O Governo do Reino Unido/MHRA divulgou seu décimo sétimo relatório destacando reações adversas às vacinas Pfizer/BioNTech e Oxford/AstraZeneca que ocorreram desde o início da distribuição em 8 de dezembro de 2020 e, desta vez, investigamos mais a fundo e descobrimos que era assustador...

O relatório do governo do Reino Unido (que você pode encontrar aqui) compilou dados inseridos até 19 de maio por meio do Programa Cartão Amarelo da MHRA. Estima-se que, até o momento, 12.7 milhões de primeiras doses da vacina Pfizer/BioNTech e 24.2 milhões de doses da vacina da Universidade de Oxford/AstraZeneca tenham sido administradas. Além disso, cerca de 10.5 milhões de segundas doses da vacina Pfizer e 10.7 milhões de segundas doses da vacina AstraZeneca foram administradas. Também houve cerca de 0.3 milhão de primeiras doses da vacina Moderna administradas até 19 de maio.

Na mesma data, a MHRA havia recebido 175,673 notificações de reações adversas à vacina da Pfizer e 676,083 notificações de reações adversas à vacina da AstraZeneca, elevando o número total de reações adversas a ambas as vacinas para um impressionante número de 851,756. No entanto, a MHRA afirma que apenas 1% a 10% das reações adversas são efetivamente notificadas ao programa Yellow Card.

As reações adversas incluem 12,028 distúrbios sanguíneos, 9,198 distúrbios cardíacos, 9,110 distúrbios do ouvido, 13,396 distúrbios oculares e impressionantes 178,401 distúrbios do sistema nervoso. Em 19 de maio, a taxa de ocorrência de reações adversas era de 1 em cada 142 pessoas, um aumento significativo em relação ao que foi observado no primeiro relatório, que incluiu reações adversas até 24 de janeiro, quando a taxa era de 1 em cada 333 pessoas. Essa é uma tendência preocupante, considerando que os idosos e os mais vulneráveis ​​(pessoas com condições subjacentes) foram os primeiros na fila; no entanto, agora que pessoas mais saudáveis ​​e mais jovens estão recebendo uma das vacinas experimentais, a taxa de reações adversas está aumentando. Esse fato por si só prova que as vacinas não são seguras e devem ser interrompidas imediatamente.

Analisamos os relatórios para ver que tipos de reações adversas estavam sendo relatadas e isso foi o que descobrimos...

(Usamos os dados mostrados na Análise de Impressão do Governo do Reino Unido sobre a vacina Pfizer {que você pode encontrar aqui} + Análise de Impressão da Vacina de Oxford {que você pode encontrar aqui}.)

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A primeira reação adversa que nos chamou a atenção é uma doença conhecida como tromocitopenia. Se você tem trombocitopenia, não tem plaquetas suficientes no sangue. As plaquetas ajudam a coagular o sangue, o que interrompe o sangramento. Se você tiver uma forma grave, pode sangrar espontaneamente nos olhos, gengivas ou bexiga, ou sangrar muito quando se machuca. Houve 98 relatos de tromocitopenia devido à vacina da Pfizer até 19 de maio, com um desses casos, infelizmente, resultando em morte.

Mas há outra condição que nos chamou a atenção, conhecida como "tromocitopenia imune". Trata-se de uma condição em que o sistema imunológico ataca e destrói, por engano, as plaquetas sanguíneas. Houve 52 relatos dessa condição devido à vacina da Pfizer.

Mas se você achou isso chocante, ainda não viu nada. Porque houve 631 relatos de trombocitopenia devido à vacina AstraZeneca até 19 de maio, com 5 desses casos resultando, infelizmente, em morte. Também houve 172 casos de trombocitopenia imune, com 1 desses casos resultando, infelizmente, em morte.

Em seguida, chegamos aos distúrbios cardíacos. O primeiro deles é a insuficiência cardíaca, também conhecida como insuficiência cardíaca. Isso significa que o coração não consegue bombear sangue adequadamente pelo corpo, geralmente ocorrendo porque o coração está muito fraco ou rígido. Pode ocorrer devido a infecções graves, reações alérgicas ou coágulos sanguíneos nos pulmões. Até 19 de maio, houve 24 relatos de insuficiência cardíaca causados ​​pela vacina da Pfizer à MHRA. Infelizmente, dois desses casos resultaram em morte.

Também foram registrados 45 relatos de insuficiência cardíaca causados ​​pela vacina AstraZeneca na MHRA, com 6 desses casos resultando em morte. Também foram registrados 5 relatos de choque cardiogênico, resultando em 2 mortes. Trata-se de uma condição com risco de vida em que o coração repentinamente não consegue bombear sangue suficiente para atender às necessidades do corpo.

O próximo distúrbio cardíaco é o infarto do miocárdio, uma condição que você também conhece como "ataque cardíaco". Ele ocorre quando o fluxo sanguíneo diminui ou para em uma parte do coração, causando danos ao músculo cardíaco. A vacina da Pfizer causou um ataque cardíaco em 90 pessoas até 19 de maio, resultando em 16 mortes.

Mas a vacina da AstraZeneca teve um desempenho muito pior, com um total de 246 relatos de ataque cardíaco feitos à MHRA, dos quais 35 resultaram em morte. Também houve 19 relatos de isquemia miocárdica, resultando em 8 mortes. Isso ocorre quando o fluxo sanguíneo para o coração é reduzido, impedindo que o músculo cardíaco receba oxigênio suficiente. A redução do fluxo sanguíneo geralmente é resultado de um bloqueio parcial ou total das artérias do coração.

O último distúrbio cardíaco que abordamos é a parada cardíaca. A parada cardíaca é uma perda repentina do fluxo sanguíneo resultante da incapacidade do coração de bombear sangue com eficiência. Os sinais incluem perda de consciência e respiração anormal ou ausente. Algumas pessoas podem sentir dor no peito, falta de ar ou náusea imediatamente antes de sofrer uma parada cardíaca. Infelizmente, a vacina da Pfizer causou os sintomas mencionados em 59 pessoas, e 21 delas infelizmente perderam a vida.

Mas, mais uma vez, a vacina da AstraZeneca teve um desempenho pior e fez com que 129 pessoas sofressem insuficiência cardíaca até 19 de maio, das quais 30 infelizmente morreram.

Em seguida, chegamos aos distúrbios do ouvido e podemos ver que 90 pessoas relataram surdez como reação adversa à vacina de mRNA da Pfizer, bem como 16 pessoas relatando perda auditiva súbita até 19 de maio. Por mais de um ano, essas pessoas podem ter ficado isoladas de suas famílias e impedidas de ouvir o riso de seus netos. Você consegue imaginar como elas devem se sentir agora, sabendo que nunca mais terão a chance de ouvir isso?

A vacina da AstraZeneca triunfa novamente neste departamento, já que 237 pessoas relataram ter ficado surdas como resultado da vacinação contra o vetor viral, assim como 43 pessoas relataram perda auditiva repentina.

Mas as vacinas experimentais não causaram apenas a perda da capacidade auditiva, mas também da visão. Até 19 de maio, 35 pessoas relataram ter ficado cegas após receberem a vacina da Pfizer, além de 145 pessoas relatando problemas de visão.

Mas, mais uma vez, a vacina da AstraZeneca teve um desempenho muito pior. Um total de 192 relatos de pessoas que ficaram cegas foram feitos à MHRA até 19 de maio, além de 505 relatos de problemas de visão e 3 relatos de perda súbita de visão.

Felizmente, nenhuma das doenças oculares resultou em morte. Mas será que esse é um destino pior do que a morte, já que essas pessoas possivelmente não viram seus netos, familiares ou amigos por quase um ano e agora nunca mais verão seus rostos graças a uma vacina experimental?

A próxima reação adversa que descobrimos no décimo sétimo relatório foi morte e morte súbita. Os relatórios mostram que 1 notificação de morte clínica, 124 notificações de morte e 22 notificações de morte súbita foram feitas à MHRA até 19 de maio devido à vacina da Pfizer.

Também houve 4 relatos de morte cerebral, 244 relatos de morte e 27 relatos de morte súbita feitos à MHRA até 19 de maio devido à vacina AstraZeneca.

O próximo tipo de reação que descobrimos são as reações apafiláticas. Trata-se de uma reação alérgica grave a veneno, alimentos ou medicamentos, que pode causar erupção cutânea, pulso baixo e choque, entre vários outros sintomas. A vacina da Pfizer causou reação anafilática em 276 pessoas, com um desses casos resultando, infelizmente, em morte.

Mas a vacina da AstraZeneca resultou em duas vezes mais pessoas sofrendo uma reação anafilática, com 555 relatos feitos à MHRA até 19 de maio, resultando em 2 mortes.

Você provavelmente notou o aumento nos anúncios "Como identificar os sinais de um derrame" nas últimas semanas, cortesia do NHS. Bem, isso poderia ter algo a ver com o aumento nos relatos de hemorragias do sistema nervoso central e acidentes cerebrovasculares, também conhecidos como derrames, ao Programa Cartão Amarelo da MHRA como resultado das vacinas experimentais contra a Covid?

Até 19 de maio, o MHRA Yellow Card Scheme registrou 23 relatos de hemorragia cerebral resultando em 6 mortes, 22 relatos de infarto cerebral resultando em 1 morte, 27 relatos de acidente vascular cerebral isquêmico resultando em 1 morte e 6 relatos de hemorragia subaracnóidea resultando em 2 mortes, todos como resultado da vacina de mRNA da Pfizer BioNTech.

Mas o tipo de AVC mais relatado após a administração da vacina da Pfizer é o acidente vascular cerebral (AVC), que consiste na morte súbita de células cerebrais devido à falta de oxigênio quando o fluxo sanguíneo para o cérebro é prejudicado pelo bloqueio ou ruptura de uma artéria cerebral. Foram relatados 221 casos de AVC, resultando em 12 mortes em decorrência da administração da vacina da Pfizer.

Mas esses números são insignificantes em comparação com os relatados como resultado da vacina AstraZeneca. O acidente vascular cerebral também é o tipo mais comum de AVC após a administração da vacina AstraZeneca, mas o número é mais de três vezes maior, com 3 casos resultando em 751 mortes relatados ao Programa Yellow Card da MHRA em 32 de maio de 19. Também houve 2021 casos de hemorragia cerebral resultando em 125 mortes, 33 casos de infarto cerebral resultando em 62 mortes e 3 casos de AVC hemorrágico resultando em 26 mortes.

Mas a lista não termina aí. A vacina da AstraZeneca também causou 88 casos de acidente vascular cerebral isquêmico, resultando em 3 mortes, e 75 casos de hemorragia subaracnoide, resultando em 4 mortes.

As vacinas experimentais contra a Covid também estão causando paralisia. A vacina da Pfizer teve 51 notificações de paralisia feitas à MHRA até 19 de maio de 2021.

Mas a vacina da AstraZeneca ampliou ainda mais sua liderança e fez com que 233 pessoas sofressem paralisia, de acordo com o décimo sétimo relatório do Yellow Card.

A próxima reação adversa preocupante relatada à MHRA diz respeito a pessoas que sofrem convulsões. Uma convulsão é uma perturbação elétrica repentina e incontrolável no cérebro. Pode causar alterações no comportamento, nos movimentos ou nos sentimentos, e nos níveis de consciência.

Foram relatados 236 casos de convulsão após a administração da vacina da Pfizer.

No entanto, a vacina da AstraZeneca teve um desempenho muito pior, com quatro vezes mais convulsões relatadas ocorrendo após a administração, chegando a um total de 952, resultando em duas mortes.

Mas há uma reação adversa muito mais preocupante que encontramos relacionada a convulsões. Você deve ter notado na tabela acima uma reação adversa conhecida como "convulsão febril", com 12 casos relatados ocorrendo devido à vacina da Pfizer. Doze casos relatados não parecem tão preocupantes, mas a condição real que ocorre é. Porque uma convulsão febril é uma crise que pode ocorrer quando uma criança tem febre, ocorrendo mais frequentemente entre 12 meses e 6 anos de idade. Mas geralmente cessam após os 3 anos de idade, sendo extremamente raro ocorrer em adultos.

Agora sabemos que crianças não estão sendo vacinadas, nem deveriam ser, devido ao risco extremamente baixo de desenvolverem doenças graves caso entrem em contato com a suposta Covid-19. Portanto, é extremamente preocupante constatar que houve um total de 79 casos relatados de convulsão febril após a administração da vacina AstraZeneca. O que também comprova a causalidade devido à raridade de sua ocorrência em adultos e à diferença de 558% no número de ocorrências em comparação com a vacina Pfizer/BioNTech.

A trombose venosa profunda (TVP) é uma doença grave que ocorre quando um coágulo sanguíneo se forma em uma veia localizada profundamente no corpo. Coágulos sanguíneos venosos profundos geralmente se formam na coxa ou na perna, mas também podem se desenvolver em outras áreas do corpo. A vacina de mRNA da Pfizer causou trombose venosa profunda em 135 pessoas, mas, felizmente, esses casos não resultaram em nenhuma morte.

Infelizmente, houve mortes por trombose venosa profunda causada pela vacina da AstraZeneca. Até 19 de maio de 2021, a MHRA havia registrado 784 relatos de trombose venosa profunda, resultando em 7 mortes desnecessárias.

Finalmente chegamos à reação adversa mais trágica de todas: as mortes.

A MHRA recebeu 382 relatos de morte devido à vacina Pfizer/BioNTech em que o paciente morreu logo após a vacinação.

Mas mais uma vez a vacina da AstraZeneca assume a liderança, já que houve 806 relatos de mortes devido à vacina da AstraZeneca feitos à MHRA até 19 de maio de 2021.

Também houve 4 relatos de morte relacionados à vacina da Moderna, aprovada recentemente em caráter emergencial, e 21 relatos de morte em que a marca da vacina não foi especificada.

Mas não se esqueça de que apenas 1% a 10% das reações adversas são relatadas ao programa Yellow Card da MHRA, o que significa que o número de mortes e reações graves é provavelmente muito maior.

Por favor, compartilhem esta informação em todos os lugares. A única maneira de impedir que mais mortes e doenças graves e debilitantes ocorram é fazendo barulho. Fizemos o trabalho duro por vocês, agora cabe a vocês fazerem algo a respeito.