Em um aviso urgente de segurança de campo datado de 2 de setembro de 2021, a Abbott Diagnostics alertou seus clientes que, desde julho de 2021, havia um problema com seus kits de teste Alinity, fazendo com que os testes produzissem falsos positivos para Covid e que aqueles que testaram positivo deveriam ser testados novamente usando outra plataforma.
Outro tipo de kit de teste de Covid da Abbott continha cotonetes cujo uso não era autorizado. E um terceiro tipo continha um ingrediente perigoso, a azida sódica.
A lista de avisos de segurança de campo (“FSNs”) de fabricantes de dispositivos médicos são mantidos pela Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (“MHRA”). um artigo anterior anexamos uma lista de 24 FSNs relacionados a dispositivos “SARS” entre 1º de janeiro e 30 de novembro de 2021 – 15 deles se relacionam especificamente a testes de PCR e pelo menos um se relaciona a um teste de antígeno de fluxo lateral, dois deles foram emitidos pela Abbott Diagnostics.
Cotonetes de espuma não registrados
Em 27 de outubro de 2021, Abbott emitiu um FSN declarando seu ID NOW COVID-19 24 T Kit “contém cotonetes de espuma para pacientes [número da peça 191-000] que não estão registrados para uso em seu país”.
Você pode ler o FSN completo no documento anexado abaixo:
ID NOW recebeu autorização de uso emergencial nos Estados Unidos março 2020. Já em maio de 2020, a Food and Drug Administration dos EUA (“FDA”) estava emitindo avisos sobre o ID NOW ter problemas de precisão.
Em janeiro de 2021, o Departamento de Saúde e Assistência Social do Reino Unido (“DHSC”)Validação técnica do Abbott ID Now' afirmou que os resultados positivos obtidos com o kit de teste ID NOW Covid não descartam infecção bacteriana ou infecção de outros vírus e os resultados negativos devem ser tratados como presuntivos, “resultados negativos não excluem infecção por SARS-CoV-2 e não devem ser usados como única base para decisões de tratamento de pacientes”.
Não conseguimos encontrar provas de que os testes ID NOW ou Alinity Covid da Abbott tenham sido aprovados para uso no Reino Unido, embora, em virtude da publicação de seus FSNs pela MHRA, isso indique que os testes estão disponíveis.
Resultados falsos positivos
Os kits de teste Alinity Covid da Abbott receberam autorização de uso emergencial nos Estados Unidos maio 2020.
Em 2 de setembro de 2021, a Abbott emitiu um alerta de que o arraste na bandeja de ensaio contribui para resultados falso-positivos, dois meses após um aumento nas taxas de falsos positivos observado em julho de 2021.
Você pode ler o FSN completo no documento anexado abaixo:
Em 15 de outubro – um mês após a Abbott emitir seu Aviso de Segurança de Produtos Químicos (FSN) descrevendo um defeito que poderia fazer com que os testes de Covid retornassem resultados falso-positivos, e três meses após a Abbott notar um aumento nas taxas de falsos positivos – a FDA classificou o problema como um recall de Classe I. O selo de Classe I indica que o problema é sério. Algumas repercussões potenciais de falsos positivos incluem tratamentos ou isolamento desnecessários e diagnóstico tardio da causa real da doença do paciente.
O FDA recolheu todos os dois modelos de kits de teste Alinity devido a resultados falsos positivos para Covid causados pelo software dos kits. "Para esses testes, um 'falso positivo' é um resultado que indica que uma pessoa tem o vírus quando, na verdade, não o tem. Os resultados falso-positivos podem estar relacionados aos parâmetros de mistura atuais dos produtos químicos que são combinados com as amostras dos pacientes para detectar os vírus. Em alguns casos, os parâmetros de mistura podem fazer com que uma amostra em um poço da bandeja da máquina transborde para outro poço de amostra", afirmou a FDA.
Na época do recall da Classe 1, esses programas de software defeituosos eram responsáveis por analisar o resultados de mais de 10 milhões de testes já distribuídos, provavelmente somente nos Estados Unidos.
Alinity – o mesmo dispositivo de teste Covid submetido a um recall de Classe 1 por software defeituoso seis semanas antes – pode detectar Omicron, Sandra Ciesek tuitou. Ciesec, um médico e virologista alemão, era membro de uma conselho consultivo clínico da BioNTech e recebe financiamento da Pfizer.
Menos de duas semanas depois Ciesek tuitou que a “vacinação” dupla não protege contra a infecção pela variante Ômicron. A “vacinação” tripla confere uma proteção de 25%, contra 95% da variante Delta. Este tuíte foi publicado pouco mais de uma semana depois O cofundador da BioNTech disse “Acelerar a administração de uma terceira dose de reforço.”
Os testes são perigosos
“É fundamental observar que os kits de teste NÃO são aprovados pela FDA. Eles receberam apenas autorização de uso emergencial (EUA) para isentar o fabricante de responsabilidade em caso de acidentes.” escreveu Estúdio da revista USA em relação ao autoteste de antígeno BinaxNOW COVID-19 da Abbott, que, mais recentemente, também foi questionado por conter a ingrediente “perigoso” azida sódica. “Sobreviventes de envenenamento grave por azida sódica podem ter danos cardíacos e cerebrais”, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA e Prevenção (“CDC”).
Muitas vezes, é mais barato para as grandes farmacêuticas infringir a lei e pagar multas do que seguir regulamentações que prejudicam os lucros. Todos os anos, pelo menos uma grande empresa farmacêutica é multada por um ou mais dos seguintes motivos: suborno, segurança de medicamentos, alegações falsas, fraude, corrupção estrangeira, promoção não autorizada e não comprovada, fixação de preços e violação da proteção ao consumidor. Desde 2000, somente nos EUA, a Abbott foi multada pelas autoridades federais 25 vezes, totalizando US$ 2.3 bilhões. Antes que a notícia seja revelada.
Leitura adicional:
- Sob a capa da Covid, há um ataque triplo deliberado à nossa saúde e às nossas vidas usando cotonetes, máscaras faciais e toxinas
- Análise de bastões de teste de superfície na República Eslovaca – confirmação de genocídio, NutriTruth
- Ingrediente mortal no kit de teste caseiro Abbott BinaxNOW COVID-19
- Infowars: Medicamento letal incluído em kits de teste de Covid sem receita (Minutos 4)
- Você sabia: no ano passado, os testes de PCR para Covid estavam detectando bactérias erroneamente e tiveram que ser recolhidos
- Após reclamações de clientes, um provedor de testes de Covid do Reino Unido admite que os testes não podem ser usados para diagnosticar Covid
- Agência reguladora do Reino Unido ignora óxido de etileno em cotonetes de teste
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Li em outro lugar que os testes de PCR eram para injetar partículas de mRNA no cérebro e nada mais, e é por isso que nunca funcionaram. Verdadeiro ou falso, não faço ideia, mas alguns relatam que exames de imagem estão mostrando buracos aparecendo no tecido cerebral e ninguém consegue explicar por que ou como eles chegaram lá.