Em um novo estudo científico publicado no final de janeiro, Stephanie Seneff, Ph.D., descreve um mecanismo das vacinas contra COVID que resulta na supressão do sistema imunológico inato, ao inibir a via do interferon tipo 1.

Em entrevista ao Dr. Mercola, a convidada Stephanie Seneff, Ph.D., pesquisadora sênior do MIT há mais de cinco décadas, discutiu seu artigo mais recente, "Supressão Imunológica Inata por Vacinações de mRNA contra SARS-CoV-2. O Papel dos G-quadruplexes, Exossomos e MicroRNAs", coescrito com o Dr. Peter McCullough e outros dois autores, Dr. Greg Nigh e Dr. Anthony Kyriakopoulos.

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Anteriormente, Nigh e Seneff coescreveram um artigo inteiro detalhando as diferenças entre a proteína spike e a proteína spike da vacina contra a COVID. Em um artigo de pesquisa não revisado por pares, publicado esta semana no serviço de pré-impressão Authorea, eles e seus outros coautores se aprofundam nos mecanismos das vacinas contra a COVID, mostrando como elas são absolutamente seguras ou eficazes, de forma alguma. As vacinas, na verdade, suprimem o sistema imunológico inato.

“Acho que McCullough é fantástico e estou muito feliz por tê-lo colaborando comigo”, Seneff diz. "Espero mesmo que consigamos encontrar um periódico disposto a publicá-lo. Talvez tenhamos que procurar algum tipo de mídia alternativa para publicá-lo."

É realmente incrível a quantidade de censura que está acontecendo agora. Estou em estado de choque o tempo todo. Continuo pensando que não vai piorar, e que vai melhorar, mas parece que continua piorando cada vez mais.

Não sei onde termina. É muito desanimador... A indústria farmacêutica tem tanto dinheiro por trás [dela] e eles têm tudo preparado para garantir que nada passe despercebido...

Esperamos publicá-lo como pré-impressão, mas... surpreendentemente, eles também podem rejeitá-lo no nível de pré-impressão. Estamos trabalhando nesse sentido, mas não é fácil. Quando você escreve algo tão radical, eles realmente lutam para mantê-lo fora da web.

O estudo completo pode ser visto aqui..

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Sinais de segurança excepcionalmente fortes

Como observado por Seneff, ao analisar os diversos bancos de dados de efeitos adversos, é possível observar um sinal de segurança excepcionalmente forte — e os desenvolvedores da vacina contra a COVID sabem disso. "Os números são inacreditáveis", diz Seneff, e isso se aplica a todos os níveis de efeitos colaterais, dos leves aos catastróficos.

Seneff tem analisado os dados sobre câncer, por exemplo, e, em média, há o dobro de relatos de câncer após as vacinas contra a COVID em comparação com todas as outras vacinas combinadas nos últimos 31 anos.

É simplesmente incrível, porque, no geral, a incidência é duas vezes maior. O câncer de mama, por exemplo, tem uma incidência três vezes maior para essas vacinas em um ano, em comparação com todas as outras vacinas em 31 anos. É um sinal extremamente forte," diz Seneff.

“O linfoma também está aparecendo com muito mais frequência com essas [vacinas contra a COVID]. Há um sinal incrível no VAERS [Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas dos EUA].”

O fato de o sinal ser tão forte é ainda mais notável quando se considera que a maioria das pessoas não acredita que a vacina contra a COVID possa ser uma variável no surgimento do câncer, então nunca relatam o fato. "Me intriga que eles estejam dispostos a causar tantos danos à saúde de toda a população mundial. Não entendo esse grau de maldade", diz Seneff.

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Ruptura do Interferon Tipo 1

As vacinas suprimem o sistema imunológico inato ao inibir o interferon tipo 1. Um dos primeiros estudos a alertar Seneff e McCullough sobre isso foi um estudo indiano, no qual células humanas cultivadas em cultura foram expostas às nanopartículas de DNA que as instruem a produzir a proteína spike do SARS-CoV-2, de forma semelhante à das vacinas contra a COVID.

A cepa celular é chamada HEK-293. São células retiradas dos rins de um feto abortado na década de 1980 e frequentemente utilizadas em pesquisas. Embora retiradas dos rins, essas células apresentam propriedades semelhantes às dos neurônios. Quando programadas para produzir a proteína spike, essas células liberam essa proteína dentro de exossomos — nanopartículas lipídicas dentro das quais a proteína spike é encapsulada.

Os exossomos atuam como uma rede de comunicação para as células. Quando uma célula está sob estresse, ela libera exossomos contendo algumas das moléculas que a estão estressando. Assim, no caso das vacinas contra a COVID, os exossomos contêm a proteína spike e microRNA. Os microRNAs são moléculas sinalizadoras capazes de influenciar a função celular. Eles fazem com que a célula altere seu comportamento ou metabolismo. Normalmente, eles fazem isso suprimindo certas enzimas.

O estudo indiano encontrou dois microRNAs específicos dentro dos exossomos liberados por essas células semelhantes a neurônios: miR-148a e miR-590. Os pesquisadores então expuseram a microglia (células imunológicas no cérebro) a esses exossomos. Assim, como explicado por Seneff, temos neurônios no cérebro produzindo proteína spike, ou absorvendo a proteína spike que está em circulação, e reagindo a ela liberando exossomos.

Os exossomos são então captados pela microglia, as células imunológicas do cérebro. Quando as células imunológicas recebem esses exossomos, elas desencadeiam uma resposta inflamatória. Esta é principalmente uma resposta aos microRNAs, o miR-148a e o miR-590. É claro que também existe a proteína spike tóxica.

Combinados, eles causam inflamação no cérebro, o que danifica os neurônios. Essa inflamação, por sua vez, pode contribuir para uma série de doenças cerebrais degenerativas. As partículas lipídicas presentes na vacina contra a COVID, que contêm o mRNA, são semelhantes aos exossomos, mas não idênticas. Elas também são muito semelhantes às partículas de lipídios de baixa densidade (LDL).

Acho que os exossomos são provavelmente bem menores. As partículas da vacina são maiores. Elas se parecem mais com uma partícula de LDL. As partículas da vacina têm colesterol em sua membrana e lipoproteína. Então, elas são feitas para se parecerem com uma partícula de LDL.

Mas então eles adicionam esse lipídio catiônico, que é realmente muito tóxico — um lipídio catiônico sintético que o torna carregado positivamente. Experimentalmente, eles descobriram que esse lipídio, quando a partícula é absorvida pela célula, é liberado no citoplasma, [onde] o mRNA então produz a proteína spike.

[As vacinas contra a COVID] são muito bem elaboradas, tanto em termos de proteger o RNA da degradação quanto em termos de torná-lo muito eficiente na produção da proteína spike. É muito diferente do mRNA produzido pelo vírus, embora codifique a mesma proteína.”

Seneff escreveu um artigo completo detalhando as diferenças entre a proteína spike viral e a proteína spike da vacina contra a COVID, juntamente com Greg Nigh, publicado no International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research em maio de 2021. Ele serve basicamente como uma introdução para a compreensão do que discutimos aqui. Dois microRNAs, miR-148a e miR-590 — excretados nos exossomos juntamente com a proteína spike — interrompem significativamente a resposta do interferon tipo 1 em qualquer célula, incluindo células imunes.

Voltando ao artigo indiano citado acima, eles descobriram que a microglia acabou produzindo inflamação no cérebro, e os dois microRNAs foram fundamentais nesse processo. O miR-148a e o miR-590 foram colocados nesses exossomos com a proteína spike, e esses dois microRNAs são capazes de interromper significativamente a resposta do interferon tipo 1 em qualquer célula, incluindo células imunes.

O interferon tipo 1 também mantém vírus latentes, como os vírus do herpes e da varicela (que causa herpes zoster), sob controle. Portanto, se a via de transmissão do interferon for suprimida, esses vírus latentes também podem começar a surgir. O banco de dados do VAERS revela que muitas pessoas vacinadas relatam esses tipos de infecções. A supressão do interferon também aumenta o risco de câncer e doenças cardiovasculares.

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A resposta ao interferon tipo 1 é crucial em infecções virais

Conforme explicado por Seneff, a resposta do interferon tipo 1 é absolutamente crucial como resposta inicial a uma infecção viral. Quando uma célula é invadida por um vírus, ela libera interferon alfa tipo 1 e interferon beta tipo 1. Eles atuam como moléculas sinalizadoras que informam à célula que ela foi infectada.

Isso, por sua vez, desencadeia a resposta imunológica e a ativa logo no início da infecção viral. Foi demonstrado que pessoas que desenvolvem infecção grave por SARS-CoV-2 apresentam uma resposta comprometida ao interferon tipo 1. Conforme observado por Seneff:

É irônico que as vacinas estejam sendo administradas para proteger contra a COVID, mas, no entanto, elas produzem uma situação em que suas células imunológicas ficam mal equipadas para combater o SARS-CoV-2 se ele entrar na célula. O problema é que a vacina produz uma tremenda resposta de anticorpos, e isso é típico de doenças graves.

Então, a [vacina contra a COVID] engana seu sistema imunológico, fazendo-o pensar que você teve um caso grave de COVID. É realmente interessante dessa forma, porque ela atravessa a barreira mucosa dos pulmões, atravessa a barreira vascular do sangue e chega aos músculos. Além disso, ela fica disfarçada.

O RNA não se parece com o RNA de um vírus, mas sim com uma molécula de RNA humano. Parte das modificações [feitas no mRNA da vacina] foi para torná-lo muito resistente, para que não pudesse ser quebrado. Ele também é muito bom em produzir proteína [spike] rapidamente, o que também é um problema, pois leva a muitos erros, o que é outro problema...

As células imunes absorvem as nanopartículas e as transportam através do sistema linfático até o baço. Vários estudos demonstraram que elas acabam no baço... nos ovários, no fígado, na medula óssea... O baço, é claro, é muito importante para a produção de anticorpos."

É importante ressaltar que a resposta de anticorpos obtida com a vacina contra a COVID é exponencialmente maior do que a obtida com a infecção natural, e pesquisas mostram que o nível de resposta de anticorpos aumenta com a gravidade da doença. Portanto, a vacina basicamente imita uma infecção grave. Em infecções leves, você pode não produzir nenhum anticorpo, porque as células imunes inatas são fortes o suficiente para combater a infecção sem eles.

É quando o seu sistema imunológico inato está fraco que você se mete em problemas, e parte dessa fraqueza é uma resposta suprimida ao interferon tipo 1. Se a sua resposta ao interferon tipo 1 for deficiente, suas células imunológicas não serão capazes de impedir a propagação do vírus no seu corpo.

Segundo Seneff, a razão pela qual a suplementação com interferon tipo 1 não foi recomendada até o momento é porque é preciso cronometrá-la perfeitamente para que a cascata imunológica funcione adequadamente. O interferon tipo 1 desempenha um papel definitivo apenas no estágio inicial da infecção. Depois de entrar em um estágio de infecção moderada ou grave, é tarde demais para usá-lo.

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As vacinas contra a COVID confundem seu sistema imunológico

Como observado por Seneff, as vacinas contra a COVID são tão artificiais que seu sistema imunológico não sabe mais o que fazer.

Minha impressão é que as células imunológicas não sabem o que está acontecendo. Há uma proteína tóxica sendo produzida em grandes quantidades pelas células imunológicas. Isso é extremamente incomum. Não há sinal de qualquer tipo de infecção viral porque esses RNAs se parecem com RNAs humanos.

É como se as células imunológicas humanas, de repente, decidissem produzir uma proteína realmente tóxica, e produzissem grandes quantidades dela — que é exatamente o que estão fazendo — e o sistema imunológico ficasse completamente perplexo com isso. As células imunológicas não tinham a mínima ideia do que fazer com ela.

Claro, essas células imunológicas, sobrecarregadas com toda essa proteína spike, dizem: "Preciso me livrar disso", então a enviam como exossomos. Os microRNAs [nos exossomos] acreditam que as células receptoras vão precisar dessas moléculas sinalizadoras específicas para ajudá-las a fazer o que for preciso para lidar com essa carga tóxica.

Então, você espalha a proteína spike para o resto do corpo, só para dissipar a toxicidade com a qual está lidando no baço, eu acho. Esses exossomos também são muito bons para treinar anticorpos. Houve um artigo interessante que mostrou que os exossomos liberados [têm] a proteína spike em sua membrana, a parte externa do exossomo.

É muito interessante que a proteína spike esteja ali, porque isso permite que as células imunológicas — as células B e as células T que precisam se aproximar dela — descubram como moldar seus anticorpos. Os anticorpos são moldados para corresponder à proteína tóxica exposta na superfície dos exossomos.

Após cerca de 14 dias da segunda [injeção], os exossomos induziram uma resposta de anticorpos. [Os pesquisadores] sentiram que os exossomos desempenharam um papel crítico nessa resposta extrema de anticorpos produzida pelas células B e T, o sistema imunológico adaptativo.

Mas acho que a vacina funciona da seguinte forma: não há outra opção a não ser produzir anticorpos. É a única maneira de combater isso. É uma proteína tóxica que está sendo produzida e liberada por essas células imunológicas, e a única coisa que você pode fazer para impedi-la é produzir anticorpos.

Eles tentam produzir muitos e muitos anticorpos que se grudam nessas proteínas tóxicas de pico e as impedem de passar pelo receptor ACE2. Essa é a função dos anticorpos. Eles fazem um bom trabalho, inicialmente... É verdade que eles protegem você de doenças. Infelizmente, os níveis de anticorpos caem drasticamente, muito rápido.

Existem também anticorpos que intensificam a doença em vez de combatê-la, e o nível desses anticorpos diminui em um ritmo mais lento do que os anticorpos protetores. Assim, após alguns meses, você acaba com uma resposta imunológica NEGATIVA. Em outras palavras, você está mais propenso a infecções do que nunca. Como explicado por Seneff:

“Há um ponto de transição em que os anticorpos intensificadores podem ser mais fortes do que os anticorpos protetores, e é aí que se obtém esse aprimoramento dependente de anticorpos (ADE) que as pessoas já observaram no passado com [outras] vacinas contra o coronavírus. Ainda estamos tentando verificar se esse é o caso com [as vacinas contra a COVID]. Há algumas evidências aqui e ali, mas ainda não são [conclusivas].”

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A importância das células T citotóxicas

Depois que o estudo indiano alertou Seneff e McCullough sobre o problema do interferon, eles se depararam com um estudo chinês que monitorou o efeito da vacina contra COVID no sistema imunológico ao longo do tempo. Nele, descobriram que a infecção causou um aumento nas células T CD8+, importantes células T citotóxicas que, na verdade, removem as células infectadas.

Como observado por Seneff, as células CD8+ são uma parte importante da defesa contra o SARS-CoV-2. É importante ressaltar que as células T CD8+ foram aumentadas em resposta à infecção natural, mas não em resposta à vacina contra a COVID. Eles também encontraram supressão do interferon tipo 1 após a injeção. Portanto, após a injeção, não apenas sua resposta de primeira linha — a resposta ao interferon tipo 1 — é reduzida, mas também a parte da resposta imune que elimina as células infectadas é perdida.

O microRNA que influencia o risco de miocardite

Um terceiro microRNA (mRNA) criado pela infecção natural por SARS-CoV-2 é o miR-155, que desempenha um papel importante na saúde cardíaca. No início da pandemia, houve relatos de que a COVID-19 causava problemas cardíacos.

Seneff suspeita que os exossomos contendo miR-155 também possam estar presentes após a injeção e possam desempenhar um papel nos danos cardíacos relatados. Especificamente, o miR-155 está associado à miocardite. Como mencionado anteriormente, o microRNA suprime certas proteínas que, por sua vez, causam uma complexa resposta em cascata. Quando uma proteína específica, de importância crucial, é suprimida por um microRNA, ocorre uma cascata totalmente diferente.

Por que problemas autoimunes podem surgir após a vacinação

Os anticorpos produzidos pela vacina também contêm diversas sequências curtas de peptídeos que já foram encontradas em diversas células humanas relacionadas a doenças autoimunes. Seneff explica:

Kanduc escreveu bastante sobre isso. Ela é especialista nesses anticorpos... A proteína spike [do SARS-CoV-2] se sobrepõe fortemente à proteína humana. Isso significa que, quando você desenvolve uma resposta de anticorpos muito forte à proteína spike, esses anticorpos podem se confundir e atacar uma proteína humana que tenha uma sequência semelhante.

Essa é uma forma clássica de doença autoimune. Chama-se mimetismo molecular. Havia muitas proteínas diferentes que combinavam. Foi bastante surpreendente... Parece ser muito bem projetado para induzir doenças autoimunes, se você produzir anticorpos para essas sequências na proteína spike.

Problemas neurológicos em mulheres

As injeções também estão intimamente associadas a problemas neurológicos, como tremores e tremores incontroláveis. Curiosamente, esse efeito colateral afeta desproporcionalmente as mulheres. O mecanismo aqui, novamente, envolve os exossomos. Seneff explica:

"Sinto que há um sinal muito forte para a ideia que estou defendendo, de que essas células imunológicas no baço produzem a proteína spike e a liberam em exossomos. Estudos sobre a doença de Parkinson demonstraram que esses exossomos viajam ao longo das fibras nervosas.

Eles seguem pelo nervo esplâncnico, conectam-se ao nervo vago, sobem até o cérebro e atingem todos esses diferentes nervos. Quando você olha o banco de dados do VAERS, vê sinais tremendos para todos os tipos de coisas que sugerem que diferentes nervos estão sendo inflamados.

Por exemplo, há 12,000 casos de zumbido associados à vacina contra a COVID-19, e isso é apenas o que foi relatado. O zumbido é um sinal forte. O zumbido é uma inflamação do nervo auditivo. Isso significa que você precisa ir do baço até o nervo vago e, em seguida, conectar-se ao nervo auditivo para causar o zumbido.

Então você tem paralisia de Bell, que é uma inflamação do nervo facial. Você tem enxaqueca. Existem mais de 8,000 casos de enxaqueca, que está ligada a uma inflamação do nervo trigêmeo.

Provavelmente também percorre, suspeito, as fibras nervosas da coluna vertebral, o que pode estar causando alguns desses casos de paralisia. As pessoas têm muitos problemas de mobilidade relacionados a essas vacinas.

Vejo a possibilidade de causar muitos distúrbios na bainha de mielina, e falamos sobre isso no artigo. Envolve, novamente, uma sinalização complexa. Você pode chegar ao problema da bainha de mielina por meio da interrupção do interferon tipo 1.

Isso, novamente, envolve algo chamado fator de resposta ao interferon 9 (IRF9). Essa proteína desencadeia a produção de sulfatida no fígado, e essa proteína é suprimida por esses microRNAs que mencionei anteriormente."

Sulfato, um importante transportador de lipídios, é o único lipídio sulfonado no corpo humano. O fígado produz a maior parte do sulfato, que é então transportado pelas plaquetas (células sanguíneas) para outras áreas do corpo. A bainha de mielina contém grandes quantidades de sulfato. Ele faz parte do que a protege. Em doenças desmielinizantes, esse sulfato sofre erosão, permitindo que a mielina seja atacada.

Seneff acredita que a vacina contra a COVID causa danos significativos à mielina, graças a esses exossomos inflamatórios. Esses danos não necessariamente se manifestam imediatamente, embora alguns vacinados apresentem efeitos devastadores agudos. Pode levar 10 anos ou mais para que uma doença desmielinizante se instale.

“Acredito que veremos pessoas desenvolvendo essas doenças neurodegenerativas cada vez mais cedo do que antes”, Seneff diz, “e acho que qualquer pessoa que já tenha alguma dessas doenças terá uma progressão acelerada.”

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Em breve poderemos assistir a uma explosão de casos de Parkinson

Perturbadoramente, a perda do olfato e a disfagia, a incapacidade de engolir, são sinais da doença de Parkinson, e ambas as condições estão sendo relatadas aos milhares após a vacinação. Portanto, nos próximos anos, poderemos estar diante de uma explosão de casos de Parkinson.

Estudos sobre Parkinson mostraram que patógenos podem estar presentes no intestino e produzir uma proteína semelhante a um príon, que é a proteína spike. As células imunológicas então a captam e a levam para o baço. Isso, é claro, causa estresse.

Uma célula imune estressada no baço aumenta a expressão e produz mais alfa-sinucleína. A alfa-sinucleína é uma molécula que combate infecções e é a molécula que se dobra incorretamente em associação com a doença de Parkinson.

Sou fascinado por todas essas moléculas semelhantes a príons. Há a própria proteína príon, que está associada à doença de Creutzfeldt-Jakob, mas também há a alfa-sinucleína e a beta-amiloide, e há o TDP-43, que está associado à ELA.

Todas essas doenças estão super-representadas no banco de dados do VAERS para vacinas contra a COVID, em comparação com todas as outras vacinas combinadas ao longo de 31 anos. É completamente fora de contexto.

Há 58 casos de Alzheimer associados às vacinas contra a COVID e 13 associados a todas as outras vacinas ao longo de 31 anos. Isso é muito mais — 58 contra 13.

A DCJ também é muito mais comum. É quase sete vezes mais comum nos casos de vacina contra a COVID. A DCJ é uma doença terrível. Você fica muito incapacitado e morre depois de alguns anos. Essa é a clássica doença da proteína príon. É extremamente rara. Apenas 1 em 1 milhão desenvolve DCJ.

Uma pessoa da França entrou em contato comigo, cuja esposa contraiu DCJ poucas semanas após a segunda vacina. Ele estava absolutamente convencido de que a vacina a havia causado. Na verdade, há 27 casos [de DCJ] relatados no VAERS para as vacinas contra a COVID-19, contra apenas quatro casos em todo o histórico de todas as outras vacinas combinadas.

Problemas de saúde que podemos esperar ver mais

Com o tempo, Seneff prevê que veremos um aumento drástico em infecções e cânceres de todos os tipos, doenças autoimunes, doenças neurodegenerativas e problemas reprodutivos. Como mencionado, pesquisas demonstraram que a proteína spike se acumula no baço e nos ovários das mulheres.

Sem dúvida, inflamação nos ovários não é algo bom. Homens também relatam testículos inchados, o que também pode ser indicativo de inflamação. Dados preliminares mostram que mulheres que tomam a vacina nas primeiras 20 semanas de gravidez têm uma taxa de aborto espontâneo de 82% a 91%. Há também relatórios do VAERS descrevendo danos fetais. É claro que isso também pode prejudicar a fertilidade futura.

Como descrito anteriormente, alguns anticorpos produzidos pela vacina podem reagir a proteínas humanas. Uma proteína semelhante à proteína spike que os anticorpos atacam é a sincitina, essencial para a fertilização do óvulo. A preocupação é que os anticorpos possam atacar e destruir a sincitina, interrompendo e impedindo a implantação na placenta.

Ômicron — Uma bênção disfarçada?

As vacinas também perpetuam a COVID, com variantes sempre novas do vírus.

“No primeiro artigo que Greg e eu escrevemos, previmos que as vacinas causariam um aumento no surgimento de variantes da proteína spike, versões alteradas do vírus, sob a pressão da vacina”, Seneff diz.

De fato, parece-me que é isso que está acontecendo. Mas estou realmente esperançoso com o Ômicron, porque ele parece ser um vírus mais brando, mas incrivelmente infeccioso. Ele se espalhará pela população e dará a todos, essencialmente, uma vacina. É como uma vacina natural, eu acho.

[Pesquisas] mostraram que... tendo Ômicron, você estava protegido, até certo ponto, da Delta. A Delta está desaparecendo de qualquer maneira, porque a Ômicron está expulsando-a. É realmente ótimo. Acho que a Ômicron é um presente de Deus dos céus.”

No entanto, essa bênção pode ser anulada em pessoas que receberam múltiplas doses da vacina contra a COVID-19. Cada dose corrói sua resposta imunológica, de modo que ela fica cada vez mais comprometida a cada aplicação. Novamente, isso tem a ver com a supressão do interferon tipo 1, discutida anteriormente.

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O que catalisa danos em atletas?

Mais de 400 casos de problemas cardíacos graves e morte também foram relatados entre atletas profissionais, que estão entre as pessoas mais saudáveis ​​do planeta. Qual mecanismo pode explicar esse fenômeno? Como as vacinas contra a COVID podem causar danos suficientes para eliminar jovens com biologia otimizada?

Seneff suspeita que estar em forma pode fazer com que você tenha mais receptores ACE2 no coração, e a porção S1 da proteína spike do SARS-CoV-2 se liga ao receptor ACE2. Ela acredita que a proteína spike está sendo transportada para o coração por meio de exossomos, através do nervo vago, e, novamente, o exossomo miR-155 está associado a problemas cardíacos.

Além disso, quando a proteína spike S1 se liga ao receptor da ECA2, ela desativa o receptor. Ao desativar a ECA2, ocorre um aumento na ECA, o que causa pressão alta e eleva os níveis de angiotensina 2. Quando a angiotensina 2 é superexpressa, pode ocorrer inflamação intensa no coração. Se você estiver fazendo um esforço intenso e seu coração estiver inflamado, pode ocorrer parada cardíaca, que é o que vemos em muitos desses casos de atletas. Eles estão entrando em colapso no campo.

G-Quadruplexes

Outro foco do artigo de Seneff e McCullough é algo chamado G4 ou G-quadruplexes.

“Os G-quadruplexes são realmente fascinantes, e eu não tenho nenhuma noção deles”, Seneff diz. “É biologia difícil, ainda mais difícil do que muitas outras coisas que tenho lido…

G4s são basicamente um arranjo de [guaninas]. Guaninas são um dos quatro nucleotídeos que compõem o DNA ou RNA. Guanina é o G no G4. O que acontece é que uma sequência de nucleotídeos em uma cadeia de DNA ou RNA pode se dobrar sobre si mesma e formar G-quadruplexes. São quatro guaninas, em diferentes pontos da proteína, se enrolando e se unindo.

Há um metal no meio — geralmente potássio ou cálcio — que ajuda a estabilizar esses G4s. O interessante sobre eles é que eles estruturam a água ao redor deles. Eles produzem água gelificada [também conhecida como água da zona de exclusão (ZE)]...

Essas G4s podem se formar no DNA, o que, na verdade, impede que ele se torne ativo. [O DNA] não é convertido em RNA e não produz proteína se tiver essas G4s. Provavelmente, a água EZ não permite que nada se aproxime. Pense nela como se estivesse presa em um gel.

Existem muitas G4s nas regiões promotoras dessas sequências de DNA, e muitas proteínas possuem essas G4s em suas regiões promotoras. Curiosamente, existem certas proteínas que podem desfazê-las. Há proteínas que podem se ligar a elas e fazer com que a G4 se desfaça, e isso ativa ou permite que a proteína seja expressa.

É um elemento regulador que controla quais proteínas são expressas a partir do DNA. Muitas das proteínas que possuem esses G4s em seu promotor são oncogenes cancerígenos. Enquanto permanecem gelificados, são inativos, mas se não gelificados, tornam-se ativos.

Acontece que as proteínas príons... [são] feitas de RNA, e o RNA possui essas G4s. A proteína pode se ligar às G4s do RNA e ambas reagem. A teoria é que a proteína se torna semelhante a um príon. Essas proteínas príons têm duas maneiras de ser: uma segura e outra não segura, e as G4s aumentam o risco de dobramento incorreto da proteína príon.

A presença desses G4s e o encontro com eles aumentam o risco de dobramento incorreto na configuração semelhante a um príon.⁹ O interessante sobre isso é que a proteína spike é uma proteína semelhante a um príon. O RNA que eles construíram para a [vacina contra a COVID] foi otimizado por meio de algo chamado otimização de códons, que envolveu a adição de muito mais guaninas no RNA do que o [encontrado] no [vírus] original. Eles aprimoraram a guanina.

Aumentar a guanina significa aumentar o número de G4s, o que significa aumentar o risco da proteína spike se dobrar incorretamente em uma proteína semelhante a um príon. Acredito que os G4s aumentam o risco, o perigo da proteína spike [atuar] como uma proteína semelhante a um príon.

Mas não sabemos realmente quais serão as consequências de ter todos esses RNAs G4 no citoplasma. Temos um número enorme desses RNAs ali, com seus G4s. O que isso vai fazer com o restante do processo regulatório do G4? Não sabemos. Ninguém sabe. Ninguém tem a mínima ideia.

Resumo

Para resumir o ponto central do último artigo de Seneff, a vacina contra a COVID causa supressão do interferon alfa, o que enfraquece o sistema imunológico. De fato, os órgãos reguladores da União Europeia estão alertando que a repetição das vacinas contra a COVID pode enfraquecer a imunidade geral.

O mecanismo primário é o comprometimento da resposta do interferon alfa, essencial para a ativação adequada do sistema imunológico inato, da imunidade celular, principalmente das células T e das células assassinas. Quando funciona corretamente, a célula desencadeia a resposta do interferon tipo 1 assim que é infectada por um vírus.

Ela ativa as células imunológicas, mata o vírus e remove os resíduos. Isso ativa o componente humoral do seu sistema imunológico, a produção de anticorpos, que leva mais tempo. (É por isso que dizem que você só estará protegido 14 dias após a injeção.)

Como o interferon tipo 1 é suprimido pela vacina? Ele é suprimido porque o interferon tipo 1 responde ao RNA viral, e o RNA viral não está presente na vacina contra a COVID. O RNA é modificado para se parecer com a molécula de RNA humano, de modo que a via do interferon não é ativada. Pior ainda, a via do interferon é ativamente suprimida pelo grande número de proteínas spike produzidas a partir do mRNA da vacina e pelos microRNAs nos exossomos liberados pelas células imunes estressadas.

INVESTIGAÇÃO: As vacinas contra a Covid-19 causam AIDS; aqui estão todas as evidências…