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Os documentos confidenciais da Pfizer que a FDA foi forçada a publicar por ordem judicial revelam que a Pfizer empregou pelo menos 1,800 pessoas até junho de 2021, especificamente para ajudar a processar o grande número de relatórios de eventos adversos recebidos para a injeção de mRNA da Covid-19.

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A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA foi forçada por ordem judicial a publicar todos os documentos confidenciais enviados a eles pela Pfizer em relação à aprovação do uso emergencial da injeção da Pfizer contra a Covid-19.

A última rodada de documentos foi publicada em 1º de abril de 2021, e um dos documentos confirma que a Pfizer empregou aproximadamente 1800 funcionários adicionais até o final de junho de 22, especificamente empregados para processar o grande número de relatos de eventos adversos recebidos para sua injeção de mRNA contra a Covid-19.

A captura de tela a seguir foi retirada da página 6 do 'Reedição – 5.3.6 – Experiência pós-marketing' documento que pode ser visualizado aqui., e acessado a partir da lista completa de documentos aqui..

A Pfizer informou à FDA em abril de 2021 que –

Devido ao grande número de notificações espontâneas de eventos adversos para o produto, o titular da autorização de introdução no mercado priorizou o processamento de casos graves. A Pfizer também tomou medidas para ajudar a aliviar o grande aumento de notificações de eventos adversos.

Isso inclui o aumento do número de colaboradores responsáveis ​​pela entrada de dados e processamento de casos. Para isso, a Pfizer contratou aproximadamente 600 funcionários adicionais em tempo integral.

Mais pessoas estão se juntando a cada mês, com um total esperado de mais de 1,800 recursos adicionais até o final de junho de 2021.”

Por alguma razão, porém, a FDA não achou estranho que tantos funcionários precisassem ser contratados para processar um número avassalador de reações adversas à injeção contra a Covid-19. Será esse um dos motivos pelos quais eles lutaram na justiça para adiar a publicação desses documentos confidenciais por até 75 anos ou mais?

A Pfizer certamente teve uma tarefa difícil no processamento desses eventos adversos. A julgar apenas pelos dados do Reino Unido sobre eventos adversos, duvidamos muito que 1,800 funcionários extras sejam suficientes para cobrir o número extraordinário de eventos adversos relatados.

A tabela a seguir foi retirada do Relatório de Resumo Semanal de Relatórios de Cartão Amarelo da MHRA -

Até 30 de março de 2022, o órgão regulador de medicamentos do Reino Unido, MHRA, recebeu mais de 168,000 relatos de eventos adversos à injeção da Pfizer contra a Covid-19, contendo quase meio milhão de reações adversas e, infelizmente, 744 mortes.

Eventos adversos que incluíram vários tipos diferentes de convulsões ocorrendo centenas de vezes –

Vários tipos diferentes de paralisia ocorrem centenas de vezes –

E vários tipos diferentes de AVC ocorrem centenas de vezes –

Se o que foi dito acima é a definição de seguro e eficaz, então temos medo de pensar no que é considerado perigoso.