueio ou ruptura de uma artéria cerebral. Com 71 casos de AVC, resultando em 3 mortes, relatados como resultado da administração da vacina da Pfizer.

Um acidente vascular cerebral também é o tipo mais comum de derrame que ocorre após a vacina de Oxford, com 85 casos resultando em 7 mortes relatados ao MHRA Yellow Card Scheme até 14 de março de 2021. Mas também vimos 10 casos de hemorragia cerebral resultando em 3 mortes, 4 casos de infarto cerebral resultando em 1 morte, 4 casos de derrame hemorrágico resultando em 1 morte e 12 casos de derrame isquêmico, entre muitos outros.

A paralisia de Bell é uma condição que causa fraqueza temporária ou paralisia (falta de movimento) dos músculos de um lado do rosto. É a causa mais comum de paralisia facial. Podemos confirmar que, até 14 de março, houve um total de 117 casos de paralisia facial relatados à MHRA como resultado da administração da vacina Oxford/AstraZeneca.

Antes de apresentarmos o número de casos de paralisia de Bell/paralisia facial relatados à MHRA como resultado da vacina Pfizer-BioNTech, gostaríamos de mostrar o que a MHRA disse sobre o assunto em sua análise do relatório –

'A MHRA continua a revisar os casos relatados de Paralisia de Bell e a analisar os relatos de casos em relação ao número esperado de ocorrências aleatórias na ausência de vacinação (a 'taxa natural'). O número de relatos de paralisia facial recebidos até agora é semelhante à taxa natural esperada e atualmente não sugere um risco aumentado após as vacinas. Continuaremos monitorando esses eventos, inclusive por meio da avaliação de dados de registros eletrônicos de saúde.'

Interessante. A MHRA pode explicar por que o número de casos relatados de paralisia de Bell/paralisia facial resultantes da vacina da Pfizer é quase o dobro do número relatado resultante da vacina de Oxford, quando 2 a 3 milhões de doses a mais da vacina de Oxford foram administradas até 14 de março de 2021?

O número total de casos de paralisia facial relatados ao MHRA como resultado da vacina experimental de mRNA da Pfizer/BioNTech agora é de 220. Isso prova a causalidade, pois deveríamos estar vendo menos do que o que foi relatado como resultado da vacina de Oxford se a taxa estivesse de acordo com o que pode ser esperado na população "não vacinada".

A próxima reação adversa preocupante relatada à MHRA diz respeito a pessoas que sofrem convulsões. Uma convulsão é uma perturbação elétrica repentina e incontrolável no cérebro. Pode causar alterações no comportamento, nos movimentos ou nos sentimentos, e nos níveis de consciência.

Foram relatados 131 casos de convulsão após a administração da vacina da Pfizer, resultando em 1 morte.

No entanto, a vacina de Oxford teve um desempenho muito pior, com quase o triplo do número de convulsões relatadas ocorrendo após a administração, chegando a um total de 351 e resultando em 2 mortes.

Mas há uma reação adversa muito mais preocupante relacionada a convulsões. Você deve ter notado na tabela acima que destacamos uma reação adversa conhecida como "convulsão febril", com 1 caso relatado ocorrendo devido à vacina da Pfizer. Um caso relatado não parece tão preocupante, mas a condição real que ocorre é. Porque uma convulsão febril é uma crise que pode ocorrer quando uma criança tem febre, ocorrendo mais frequentemente entre os 1 meses e os 6 anos de idade. Mas geralmente cessam após os 3 anos de idade, sendo extremamente raro ocorrer em adultos.

Agora sabemos que crianças não estão sendo vacinadas, nem deveriam ser, devido ao risco extremamente baixo de desenvolverem doenças graves caso entrem em contato com a suposta Covid-19. Portanto, é extremamente preocupante descobrir que houve um total de 36 casos relatados de convulsão febril após a administração da vacina Oxford/AstraZeneca. O que também comprova a causalidade devido à raridade de sua ocorrência em adultos e à diferença de 360% no número de ocorrências em comparação com a vacina Pfizer/BioNTech.

No total, foram registrados 20,632 distúrbios do sistema nervoso, resultando em 18 mortes, ao Programa Cartão Amarelo da MHRA até 14 de março de 2021, devido à vacinação da Pfizer.

Mas houve mais de três vezes mais relatos de distúrbios do sistema nervoso como resultado da aplicação da vacina da AstraZeneca. Com o total chegando a 63,660, resultando em 23 mortes, até 14 de março de 2021.

Por fim, chegamos às mortes relatadas como reações adversas às vacinas contra a Covid.

A MHRA recebeu 259 relatos de morte relacionados à vacina Pfizer/BioNTech em que o paciente morreu logo após a vacinação, 326 relatos sobre a vacina da Universidade de Oxford/AstraZeneca e 9 em que a marca da vacina não foi especificada.

A MHRA tenta justificar essas mortes como não sendo causadas pela vacina, afirmando que 'a maioria desses relatos foram em idosos ou pessoas com doenças subjacentes'.

Temos certeza de que sim, mas como ousam tentar aplicar essa lógica às mortes relatadas como reações adversas a vacinas experimentais quando as autoridades abandonaram a mesma lógica para incutir medo nos corações e mentes do público em geral e garantir que obedeceram à tirania ditatorial dos últimos 12 meses e que continua contando.

Quando alguém morre com condições subjacentes dentro de 28 dias após receber um resultado positivo para SARS-CoV-2, somos informados de que é definitivamente Covid-19. Mas quando alguém morre com condições subjacentes poucos dias após receber uma dose de uma vacina experimental contra a Covid, somos informados de que são definitivamente as condições subjacentes.

A hipocrisia fede!