A vacina da Pfizer contra a Covid-19 recebeu autorização de uso emergencial para uso em crianças maiores de 12 anos no Reino Unido da MHRA, enquanto o Comitê Conjunto de Vacinação e Imunização (JCVI) decidiu que crianças vulneráveis ​​maiores de 12 anos e todos os jovens de 16 e 17 anos devem receber a vacina da Pfizer. Ambas as autoridades alegam que sua decisão se baseia no fato de que os benefícios superam quaisquer riscos potenciais.

Se for esse o caso, a MHRA e a JCVI precisam explicar como chegaram a essa conclusão, quando apenas 1 em cada 1.7 milhão de crianças morreu de Covid-19 em 18 meses, enquanto 1 em cada 9 crianças sofreu uma reação adversa grave à vacina da Pfizer no pequeno e curto ensaio clínico, o que as deixou incapazes de realizar atividades diárias.

De acordo com as dados oficiais do NHS publicado semanalmente, entre março de 2020 e 11 de agosto de 2021, um total de 3,743 pessoas morreram de Covid-19 em hospitais do Reino Unido sem condições subjacentes, enquanto 85,410 supostamente morreram de Covid-19 sem outras condições subjacentes graves.

Essas condições incluem enfermidades como doença renal crônica, doença neurológica crônica, doença pulmonar crônica, doença cardíaca e demência.

No entanto, a grande maioria dessas mortes ocorreu em pessoas com mais de 80 anos e pessoas entre 60 e 79 anos; a grande maioria das quais está mais perto dos 79 anos. O número fornecido pelo NHS de pessoas que morreram de Covid-19 desde março de 2020, entre 0 e 19 anos, que tinham condições subjacentes é de apenas 38. Enquanto as pessoas que morreram de Covid-19 desde março de 2020, entre 0 e 19 anos, que não tinham outras condições subjacentes conhecidas, é de apenas 9.

Tem aproximadamente 15.6 milhões de pessoas com 19 anos ou menos No Reino Unido, o que significa que apenas 1 em cada 410,526 crianças e adolescentes supostamente morreram de Covid-19 em 18 meses, sem outras condições preexistentes graves. Enquanto isso, apenas 1 em cada 1.7 milhão de crianças supostamente tiveram Covid-19 em 18 meses, sem ter condições preexistentes conhecidas.

Cada morte é, obviamente, uma tragédia, especialmente quando se trata de alguém tão jovem, mas precisamos colocar esses números em contexto agora que uma injeção experimental será administrada em crianças no Reino Unido com o objetivo de protegê-las da Covid-19.

Durante o ensaio clínico para testar a eficácia e a segurança da vacina Pfizer contra a Covid-19 em crianças com 12 anos ou mais, 1,127 crianças receberam uma dose da vacina de mRNA, mas apenas 1,097 crianças receberam a segunda dose. Esse fato, por si só, levanta questões sobre o motivo pelo qual 30 crianças não receberam a segunda dose da vacina da Pfizer.

Das 1,127 crianças que receberam a primeira dose da vacina, um número surpreendente de 86% apresentou uma reação adversa. Das 1,097 crianças que receberam a segunda dose da vacina, um número surpreendente de 78.9% apresentou uma reação adversa.

É claro que essas reações adversas incluem coisas como dor no braço, portanto é vital saber a taxa de reações adversas graves que ocorreram durante o ensaio clínico limitado.

Para crianças de 12 a 15 anos de idade, o ensaio clínico da vacina Pfizer COVID-19 descobriu que a incidência geral de eventos adversos graves que as deixaram incapazes de realizar atividades diárias, durante o período de observação de dois meses, foi de 10.7%, ou 1 em 9, no grupo vacinado e 1.9% no grupo não vacinado, resultando em um risco de vacinação de 8.8% ou 1 em 11 crianças vacinadas.

Consequentemente, as crianças que receberam a vacina apresentaram risco quase seis vezes maior de ocorrência de um evento adverso grave no período de observação de dois meses, em comparação com as crianças que não receberam a vacina. Além disso, a incidência de Covid-19 no grupo não vacinado foi de 1.6%; portanto, houve quase sete vezes mais eventos adversos graves observados no grupo vacinado do que casos de Covid-19 no grupo não vacinado.

Todas essas informações estão disponíveis gratuitamente para consulta no site oficial de Alimentos eDocumentos da Administração de Medicamentos (FDA) e oficial Documento do Centro de Controle de Doenças (CDC)s.

Como você pode ver claramente com base no número de crianças que supostamente morreram de Covid-19 em 18 meses e no número de crianças que sofreram uma reação adversa grave no ensaio clínico, os benefícios de dar a injeção contra Covid-19 às crianças não superam os riscos.

Mas pode haver alguns que ingenuamente acreditam que as crianças devem tomar a injeção porque isso ajudará a prevenir a transmissão do vírus Covid-19, mas não é isso que essas injeções experimentais fazem.

O ensaio clínico da Pfizer não foi projetado para observar a infecção assintomática pelo SARS-CoV-2 ou o efeito da vacina na disseminação (transmissão) da COVID-19. Consequentemente, a FDA afirma que “é possível que infecções assintomáticas
podem não ser prevenidas tão eficazmente quanto as infecções sintomáticas” e “os dados são limitados para avaliar o efeito da vacina contra a transmissão do SARS-CoV-2 de indivíduos infectados apesar da vacinação”.

Isto também é comprovado pelo facto de milhares de indivíduos totalmente vacinados estarem alegadamente a testar positivo para a Covid-19, a serem hospitalizados e a morrer. último relatório da Public Health England mostra que indivíduos totalmente vacinados representam 65% de todas as supostas mortes por Covid-19 desde fevereiro de 2021.

Portanto, devido ao fato de as vacinas contra a Covid-19 não prevenirem a infecção ou a transmissão, 1 em cada 9 crianças sofreu uma reação adversa grave, deixando-as incapazes de realizar atividades diárias durante o ensaio clínico, e apenas 1 em cada 1.7 milhão de crianças supostamente morreu de Covid-19 em 18 meses. Como a MHRA e a JCVI podem justificar a administração da vacina contra a Covid-19 em crianças e alegar que sua decisão se baseia nos benefícios potenciais que superam quaisquer riscos?