Um relatório vazado da empresa de coleta de dados da Moderna revela que as vacinas Moderna Covid-19 têm causou mais de 300,000 ferimentos por vacina em um período de três meses – superando em muito o número de lesões causadas pela vacina que a Moderna realmente relatou ao VAERS nesse período.

A Moderna é novata na indústria de vacinas e faz parte de um esforço global para introduzir uma nova tecnologia de replicação da proteína spike do mRNA no campo da vacinação. A empresa também é novata no Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS), um banco de dados de relatórios governamentais que coleta incidências de lesões e mortes relacionadas a vacinas.

O método da Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e o Food and Drug Administration (FDA) gerencia o VAERS e está ciente dos ferimentos e mortes generalizados causados ​​por essas vacinas. O VAERS é obrigado a tornar esses ferimentos públicos semanalmente, mesmo que a comunidade médica continue a bocejar e a ignorar.

O banco de dados VAERS publicou centenas de milhares de relatórios de lesões causadas por vacinas em 2021, mas o CDC e a FDA não fizeram nada significativo para lidar com a negligência médica generalizada e a morte por negligência perpetuadas por essa terapia genética experimental. O CDC e a FDA se recusam a retirar as vacinas do mercado e apenas alertam os jovens adultos de que elas "raramente" causam problemas cardíacos, choque anafilático e coágulos sanguíneos.

A Moderna é legalmente obrigada a encaminhar todos os relatórios de lesões causadas por vacinas diretamente ao VAERS, mas aparentemente não está fazendo a sua parte e está ocultando enormes quantidades de dados sobre lesões causadas por vacinas. Se esses dados fossem compartilhados de forma oportuna e transparente, corroborariam ainda mais os inúmeros casos de lesões em larga escala que já estão sendo relatados ao VAERS.

De acordo com os dados mais recentes de extensão VAERSA Moderna relatou apenas 110,500 eventos adversos entre janeiro e março para sua vacina SpikeVax contra a COVID-19. A maioria desses casos ocorreu nos Estados Unidos.

O VAERS também relata outros 78,000 relatos de lesões causadas pela vacina SpikeVax entre abril e junho, sendo 71,400 delas provenientes dos Estados Unidos. Desses 188,500 casos de lesões causadas pela vacina relatados ao VAERS, a própria Moderna relatou apenas uma fração. A maioria dos relatos veio de pacientes, médicos e outros profissionais de saúde, que documentaram os eventos adversos em um relatório médico apresentado ao VAERS.

O mais chocante é que um serviço de coleta de dados que trabalha para a Moderna enviou um memorando interno destacando até 300,000 eventos adversos ocorridos em um período de três meses em 2021. A empresa de coleta de dados da Moderna se chama IQVIA. Essa empresa auxilia fabricantes de medicamentos na gestão de ensaios clínicos. A IQVIA emprega 74,000 pessoas e arrecadou US$ 11 bilhões em vendas no ano passado.

O presidente de Soluções de Pesquisa e Desenvolvimento da empresa enviou uma atualização do segundo trimestre rotulada como "Confidencial — somente para distribuição interna". O relatório inclui mais de 300,000 ocorrências de lesões causadas por vacinas relatadas diretamente por consumidores lesionados.

O memorando afirma que a IQVIA aplicou mais de 12 automações para gerar maior eficiência e qualidade “para garantir a conformidade regulatória do programa de farmacovigilância da Moderna”.

Ele também afirma que “isso permitiu que a equipe gerenciasse com eficácia aproximadamente 300,000 relatórios de eventos adversos e 30,000 consultas de informações médicas em um período de três meses para dar suporte ao lançamento global de sua vacina contra a covid-19”. Essas lesões podem coincidir com o depoimento do denunciante e um subsequente ação judicial alegando 45,000 mortes por vacinas contra covid-19 foram encobertos.

Muitos médicos nem sequer relatam lesões causadas por vacinas porque a mídia as normalizou, alegando que são "melhores do que os sintomas da Covid". A FDA e o CDC não têm como garantir que os médicos estejam relatando lesões causadas por vacinas de forma precisa e consistente. No entanto, de acordo com a lei, os fabricantes de vacinas devem encaminhar todos os relatórios recebidos.

O fabricante deve relatar “qualquer evento adverso listado na Tabela de Eventos Notificáveis ​​Após a Vacinação do VAERS que ocorra dentro do período de tempo especificado após a vacinação” ou um evento adverso listado pelo fabricante da vacina como uma contraindicação à administração de doses adicionais da vacina.

Com essas revelações, a Moderna pode estar cometendo graves violações da lei.