Um juiz federal ordenou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) cumpra uma solicitação da Lei de Liberdade de Informação (FOAI) apresentada por um grupo de responsabilização governamental chamado Profissionais de saúde pública e médicos para a transparência.

O grupo, que tem mais de 30 membros estimados, incluindo professores e cientistas, pediu ao governo federal que compartilhasse todos os dados que influenciaram a decisão precipitada da agência de conceder uma autorização de uso emergencial (EUA) à vacina experimental de mRNA da Pfizer.

Os dados somam mais de 329,000 documentos e, no que parece ser uma tentativa de ocultar as informações, a FDA já havia contestado o pedido de FOIA em tribunal. No entanto, a agência foi obrigada a divulgar os documentos.

Advogados do Departamento de Justiça que representam a FDA solicitaram a um juiz federal que lhes concedesse um prazo impensável de 55 anos para processar o pedido, afirmando que só poderiam liberar 500 páginas por mês. Isso significaria que informações importantes sobre a segurança do produto da Pfizer não estariam totalmente disponíveis até 2076, o que é obviamente tarde demais e talvez mostre que, se levar tanto tempo, a própria FDA sequer as analisou?

Agora que os tribunais ordenaram o cumprimento da FOIA, que determina que a Food and Drug Administration (FDA) deve entregar os documentos, a FDA liberou o primeiro lote relacionado à vacina da Pfizer ao qual concedeu Autorização de Uso Emergencial.

O primeiro lote de documentos mostra mais de 1,200 mortes por vacina NOS PRIMEIROS 90 DIAS

O mesmo grupo de médicos e cientistas também apresentou uma movimento que também foi apresentado pelo mesmo grupo de médicos e cientistas está atualmente pendente no tribunal federal, o que forçaria o FDA a agilizar o processamento e a liberação desses documentos.

No entanto, o FDA ainda precisa cumprir a ordem original, portanto o primeiro lote de documentos foi divulgado e já mostrava conteúdo considerado uma bomba.

Em um documento intitulado Análise cumulativa de relatórios de registros de eventos adversos pós-autorização, é evidente que apenas nos primeiros 90 dias do lançamento da vacina sob a EUA da FDA — de 1º de dezembro de 2020 a 28 de fevereiro de 2021 — houve DEZENAS DE MILHARES de reações adversas relatadas, incluindo mais de 1200 mortes. 

Um total de 42,086 relatos de casos, incluindo 1223 reações fatais

Como o relatório incluiu apenas eventos adversos à vacina que os pesquisadores consideraram "casos graves", houve milhares de outros envios que foram deixados de fora desses dados.

O relatório afirma que, no total, houve um total de 42,086 relatos de casos de indivíduos que tiveram uma reação adversa à vacina da Pfizer em todo o mundo, com o maior número (13,739) vindo dos Estados Unidos e do Reino Unido (13,404).

De acordo com o documento, as mulheres (29,914) tinham mais de três vezes mais probabilidade de apresentar uma reação do que os homens (3). Um total de 9182 indivíduos tiveram uma reação fatal à vacina experimental da Pfizer.

O relatório também afirma que quaisquer casos considerados "não graves" seriam processados ​​em até 90 dias. No entanto, este relatório foi divulgado antes mesmo de decorridos 90 dias da disponibilização da vacina da Pfizer.

Devido ao grande número de relatos espontâneos de eventos adversos recebidos para o produto, o MAH priorizou o processamento de casos graves, a fim de cumprir os prazos de relatórios regulatórios acelerados e garantir que esses relatórios estejam disponíveis para detecção de sinais e atividades de avaliação.

Os casos não graves são processados ​​o mais rápido possível, no máximo 90 dias após o recebimento. A Pfizer também tomou diversas medidas para ajudar a aliviar o grande aumento de relatos de eventos adversos.”

Os eventos adversos da vacina Pfizer foram considerados "confidenciais", o que, considerando as milhares de condições que o autor do documento declara serem de "interesse especial" e que podem se desenvolver após a vacinação com a Pfizer, significaria que cada pessoa vacinada não estava ciente dos fatos ou dos riscos envolvidos em tomá-la. Essas condições podem ser vistas na íntegra abaixo.

A vacina foi administrada às pressas e, embora a Pfizer tenha concluído seu relatório afirmando que a "revisão dos dados disponíveis" era suficientemente boa e demonstrava um "balanço benefício-risco favorável" para a vacina administrada às pressas. No entanto, mesmo considerando os números atribuídos à COVID, a taxa de recuperação está em torno de 99.9%; portanto, é difícil prever esse balanço benefício-risco favorável. Exceto para a Pfizer e seus investidores, como resultado do lucro de US$ 36 bilhões que se projeta obter este ano apenas com a agenda da COVID, isso equivale a US$ 1,000 POR SEGUNDO em suas carteiras.

Enquanto isso, ficou demonstrado que a FDA falhou com populações em todo o mundo ao estender a autorização de uso emergencial, apesar de ter tido acesso a essas informações e, portanto, conhecimento do enorme número de reações adversas e mortes. Este é apenas o primeiro lote de documentos, uma pequena porcentagem do total; o que mais descobriremos no devido tempo?

 Para o documento completo clique aqui..

Abaixo está um visual para mostrar a magnitude dos conhecidos “interesses especiais” da vacina Pfizer.