A Pfizer, empresa atingida pelo maior acordo de fraude em assistência médica e multa criminal até o momento em 2009; que também é a mesma empresa por trás da primeira injeção de terapia genética de mRNA administrada ao público em geral sob autorização de uso emergencial em nome da Covid-19, admitiu em documentos confidenciais que tentou desesperadamente evitar tornar pública a informação de que sua terapia genética de mRNA para Covid-19 pode causar Doença Aprimorada Associada à Vacina.
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Este artigo é um relatório do artigo original publicado em 3 de fevereiro de 22. Nós o republicamos porque o Twitter decidiu censurar o link original porque eles querem controlar o que você tem permissão para saber.
Desde o ano 2000, Pfizer foi atingida por multas no valor de pelo menos £ 7.5 bilhões, incluindo uma multa única de £ 331.5 milhões por propinas e crimes de suborno, £ 1.1 bilhão em multas por crimes de falsas alegações e uma multa individual recorde de £ 1.7 bilhão em 2009 por envolvimento em fraude por meio da promoção enganosa de um analgésico agora retirado do mercado.
Mas, apesar de tudo isso, a empresa ainda contava com a confiança suficiente dos reguladores de medicamentos em todo o mundo para obter autorização de uso emergencial para sua injeção experimental contra a Covid-19. Talvez a empresa possa incorrer em multas ainda maiores por propinas e crimes de suborno em um futuro próximo?
Mas duvidamos que eles se importem muito, já que ganharam aproximadamente US$ 36 bilhões em 2021 graças aos governos do mundo todo que usaram o dinheiro dos contribuintes que trabalham duro para comprar doses suficientes de sua "vacina" contra a Covid-19 para vacinar todos os cidadãos sete vezes.
Agora, de acordo com a documentos confidenciais de autoria da Pfizer que queria desesperadamente manter em segredo, a empresa não causou apenas danos aos cofres públicos, parece que também causou danos à saúde pública, porque a Pfizer admite que a Doença Agudada Associada à Vacina é um risco teórico muito real para sua vacina contra a Covid-19.
O processo de documento confidencial intitulado '5.3.6 ANÁLISE CUMULATIVA DE EVENTOS ADVERSOS PÓS-AUTORIZAÇÃO
RELATÓRIOS DE PF-07302048 (BNT162B2) RECEBIDOS ATÉ 28/02/2021', foi submetido pela Pfizer-BioNTech como parte de seu Pedido de Licença Biológica (BLA) à Administração Federal de Medicamentos dos EUA (FDA)
Tabela 5, encontrada na página 11 de o documentoIsso mostra um 'Risco Potencial Importante', e esse risco é listado como 'Doença Aprimorada Associada à Vacina (DAVA), incluindo Doença Reparatória Aprimorada Associada à Vacina (DAVA)'.
A Pfizer escreve na seção de descrição que –
É difícil estabelecer uma taxa esperada de VAED, portanto, uma análise significativa observada/esperada não pode ser conduzida neste momento com base nos dados disponíveis. A viabilidade de conduzir tal análise será reavaliada continuamente, à medida que os dados sobre o vírus aumentarem e os dados de segurança da vacina continuarem a se acumular.
Considerando que este documento foi aprovado em 30 de abril de 2021, e com base em dados sobre reações adversas recebidas até 28 de fevereiro de 2021, esta frase deveria preocupar até mesmo os mais fiéis adoradores da indústria farmacêutica.
No Reino Unido, a vacina da Pfizer recebeu autorização de uso emergencial em 8 de dezembro de 20, e a primeira injeção foi administrada no dia seguinte. Em abril de 2021, 5 meses depois, a Pfizer admitiu que não tinha a mínima ideia se suas injeções contra a Covid-19 causavam DEAV, e que só saberiam quando tivessem mais dados.
Isso confirma, em preto e branco, que o público em geral tem participado do que pode ser o maior experimento já realizado, e é um experimento que tornou alguns poucos extremamente ricos.
A Pfizer continua na seção de descrição a declarar –
'Desde a primeira autorização temporária para fornecimento de emergência sob o Regulamento 174 no Reino Unido (01º de dezembro de 2020) e até 28 de fevereiro de 2021, 138 casos [0.33% do conjunto total de dados de PM], relatando 317 eventos potencialmente relevantes, foram recuperados.'
O que a Pfizer está admitindo aqui é que até 28 de fevereiro de 21, 138 pessoas relataram eventos adversos que eram marcadores de Doença Agravada Associada à Vacina.
Esses marcadores foram limitados a –
- Busca de Resposta Terapêutica Diminuída Padrão E PTs Dispneia;
- Taquipneia;
- hipóxia;
- Pneumonia por COVID-19;
- Insuficiência Respiratória;
- Síndrome respiratória aguda grave;
- Insuficiência Cardíaca;
- Choque cardiogênico;
- Infarto agudo do miocárdio; Arritmia; Miocardite;
- Vômito; Diarreia; Dor abdominal;
- Icterícia;
- Insuficiência hepática aguda;
- Trombose venosa profunda; Embolia pulmonar;
- Isquemia Periférica;
- Vasculite;
- Choque;
- Lesão renal aguda; Insuficiência renal;
- Estado alterado de consciência;
- Convulsão;
- Encefalopatia;
- Meningite;
- Acidente vascular cerebral;
- Trombocitopenia;
- Coagulação intravascular disseminada;
- Frieiras;
- Eritema multiforme;
- Síndrome de disfunção de múltiplos órgãos; Síndrome inflamatória multissistêmica em crianças
De acordo com a Pfizer, esses 138 casos que relataram 317 eventos relevantes de VAED incluíram –
- 71 incidentes no Reino Unido;
- 25 incidentes nos EUA;
- 14 incidentes na Alemanha;
- 16 incidentes na França, Itália, México e Espanha (4 cada);
- 3 incidentes na Dinamarca;
- e 9 incidentes de 9 países diferentes
Dos 138 casos, 71 foram considerados "medicamente significativos", dos quais 8 ficaram com deficiências graves. Hospitalização não fatal/sem risco de vida foi necessária para 16 casos, dos quais 1 ficou com deficiências graves. 17 casos foram considerados com risco de vida, dos quais 7 foram considerados sérios para hospitalização, e 38 casos resultaram em morte.
No momento do relatório, que se baseava em dados enviados até o final de fevereiro de 2021, além dos 38 casos que se sabia terem resultado em morte na época, apenas mais 26 casos foram listados como resolvidos, 65 não resolvidos, 1 não resolvido com sequelas e 8 com resultados desconhecidos.
A Pfizer continua afirmando no documento confidencial que –
'Dos 317 eventos relevantes, os PTs mais frequentemente relatados (≥2%) foram: Medicamento ineficaz (135), Dispneia (53), Diarreia (30), Pneumonia por COVID-19 (23), Vômito (20), Insuficiência respiratória (8) e Convulsão (7).'
A Pfizer conclui em seu documento este -
A VAED pode se apresentar como manifestações clínicas graves ou incomuns da COVID-19. No total, houve 37 indivíduos com suspeita de COVID-19 e 101 indivíduos com COVID-19 confirmada após uma ou ambas as doses da vacina; 75 dos 101 casos foram graves, resultando em hospitalização, incapacidade, consequências fatais ou morte.
Isso parece ser uma admissão da Pfizer de que sua vacina não é muito eficaz em proteger os receptores de sua vacina experimental. É importante lembrar que essas injeções não previnem infecção ou transmissão, elas apenas protegem contra hospitalização e morte. Portanto, com 75 dos 101 casos confirmados de Covid-19 sendo graves (69%), isso parece ser uma admissão da Pfizer de que sua vacina não é muito eficaz em fazer isso.
A Pfizer termina afirmando que –
'Nesta revisão de indivíduos com COVID-19 após vacinação, com base nas evidências atuais,
VAED/VAERD continua sendo um risco teórico para a vacina. A vigilância continuará.'
Aqui temos a Pfizer admitindo que a Doença Agravada Associada à Vacina é um risco teórico associado à sua terapia genética experimental contra a Covid-19, que foi injetada nos braços de centenas de milhões de pessoas ao redor do mundo diversas vezes desde dezembro de 2020.
Não há palavras apropriadas que possam transmitir o quão incrivelmente estúpida e perigosa foi e ainda é a decisão de dar essa injeção a milhões de pessoas, incluindo crianças.
O problema que a Pfizer tem agora é que dados do mundo real de várias instituições de saúde pública ao redor do mundo mostra que o risco de Doença Agravada Associada à Vacina não é mais teórico, ele vem ocorrendo em massa desde pelo menos dezembro de 2021.

Um exemplo disso é dados publicados pela Public Health Scotland o que mostra que os totalmente vacinados têm até 4 vezes mais probabilidade de morrer de Covid-19 do que os não vacinados, sugerindo que a Doença Aprimorada Associada à Vacina é a culpada.
O gráfico a seguir mostra as taxas de mortalidade por Covid-19 padronizadas por idade por 100,000 indivíduos, por estado de vacinação, na Escócia. Os dados foram extraídos da tabela 15, encontrada na página 50 do Relatório estatístico do PHS Covid-19 publicado na quarta-feira, 26 de janeiro de 22.
A maior taxa de mortalidade no mês passado entre os totalmente vacinados foi registrada como 14.05 por 100,000 indivíduos na semana que começou em 8 de janeiro de 22.
Mas, ao mesmo tempo, a taxa por 100,000 indivíduos não vacinados foi registrada como sendo de 10.4. Isso significa que, durante esta semana, os totalmente vacinados tiveram estatisticamente 1.4 vezes mais probabilidade de morrer de Covid-19 do que os não vacinados.
No entanto, os números mais preocupantes ocorreram na semana que começou em 18 de dezembro de 2021. Durante esses sete dias, a taxa de mortalidade por 100,000 habitantes foi registrada como 6.55 entre os totalmente vacinados, mas apenas 1.69 entre os não vacinados. Portanto, durante esta semana, os totalmente vacinados tiveram estatisticamente quatro vezes mais probabilidade de morrer de Covid-19 do que os não vacinados.
A média de 4 semanas de taxas de mortalidade padronizadas por idade por 100,000 indivíduos equivale a 6.2 entre os não vacinados, mas 10 entre os totalmente vacinados, o que significa que, em média, os totalmente vacinados tiveram 1.6 vezes mais probabilidade de morrer de Covid-19 do que os não vacinados entre 18 de dezembro de 21 e 14 de janeiro de 22.
Se a doença associada à vacina que leva ao aumento da dependência de anticorpos não é a culpada por esses números, então alguém pode explicar o que é?
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As pessoas não deveriam rotular erroneamente os antiautoritários como antivacinas.
Sua atualização alternativa sobre a #COVID19 para 04/02/2022. Doença agravada associada à vacina. 70% dos Estados Unidos: sigam com suas vidas. O Grande Júri de Reiner (blog, entalhe, Tweet).
Infelizmente, isso é EXATAMENTE o que eu esperava que acontecesse. Que Deus ajude as pobres almas que tomaram a solução original! Os hospitais não terão a mínima ideia de como lidar com isso, e o fracasso abjeto da medicina química brilhará.