A Organização Mundial da Saúde emitiu recentemente um "alerta global" sobre uma nova forma de hepatite grave que afeta crianças.

A notícia veio à tona depois que o governo do Reino Unido anunciou que estava iniciando uma investigação urgente após detectar taxas mais altas do que o normal de inflamação do fígado (hepatite) entre crianças, após ter descartado os vírus comuns que causam a doença.

A teoria atualmente divulgada, mas não irrefutável, é que isso se deve a um adenovírus. Mas não a qualquer adenovírus. Evidências sugerem que os reguladores de medicamentos em todo o mundo acreditam que isso se deve a uma variante "atenuada" do adenovírus presente nas vacinas da AstraZeneca e da Janssen contra a Covid-19, que se tornou descontrolada.

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Em 15 de abril de 2022, a Organização Mundial da Saúde emitiu um alerta global sobre uma nova forma de hepatite aguda grave, de etiologia (causa) desconhecida, que afetou crianças previamente saudáveis ​​no Reino Unido no último mês. Casos também foram notificados na Espanha e na Irlanda. Os testes excluíram todos os vírus de hepatite previamente conhecidos.

O anúncio foi feito depois que a Agência de Segurança Sanitária do Reino Unido (UKHSA) recentemente detectou taxas mais altas do que o normal de inflamação do fígado (hepatite) em crianças.

Foi confirmado que as infecções por hepatite atingiram crianças em pelo menos doze países diferentes, com a maioria dos casos ocorrendo no Reino Unido.

Em 3 de maio de 2022, houve 163 casos de hepatite aguda não-AE com transaminases séricas maiores que 500 UI/l identificados em crianças menores de 16 anos no Reino Unido desde 1º de janeiro de 2022.

O adenovírus continua sendo o patógeno potencial mais frequentemente detectado. Entre 163 casos no Reino Unido, 126 foram testados para adenovírus, dos quais 91 tiveram adenovírus detectado (72%).

A Agência de Segurança Sanitária do Reino Unido (UKHSA) afirma em seu segundo briefing técnico sobre o assunto que 'as seguintes hipóteses estão sendo testadas ativamente pelas investigações em andamento'-

• Uma infecção normal por adenovírus
• Uma nova variante do adenovírus
• Uma síndrome pós-infecciosa de SARS-CoV-2
• Uma exposição a drogas, toxinas ou meio ambiente
• Um novo patógeno agindo sozinho ou como uma coinfecção
• Uma nova variante do SARS-CoV-2.

É por isso que eles estão decidindo atribuir a culpa à incredulidade da Covid-19. Porque o SARS-CoV-2 só foi detectado em 24 dos 132 casos com resultados disponíveis (18%).

Mas a teoria do adenovírus é certamente interessante quando você considera o que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA anunciou em 5 de maio de 2021.

O método da A Food and Drug Administration dos EUA limitou o uso autorizado da vacina Janssen COVID-19 para indivíduos com 18 anos de idade ou mais para os quais outras vacinas contra a COVID-19 autorizadas ou aprovadas não estão acessíveis ou são clinicamente apropriadas.

A FDA alega que isso se deve à realização de uma análise atualizada e à descoberta de que o risco de trombose após a administração da vacina Janssen COVID-19 justifica a limitação do uso autorizado da vacina.

Mas espere um minuto. Eles já sabiam sobre os perigos dos coágulos sanguíneos meses atrás e tinham adicionou-os à ficha informativa de segurança da Johnson & Johnson. Então por que a mudança repentina de ideia agora?

Casos misteriosos de hepatite foram registrados recentemente em 14 estados dos EUA. Médicos em Ohio relataram 7 casos em crianças de apenas 18 meses, e Dakota do Norte confirmou seu primeiro caso em 5 de maio. Até a mesma data, seis crianças precisaram de transplante de fígado e uma morreu.

Será que o verdadeiro motivo para proibir o uso da vacina Janssen pode ter algo a ver com o medo dos reguladores de medicamentos de que o adenovírus acentuado que ela contém tenha se tornado descontrolado?

Tanto a vacina da J&J quanto a da AstraZeneca contra a Covid-19 são terapias genéticas de vetores virais. Ambas supostamente funcionam da seguinte forma:

Primeiro, as instruções de DNA para criar o antígeno SARS-CoV-2 (proteína spike; não o vírus SARS-CoV-2 completo) são inseridas em um vírus modificado (adenovírus).

Então, depois que a “vacina” é injetada em um indivíduo, o vetor viral entrega as instruções de DNA da proteína spike às células, resultando em grandes quantidades do antígeno da proteína spike.

A resposta imune resultante ao SARS-CoV-2 supostamente ajuda a imitar o que ocorre durante a infecção natural e resulta em uma resposta imune celular.

A teoria atual, no entanto, é que o adenovírus que circula atualmente se originou da vacina da AstraZeneca. O que sugere que a FDA suspendeu a vacina da Janssen para evitar que ela fizesse exatamente o mesmo efeito. Mas isso não significa que a vacina da J&J não seja a verdadeira culpada.

O Reino Unido foi o primeiro país a implementar em massa a vacina contra a Covid-19 da AstraZeneca, baseada em adenovírus, em janeiro de 2021, e também foi o primeiro país a relatar um aumento incomum de casos de hepatite de causa desconhecida entre crianças. Coincidência?

A teoria por trás da disseminação do vírus da AstraZeneca é que o vírus contido na vacina se combina com o gene E1 de outro adenovírus circulante, dos quais existem muitos. O resultado é um vírus ChAdOx1 replicante. (Uma riqueza de informações científicas e raciocínio sobre a teoria pode ser encontrada aqui.. fonte)

Como a maioria das pessoas foi exposta a adenovírus ao longo da vida, elas estarão imunes. Mas crianças pequenas, que foram forçadas a ficar em casa nos últimos dois anos, agora estão sendo infectadas por um adenovírus perigoso na primeira exposição.

Mas não acredite apenas na nossa palavra, acredite na palavra de este estudo científico em vez de -

E este estudo encontrado no British Medical Journal –

É apenas uma coincidência que –

• uma riqueza de informações científicas apoia o fato de que é perfeitamente possível que os vetores de adenovírus se tornem desonestos,
• a principal teoria sobre o aumento repentino de casos mortais de hepatite entre crianças é que isso se deve a um adenovírus,
• tanto a vacina da AstraZeneca quanto a da Johnson & Johnson contêm vetores de adenovírus,
• e o FDA anunciou de repente que a vacina da J&J só deve ser usada quando nenhuma outra opção estiver disponível?

Ou será que os reguladores de medicamentos finalmente perceberam os danos que causaram ao conceder autorização de uso emergencial para terapias genéticas experimentais a serem administradas a uma grande parcela da população mundial?

Se forem as injeções da Covid-19, temos certeza de que nunca saberemos oficialmente.

Se você quiser tentar juntar as peças do quebra-cabeça sozinho, pode ler mais aqui –

• https://www.gov.uk/government/publications/acute-hepatitis-technical-briefing
• https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1073704/acute-hepatitis-technical-briefing-2.pdf
• https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359610121000265
• https://gut.bmj.com/content/48/5/733
• https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(02)90589-7
• https://www.janssenmd.com/janssen-covid19-vaccine/pharmacology/mechanism-of-action/mechanism-of-action-of-the-janssen-covid19-vaccine
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/UAW96097.1