Em 31 de outubro, revelamos como uma investigação de dados encontrados no Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) dos EUA revelou que números extremamente altos de reações adversas e mortes foram relatados contra números de lote específicos das vacinas contra a Covid-19 diversas vezes, o que significa que lotes mortais das injeções experimentais foram identificados.
A investigação revelou várias descobertas chocantes, incluindo que 100% das mortes relatadas ao VAERS como reações adversas às injeções de Covid-19 foram causadas por apenas 5% dos lotes produzidos.
O Dr. Mike Yeadon, ex-vice-presidente da Pfizer, detalhou abaixo suas ideias sobre as conclusões da investigação dos dados do VAERS.
Por Dr. Mike Yeadon
Essas informações sobre diferentes perfis de segurança de diferentes “lotes” (lotes de produtos acabados de vacinas contra a covid19) são completamente inéditas.
Estou pensando sobre isso e ainda não tenho claro em minha mente qual é o conjunto de explicações plausíveis/possíveis.
Mas o ponto principal é que a maioria dos lotes foi associada à boa segurança em curto prazo, poucas hospitalizações e mortes, o que é verdade tanto para as injeções da Pfizer quanto da Moderna.
Mas em ambos os casos, um pequeno número de lotes de vacinas está associado a taxas incrivelmente altas de eventos adversos, incluindo mortes.
Como isso pode acontecer? A fabricação de medicamentos é realizada com rigorosos padrões de controle. O agente "ativo" é produzido em lotes. Não é possível estimar quantas doses cada lote produz, porque ninguém jamais produziu produtos de mRNA em escala comercial.
Mas cada lote do que é chamado de “substância medicamentosa” é então usado para formular, encher, embalar e rotular vários lotes de produtos farmacêuticos acabados.
Métodos de teste são desenvolvidos para todas as etapas de fabricação, juntamente com padrões para que os resultados sejam considerados aceitáveis.
Algo aconteceu entre a substância medicamentosa e o produto medicamentoso, o que resultou em um pequeno número de lotes prontos para distribuição, destinados a matar um grande número de pessoas.
Possíveis explicações (não exaustivas):
1. Erros cometidos nas etapas finais da fabricação, que resultaram em certos lotes com resultados razoavelmente benignos e outros extraordinariamente fatais. Simplesmente não consigo imaginar o tipo de erro que poderia produzir perfis clínicos tão radicalmente diferentes. Por exemplo, manuseio inadequado durante o transporte e armazenamento antes da administração às pessoas. O problema que tenho com isso é que tais erros de manuseio (por exemplo, permitir que a temperatura suba muito acima dos limites definidos nos testes de estabilidade) geralmente resultam em medicamentos que não funcionam corretamente, pois são degradados, e não em medicamentos incrivelmente perigosos.
2. Em algum momento da fabricação, alguém ou alguma entidade modificou ativamente o que estava sendo colocado nos frascos, e foi isso que resultou em uma distorção extrema do perfil de segurança clínica.
Houve tanto comportamento verdadeiramente horrível por parte das "elites" que simplesmente não estou disposto (como faria historicamente) a descartar a possibilidade de que isso tenha sido feito de propósito.
O que eu sei, e isso é um teste para saber se há o menor sinal de integridade por parte dessas empresas, bem como das agências reguladoras, é que todo o uso do produto afetado deve cessar imediatamente, todos os lotes de substâncias medicamentosas e lotes de produtos medicamentosos devem cessar.
Os materiais devem ser recolhidos para um local de armazenamento estável e uma investigação analítica intensa deve ser iniciada.
A menos que sejam encontrados fatores que expliquem adequadamente as enormes diferenças nos perfis de eventos adversos clínicos, a administração em humanos não deve ser reiniciada.
Se os fabricantes não demonstrarem controle suficiente sobre o medicamento, a autorização que eles possuem de várias autoridades reguladoras será totalmente anulada.
Quando você pensou que esse desastre não poderia piorar, ele piora ainda mais.
Espere ouvir mais sobre isso.
Enquanto isso, quem em sã consciência arregaçaria as mangas?
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Não sei se os lotes seriam distribuídos juntos para certas instalações ou tipos de instalações... Mas sabemos que a política é NÃO usar o VAERS em alguns lugares, em muitos lugares. Talvez seja isso que esses dados mostram. Ou as pessoas usaram o VAERS de forma diferente em lugares diferentes ou de forma diferente em momentos diferentes. Imagino que os primeiros lotes seriam destinados a idosos que iriam morrer em breve, de qualquer forma?
Tenho certeza de que a fabricação foi desleixada, mas é assim em todos os aspectos. Nenhuma dessas pessoas é contratada por sua competência. Talvez alguns lotes tenham estragado em um caminhão quente.
A Pfizer admitiu 12 formulações experimentais diferentes.
Uma delas foi aprovada pela FDA como Cominirty. Mas a Pfizer disse que não a fabricará – eles venderão todos os estoques antigos de vacinas experimentais anteriores. A "licença de emergência" foi aprovada pelo Congresso – ela permite isso. A Conferência Plandêmica de 2019 incluiu essa recomendação entre 9. Ela também permite o uso sem consentimento "se o consentimento informado não for do seu interesse". Assim, as tropas australianas podem bater de porta em porta e injetar vacinas à força – os globalistas agora insistem em duplicar a legislação em todo o mundo.
O ponto 1 é que alguns lotes eram altamente venenosos.
O ponto 2 (não abordado pelo Dr. Yeadon) é que esses lotes específicos foram amplamente dispersos por muitos (mais de 12) estados, ao contrário de qualquer um dos lotes "seguros". Essa é a prova cabal, indicando que não se tratou de um erro inofensivo.
Temos que parar de partir do pressuposto de que as vacinas foram feitas para serem algo bom e começar a partir do pressuposto de que elas sempre fizeram parte de um programa de eugenia. Se extrapolarmos a partir daí, a única conclusão que nos resta é que a razão para "lotes" é para que as diversas receitas usadas nos diversos lotes possam ser rastreadas e os dados delas possam ser calculados para determinar qual receita causou quais problemas. É, como o Dr. Tom Cowan chamou, um teste beta. https://rumble.com/vnd26k-red-pill-interview-dr.-tom-cowan.html
Exatamente. A única razão pela qual nem todos morrem logo após uma "injeção que salva vidas" é porque a grande maioria delas são placebos. Você consegue imaginar a reação de mais de 7 bilhões de pessoas em todo o mundo contra alguns milhares de elites se milhões de pessoas injetadas todos os dias morressem?
EXATAMENTE!!!!! Todos os lotes são venenosos, mas alguns são mais venenosos que outros – eles não querem impedir a distribuição, por isso estão fechando os olhos para todas as reações adversas. Este é o mundo dos palhaços com esteroides.
É exatamente isso que está acontecendo. Por favor, todos vocês podem se juntar a mim e ligar para o CDC e todos os departamentos estaduais de saúde para simplesmente PERGUNTAR sobre essa descoberta? Desliguei a ligação 4 vezes ontem.
Nos anos 80, houve um caso de envenenamento por Tylenol que matou 7 pessoas. Foi um grande problema. Todos os produtos foram recolhidos. Investigados.
Há um médico soando o alarme e, até onde sei, NÃO há NENHUMA investigação sendo feita. Se não conseguirmos entrar em contato com os departamentos de saúde, precisamos começar a ligar e informar as escolas e os consultórios pediátricos e perguntar a eles. E pedir que ELES entrem em contato com o CDC também. Se ninguém puder confirmar se o caso está sendo investigado, todas as injeções devem ser suspensas. Acho que, se muitos de nós fizermos isso, causaremos alarme LOCAL suficiente, forçando-os a responder e investigar.
Além disso, se você for um psicopata eugenista esperto, não vai querer que todo mundo morra nos primeiros meses. Escalonar as mortes e atrair as pessoas com placebos/doses menos potentes permitirá uma negação plausível.
Como descobrimos para quais regiões os lotes ruins foram enviados? Isso precisa ser documentado e investigado.
Bem, eles não vão liberar todo o lote letal na primeira onda de vacinas. As pessoas vão desconfiar que há algo errado com os pés...
O CDC nunca mentiria para as pessoas, não é?
Excelente, siga-nos
Veja o depoimento de John O'Looney, agente funerário do Reino Unido. Ele afirmou que a única maneira de isso funcionar é se houver lotes de placebo, pois a vacina letal não pode estar presente em 100% das doses, ou seria muito óbvio. Ele estima que cerca de 15% das doses sejam letais e os outros 85% sejam placebo.
https://odysee.com/@thecrowhouse:2/MUST-WATCH-Funeral-Directer-John-O'Looney-Blows-the-Whistle-on-Covid:9
https://www.bitchute.com/video/xF8STMqVIQuP/
Isso também coincide com o cientista da Pfizer, que aparece na câmera escondida no vídeo da Veritas e disse ter descoberto que alguns indivíduos testados produziram ZERO anticorpos, o que seria impossível com essa tecnologia. Seu chefe lhe disse especificamente para NÃO investigar. Ele provavelmente encontrou um lote do placebo.
https://www.youtube.com/watch?v=aW3fNGiJDBk
Tudo isso é intencional.
O modo como funciona é que os lotes de morte nos EUA foram espalhados por mais de 13 estados, simples!
Exatamente. Além disso, John O'Looney acha que os reforços serão todos de verdade.
Lembre-se também de que vários cientistas afirmaram que os frascos variam. Um cientista polonês afirma ter examinado 5 frascos da Pfizer: 2 eram placebos e o restante continha nanotecnologia bizarra.
https://everydayconcerned.net/2021/10/11/more-sickening-covid-vaccine-findings-dr-franc-zalewski-finds-aluminium-lifeform-tentacled-parasite-in-pfizer-vaccine-vaccine-parasites-found-in-vaccinated-blood-causing-blood-clots-heart-iss/
Eu trabalhava em uma casa de repouso no Reino Unido. ~2100 pessoas morreram de ~14000 injetadas. O agente funerário está certo com uma taxa de 15% de mortes em curto prazo. No entanto, há muito mais pessoas ainda hospitalizadas e desenvolvendo complicações graves, então muitas morrerão no devido tempo. Basicamente, os idosos estão caindo como moscas após as injeções. Para comparar: antes do início das injeções, havia "surtos de covid" nas casas de repouso, mas quase ninguém morreu (menos de 1%). Infelizmente, havia outro problema: no início dos lockdowns em 2020, funcionários e enfermeiros estavam com tanto medo do "vírus" que não apareciam para trabalhar. Não havia ninguém nas casas de repouso para administrar medicamentos essenciais ou mesmo comida. As portas estavam fechadas e nenhuma família tinha permissão para visitar ou cuidar de seus pais/avós. Muitos idosos morreram de negligência e estresse. Isso variou entre as casas. Pelo que entendi e pelas entrevistas: entre 5% e 10% dos moradores (~800 a ~1600) morreram dessa forma. Muito triste. Na TV, disseram que era covid. É mentira – encobrir. Agora o governo está planejando injetar uma terceira seringa nesses pobres idosos. Quantos sobreviverão? Acho que não muitos. Várias casas de repouso já fecharam, foram vendidas, etc. Observe que meus dados internos consideram apenas uma empresa de casas de repouso. Suspeito que isso seja proporcional à população inteira. 15% de todos os aposentados no Reino Unido provavelmente já morreram. O governo levou menos de 1 ano para chegar a esse resultado. Imagine todo o dinheiro economizado em pagamentos de pensão!
A ivermectina é aprovada para o tratamento da Covid-19 no site do Instituto Nacional de Saúde (NIH). Logo abaixo de remdesivir. Não acredite em mim, pesquise "covid19treatmentguidelines table-2e" no seu mecanismo de busca e você verá.
Segundo o site, a última atualização foi em julho, mas aqui estão essas pessoas nos dizendo em agosto para não tomar ivermectina. Adquira sua ivermectina hoje mesmo, enquanto ainda pode! https://health.p0l.org/
Foi o CDC que recomendou o uso de APENAS 2,300 Remdesivir. Isso convenceu a OMS, o Canadá e a Índia a interromper as exportações. Encomendei do Canadá, mas nunca chegou. Presumo que seu link seja outro golpe para ganhar dinheiro.
Estatisticamente falando, o fato de os lotes enviados para mais de 13 estados terem sido 22 vezes mais letais sugere que o manuseio e o trânsito, ou o reenvio, são mortais. Ou esses lotes foram deliberadamente envenenados e o número de mortes se espalhou. De qualquer forma, a total falta de controle dos lotes faz dos EUA uma república das bananas – ou um Gulag stalinista.
Esta é a indústria em que eles querem que confiemos…
Fabricante de vacinas conspira para cometer assassinato
Em 8 dias após a vacinação com DPT, 11 crianças morreram no Tennessee. Nove das 11 receberam a vacina DPT do lote 64201 dos Laboratórios Wyeth. Quatro das 11 morreram em 24 horas.
Todas as mortes, que os legistas classificaram como mortes no berço (tecnicamente, síndrome da morte súbita infantil), ocorreram entre agosto de 1978 e março de 1979.
Em 26 de abril de 1979, o cirurgião-geral dos EUA convocou uma reunião com autoridades do CDC, FDA, principais pesquisadores de DPT e fabricantes de medicamentos.
O CDC relatou uma pesquisa de estados que receberam 7,500 ou mais doses do lote 64201.
A pesquisa revelou mais 14 mortes infantis — metade delas em até 24 horas após a aplicação da vacina DPT. Todas foram classificadas como mortes no berço. No entanto, as crianças haviam recebido vacinas de outros lotes [além disso?].
Três anos depois, o primeiro artigo importante sobre o chamado cluster do Tennessee apareceu no Journal of Pediatrics: “o painel não conseguiu encontrar uma relação causal entre o lote 64201 e a morte no berço, embora também não pudesse excluir uma”.
No Condado de Fresno, o legista Dr. David Hadden pesquisou registros de um grupo incomum de mortes no berço em 1981.
Não há prazo de prescrição para homicídio, mas a lei atual prevê um prazo de prescrição de dez anos para o crime de conspiração para cometer homicídio — felizmente para a Wyeth Pharmaceuticals, uma fabricante criminosa de vacinas.
Gostaria de saber se acusações de homicídio ainda podem ser feitas contra a Wyeth se for possível provar que a vacina DTP foi responsável pela morte de uma criança?
Atualmente, a Wyeth é propriedade da Pfizer.
https://www.whale.to/vaccines/fresno3.html
Esse é o tamanho dos lotes! Alguns lotes são destinados a consultórios particulares ou pequenos centros de saúde, enquanto outros são destinados a centros de vacinação em massa ou hospitais! É por isso que os lotes com mais relatos de reações adversas são distribuídos em mais estados: eles são simplesmente muito maiores e divididos para serem distribuídos por todo o território! Refaça os cálculos levando em consideração o tamanho dos lotes e você verá que estou certo!
Alguns "lotes" são realmente 20 vezes maiores que outros? Duvido.
Minha hipótese é que, devido ao CENSO em todos os países, o establishment sabe muito bem quem são o quê e onde estão as pessoas das quais eles querem se livrar - eles têm todas as informações do censo - tudo é planejado metodicamente por regiões - também concordam que as mortes virão em ondas - aqueles que receberam placebos ou, melhor dizendo, o veneno menos letal receberão um veneno letal mais forte na próxima injeção e assim por diante, para que as pessoas não fiquem muito desconfiadas muito cedo das reações adversas e da morte - li que algumas pessoas recebem um número de lote para sua injeção que tem seu nome nele, por exemplo, em diferentes áreas do Reino Unido, as pessoas estão sendo fisicamente telefonadas e convidadas a vir para "sua injeção", para a qual o número de lote é designado.
talvez o leite esteja fora da geladeira há muito tempo e alguém descobriu uma maneira de ganhar algum dinheiro
Datas de validade da vacina contra COVID: por quanto tempo as vacinas podem ser armazenadas – NBC 5 Dallas-Fort Worth (nbcdfw.com)
Isto é muito possivelmente um ataque terrorista! O que impede um funcionário muçulmano de praticar sua ideologia, que são os mandamentos a serem seguidos em relação ao tratamento de não muçulmanos no Alcorão? Tal pessoa possivelmente considera muçulmanos com ideologias mais brandas como não muçulmanos de qualquer maneira. Há também o caso de Münchausen por procuração a ser considerado. Considerando que dois médicos asiáticos lançaram seu carro contra o aeroporto de Glasgow para matar o maior número possível de pessoas, essa linha de investigação não deveria surpreender.
"O ataque ao Aeroporto de Glasgow foi um ataque terrorista que ocorreu em 30 de junho de 2007, às 15h11 BST, quando um Jeep Cherokee verde escuro carregado com latas de propano foi lançado contra as portas de vidro do terminal do Aeroporto de Glasgow e incendiado.
Terroristas não existem. São apenas pessoas – quase sempre indivíduos – se vingando do que você fez a elas. Rotular todos que você socou como "terroristas", quando eles, com toda a razão, revidaram, é o que levou o mundo inteiro a ver "aviões" atingindo prédios altos e guerras de 20 anos. Pare de jogar o jogo deles e comece a socá-los.
Ninguém nasceu para ser um. Ou para ser antivacina. A experiência fez as pessoas agirem assim.
Além disso, a maioria dessas ações, ou pelo menos muitas, eram de trabalho interno, usando outros, manipulando para fazer o trabalho sujo.
Dana Ashlie tinha um ótimo documentário sobre isso. Os EUA estavam muito orgulhosos de uma nova arma energética, que pode fazer você ouvir vozes na sua cabeça. "A voz de Deus" ou algo assim. Eles declararam orgulhosamente que isso pode transformar QUALQUER UM em terrorista em 48 horas, "sussurrando" para eles. Questionem tudo hoje em dia!
Este é outro relatório excelente, pelo qual muito obrigado novamente!
Sinto que ele está manchado por uma pequena coisa que, infelizmente, diminuirá a credibilidade de todo o relatório — embora não devesse.
O admirável Mike Yeadon não era vice-presidente da Pfizer, mas apenas da sua divisão de pesquisa em alergia e respiração – pelo menos de acordo com a Wikipédia:
“Ele atuou anteriormente como cientista-chefe e vice-presidente da divisão de pesquisa respiratória e de alergia da empresa farmacêutica Pfizer"
“pelo menos de acordo com a Wikipédia”
Viu o que você fez? Sugiro que dê uma olhada em praticamente qualquer página do WikiFailure e veja se consegue encontrar alguma verdade em algum lugar.
Se isso for verdade, isso o torna mais confiável. O tempo todo aceitei suas palavras com uma pitada de ceticismo, pois não conseguia confiar em ninguém que trabalhasse no desenvolvimento de vacinas. Considero-as venenosas, todas baseadas em uma década de pesquisa, e eles/ele deviam saber disso. No entanto, se o trabalho dele era questionar a segurança, a história é outra.
As pessoas estão iludidas com isso, muitos anos de lavagem cerebral e mentiras sobre segurança e eficiência, enquanto, na verdade, não erradicaram nada, mas causaram inúmeras doenças autoimunes. As vacinas foram um fracasso desde o início, mas nossos tiranos viram uma grande oportunidade de mentir sobre isso. Pasteur matou mais com suas vacinas contra a raiva do que com a doença em si, que era e é um termo genérico para inflamação cerebral causada por diversas causas diferentes.https://docest.com/rabies-past-present-in-scientific-review-excerpt-from-poisoned-needle)
Não posso confiar em ninguém que trabalhou com vacinas / na Big Pharma.
Precisamos saber o TAMANHO DOS LOTES. Sem isso, não podemos afirmar nada significativo.
“um lote médio de 1000 frascos (aproximadamente 6000 doses).” Isso não nos diz nada, porque um lote pode ter 60,000 doses para uma grande área urbana e outro para uma pequena cidade de 500 doses.
Por que você não pede à Pfizer uma lista dos tamanhos dos lotes para esclarecer a questão? Pode haver uma explicação racional.
Ligue para o CDC e pergunte se eles sabem do ocorrido. Tudo o que eu queria saber quando liguei é se estava sendo investigado. Não vejo como isso não é uma emergência de saúde da qual eles gostariam de saber. Fui redirecionado e desligaram a ligação 4 vezes. Isso me garantiu que o caso não foi investigado. Por favor, ligue para eles. Faça perguntas. Ligue para os departamentos estaduais de saúde. Vou começar a ligar para as escolas em breve. Depois, tentar fazer com que as escolas comecem a fazer perguntas. As pessoas estão apenas seguindo ordens superiores cegamente.
Tendo estudado atentamente os relatórios do VAERS, notei aproximadamente 131,000 que foram classificados como graves relacionados à vacina COVID. Nenhuma dessas pessoas recebeu placebos e não vejo o acompanhamento que se esperaria. Um bom número está listado como "estrangeiro". Não sei o que isso significa, mas os que vi não contêm nenhum acompanhamento, pois nenhum foi possível. Posso imaginar que uma grande porcentagem de pessoas que morreram foram simplesmente cremadas sem autópsia, especialmente se tivessem problemas de saúde graves ou fossem mais velhas. Pessoas de baixa renda que vivem sozinhas teriam muito menos probabilidade de ter suas mortes questionadas do que aquelas que vivem com familiares ou amigos. É possível que ninguém saiba que eles foram inoculados. Especialmente se eles não tinham conexão com uma comunidade, ou seja, por meio de emprego. Estamos vendo médicos na televisão todos os dias dizendo às pessoas para serem vacinadas e mentindo sobre os chamados benefícios e perigos da Covid e variantes. Médicos que dizem a verdade estão em perigo real. O agente funerário do Reino Unido que se apresentou não pode ser o único ciente do que está acontecendo. Ameaças, subornos e chantagens podem impedir que a verdade seja revelada, com a ajuda da censura da mídia. Ouvi um médico falando sobre a possibilidade de segmentar pessoas por etnia, sexualidade, etc. Este é o pior mal que o mundo já viu. Infelizmente, acho que presumimos o pior. Eles não têm limites morais, então, se puderem, farão.
Não temos médicos, apenas vendedores da Big Pharma.
A FEMA nos EUA está oferecendo US$ 9000 a famílias após uma morte por "covid". O suborno continua.
Meu primeiro pensamento foi: qual a porcentagem de cada lote que são EAs ou mortes (ou seja, talvez aqueles com mais EAs sejam apenas lotes maiores)?
Em segundo lugar, se esses lotes com altos EAs tiverem que percorrer longas distâncias, isso poderia, teoricamente, causar a degradação do RNA (como mencionado no artigo). Talvez ele não esteja se degradando completamente e haja alguma(s) proteína(s) errônea(s) sendo produzida(s) nesses lotes?
A Seção 564A, conforme adicionada pela PAHPRA, estabelece mecanismos simplificados para facilitar as atividades de preparação e resposta envolvendo determinados MCMs aprovados pela FDA, sem a necessidade de a FDA emitir uma EUA, o que pode ser um processo que exige muitos recursos. Essas autoridades, e a definição
Os produtos elegíveis aos quais se aplicam são discutidos na seção IV deste guia. Essas autorizações, que se aplicam apenas a produtos médicos elegíveis aprovados pela FDA e destinados ao uso durante uma emergência QBRN, incluem disposições que:
• Autorizar a FDA a estender a data de validade de um MCM elegível e aprovado pela FDA
estocados para uso em uma emergência QBRN e para estabelecer condições apropriadas
relativas a tais extensões, como armazenamento, amostragem e rotulagem adequados;
• Permitir que a FDA renuncie às boas práticas de fabricação atuais aplicáveis
(CGMP)8 (por exemplo, armazenamento ou manuseio) para acomodar emergências
necessidades de resposta;
https://www.fda.gov/media/97321/download
POR ISSO.
Também:
https://ctiapchcholet.blogspot.com/2021/04/inedit-exclusif-vaccins-contre-la-covid.html?m=1
Onde podemos encontrar os conjuntos de dados para o Canadá?