Um novo estudo conduzido por vários médicos em nome da Universidade do Colorado descobriu que a vacinação contra a Covid-19 pode fazer com que crianças sofram da Doença Associada à Vacina (DAV-V), e análises mais aprofundadas dos documentos confidenciais da Pfizer publicados à força por ordem judicial revelam que tanto a Pfizer quanto a Food & Drug Administration (FDA) dos EUA sabiam que isso aconteceria.

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O método da estudo, publicado em 31 de maio de 2022, teve como objetivo comprovar que a vacinação contra a Covid-19 protege eficazmente as crianças contra a síndrome inflamatória multissistêmica. Mas, infelizmente, os autores do estudo descobriram exatamente o oposto.

A síndrome inflamatória multissistêmica (SIM) é uma condição que afeta principalmente crianças e causa inflamação perigosa em todo o corpo, incluindo:

• Coração
• Pulmões
• Rins
• Cérebro
• Pele
• Olhos
• Órgãos digestivos

A condição pode ser grave e potencialmente fatal. Infelizmente, os especialistas não sabem o que a causa, mas isso não impediu os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA de atribuírem a condição a complicações da suposta Covid-19.

Pesquisadores da Universidade do Colorado realizaram uma análise detalhada estudo de duas crianças saudáveis ​​e totalmente vacinadas nos EUA que foram diagnosticadas com síndrome inflamatória multissistêmica.

Criança 1

No primeiro caso, um menino saudável de 14 anos apresentou cefaleia e mialgia, mas, no sétimo dia de doença, também apresentou febre, dor abdominal, diarreia, vômitos, olhos vermelhos, lábios vermelhos e rachados e erupção cutânea. No décimo dia, ele foi levado para tratamento no pronto-socorro e internado em um hospital pediátrico de cuidados quaternários.

Três meses antes, ele havia completado a série de duas doses da vacina Pfizer-BioNTech contra a COVID-2. Um mês depois, ele apresentou três dias de tosse e congestão nasal e testou positivo para infecção por SARS-CoV-19 por PCR, da qual supostamente se recuperou.

Na admissão no hospital, um exame médico observou aparência doentia, febre (39.1°C), taquicardia, erupção cutânea, conjuntivite, lábios rachados e sensibilidade abdominal.

Os exames laboratoriais revelaram hiponatremia; trombocitopenia; linfopenia; e níveis elevados de proteína C-reativa (PCR), peptídeo natriurético cerebral N-terminal (NT-proBNP) e testes de função hepática (tabela 1).

Um ecocardiograma revelou derrame pericárdico trivial. Os resultados da ultrassonografia abdominal e da radiografia de tórax foram normais. Os testes para a proteína spike do SARS-CoV-2 e para a IgG do nucleocapsídeo apresentaram resultado positivo. Outros testes para condições infecciosas foram negativos (tabela 2).

No primeiro dia de hospitalização do paciente, a seção de doenças infecciosas foi consultada e foi determinado que a doença do paciente atendia aos critérios de síndrome inflamatória multissistêmica dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças.

O tratamento melhorou a erupção cutânea, a dor de cabeça e a conjuntivite, mas a febre, o mal-estar e a náusea persistiram, e os marcadores cardíacos aumentaram. Após tratamento adicional, a criança finalmente recebeu alta no 5º dia de hospitalização.

O acompanhamento cardiológico 6 semanas após a alta hospitalar, infelizmente, revelou fadiga contínua e um novo aumento leve da artéria coronária esquerda principal.

Criança 2

No segundo caso, febre e fadiga, seguidas de congestão, tosse, mialgias, dor de cabeça, náusea e vômito, desenvolveram-se em uma menina de 14 anos, que de resto era saudável.

No terceiro dia de doença, os resultados dos testes rápidos para SARS-CoV-3 e influenza foram negativos. No décimo segundo dia, ela foi levada ao pronto-socorro com febre persistente, dor de cabeça, tosse e vômitos. Desta vez, ela testou positivo para Covid-2.

Três meses antes de sua doença, ela havia completado a série de duas doses da vacina Pfizer-BioNTech contra a COVID-2.

A criança recebeu amoxicilina para possível sinusite e recebeu alta. No entanto, no 14º dia, retornou ao hospital com dispneia e necessitou de oxigênio de baixo fluxo para hipoxemia. Os resultados do eletrocardiograma, da troponina e do NT-proBNP foram normais.

Ela foi internada e recebeu criminalmente 1 dose de remdesivir, que foi descontinuada devido aos resultados elevados dos testes de função hepática (tabela 1).

(Se você quiser saber por que é considerado criminoso administrar Remdesivir a crianças, você pode ler um artigo sobre isso aqui.. O equivalente no Reino Unido é um medicamento chamado Midazolam, e você pode ler outro artigo sobre isso aqui..)

A criança melhorou e recebeu alta no 18º dia. No entanto, ela retornou no dia seguinte com febre recrudescente, vômitos e uma nova erupção cutânea difusa, inclusive nas palmas das mãos e solas dos pés.

Os testes laboratoriais demonstraram níveis elevados de PCR, dímero D, função hepática, NT-proBNP e creatinina (tabela 1). A ultrassonografia abdominal e a tomografia computadorizada mostraram rins incidentalmente aumentados.

Na readmissão no dia 19, os diagnósticos diferenciais incluíram síndrome inflamatória multissistêmica, COVID-19 aguda com hiperinflamação, sepse, síndrome do choque tóxico, reação a medicamentos e vasculite ou outra doença autoimune.

O teste de IgG do nucleocapsídeo para SARS-CoV-2 foi positivo. Os resultados de outros testes infecciosos e reumatológicos foram negativos (tabela 2). Após discussão entre especialistas multidisciplinares, os médicos consideraram a síndrome inflamatória multissistêmica a mais provável.

Por fim, a criança recebeu alta no 9º dia de readmissão no hospital.

O que o Estudo nos diz?

Primeiro, vamos dar uma olhada em algumas das doenças horríveis que essas duas crianças sofreram.

• Hiponatremia: Esta é uma condição caracterizada por baixos níveis de sódio no sangue. Seus sintomas são semelhantes aos causados ​​pela desidratação. Em casos graves, o cérebro pode inchar, o que pode levar a dores de cabeça, convulsões, coma e até mesmo à morte.
  
• Trombocitopenia: É uma deficiência de plaquetas no sangue. Isso causa sangramento nos tecidos, hematomas e coagulação sanguínea lenta após lesões.
  
• Linfopenia: Este é um distúrbio em que seu sangue não tem glóbulos brancos suficientes chamados linfócitos, que desempenham um papel protetor essencial no seu sistema imunológico.
  
• Sepsia: Esta é uma reação potencialmente fatal a uma infecção. Acontece quando o seu sistema imunológico reage exageradamente a uma infecção e começa a danificar os tecidos e órgãos do seu corpo.
  
• Síndrome do choque tóxico:Esta é uma condição rara, mas potencialmente fatal, causada por bactérias que entram no corpo e liberam toxinas prejudiciais.
  
• Vasculite ou outra doença autoimune: A vasculite é uma doença autoimune que causa inflamação e estreitamento dos vasos sanguíneos. A doença autoimune ocorre quando o sistema de defesa natural do corpo não consegue diferenciar entre as suas próprias células e as células estranhas, fazendo com que o corpo ataque erroneamente as células normais.

É difícil acreditar que duas crianças possam sofrer de todas essas condições horríveis após a infecção pela Covid-19, quando sabemos que as crianças correm um risco insignificante de sofrer de uma doença pior do que um resfriado comum.

Mas a razão pela qual essas duas crianças, de resto saudáveis, sofreram dessas condições é porque elas receberam duas doses da injeção da Pfizer contra a Covid-19 e, infelizmente, passaram a sofrer da Doença Agravada Associada à Vacina quando foram expostas ao suposto vírus da Covid-19.

Como sabemos disso? Porque tudo está nos documentos confidenciais da Pfizer que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) foi forçada a publicar por ordem judicial.

Documentos confidenciais da Pfizer e doenças associadas à vacina

Doenças associadas à vacinação (DAEV) são apresentações modificadas de infecções clínicas que afetam indivíduos expostos a um patógeno selvagem após terem recebido uma vacinação anterior para o mesmo patógeno.

Respostas intensificadas são desencadeadas por tentativas frustradas de controlar o vírus infeccioso, e a VAED geralmente apresenta sintomas relacionados ao órgão alvo do patógeno da infecção. De acordo com cientistas A VAED ocorre como duas imunopatologias diferentes: aumento dependente de anticorpos (ADE) e hipersensibilidade associada à vacina (VAH).

Pesquisas intensivas conduzidas por especialistas em saúde ao longo dos anos trouxeram à tona preocupações crescentes sobre o "Aumento Dependente de Anticorpos" (ADE), um fenômeno em que as vacinas pioram muito a doença ao preparar o sistema imunológico para uma reação exagerada potencialmente mortal.

A ADE pode surgir de várias maneiras, mas a mais conhecida é a chamada "Via do Cavalo de Troia". Ela ocorre quando anticorpos não neutralizantes gerados por infecções anteriores ou vacinação não conseguem neutralizar o patógeno após a reexposição.

Em vez disso, eles agem como uma porta de entrada, permitindo que o vírus entre e se replique em células que normalmente estão fora de alcance (tipicamente células imunes, como macrófagos). Isso, por sua vez, pode levar a uma disseminação mais ampla da doença e a respostas imunes exageradas que causam quadros mais graves.

Aqui está um breve vídeo do Conselheiro Médico Chefe do Presidente dos EUA, Dr. Anthony Fauci, explicando a consequência indesejada. Nele, ele confirma que pode haver um possível perigo das vacinas contra a Covid-19 e que esta não seria a primeira vez que isso acontece.

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Agora, graças a um juiz incorrupto, sabemos que sim.

O método da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) tentou atrasar a divulgação dos dados de segurança da vacina COVID-19 da Pfizer por 75 anos, apesar de ter aprovado a injeção após apenas 108 dias de revisão de segurança em 11 de Dezembro de 2020.

Mas, no início de janeiro de 2022, o Juiz Federal Mark Pittman ordenou que liberassem 55,000 páginas por mês. Eles liberaram 12,000 páginas até o final de janeiro.

Desde então, o PHMPT publicou todos os INSTITUCIONAIS para o seu site. A última queda ocorreu em 1º de junho de 2022.

Um dos documentos contidos no despejo de dados é 'reissue_5.3.6 experiência pós-comercialização.pdf'. Tabela 5, encontrada na página 11 de o documentárioO estudo mostra um 'Risco Potencial Importante', e esse risco é listado como 'Doença Associada à Vacina (DAV), incluindo Doença Respiratória Associada à Vacina (DAVRE)'.

A Pfizer afirma em seu documento confidencial que, até 28 de fevereiro de 2021, recebeu 138 casos relatando 317 eventos potencialmente relevantes indicativos de Doença Aguçada Associada à Vacina. Destes, 71 foram clinicamente significativos, resultando em 8 incapacidades, 13 foram eventos com risco de vida e 38 das 138 pessoas morreram.

Dos 317 eventos relevantes relatados por 138 pessoas, 135 foram rotulados como "medicamentos ineficazes", 53 foram rotulados como dispneia (dificuldade para respirar), 23 foram rotulados como pneumonia por Covid-19, 8 foram rotulados como insuficiência respiratória e 7 foram rotulados como convulsão.

A Pfizer também admitiu que 75 dos 101 indivíduos com Covid-19 confirmado após a vacinação apresentaram doença grave, resultando em hospitalização, incapacidade, consequências fatais ou morte.

Mas a Pfizer ainda concluiu definitivamente, para os propósitos dos dados de segurança enviados à Food and Drug Administration, os mesmos dados que eram necessários para obter autorização de uso emergencial e fazer com que valessem bilhões e bilhões de dólares, que "nenhum dos 75 casos poderia ser definitivamente considerado como VAED".

Mas a Pfizer então confirmou que, com base nas evidências atuais, o VAED continua sendo um risco teórico.

Outras evidências do documento confidencial também mostram que tanto o FDA quanto a Pfizer sabiam que a injeção contra a Covid-19 matou pelo menos 12 pessoas que desenvolveram uma doença autoimune, até fevereiro de 2021. Isso não significa que essas são as únicas pessoas que morreram devido a condições autoimunes induzidas pelas vacinas, essas são apenas as que foram oficialmente relatadas à Pfizer nos primeiros dois meses de lançamento da vacina.

Dados confidenciais provam que as injeções de Covid-19 nunca deveriam ter recebido autorização de uso emergencial e deveriam ter sido retiradas da distribuição pelo FDA assim que os números foram divulgados.

Mas a FDA não agiu e é precisamente por isso que estamos agora a ver estudos publicados contendo detalhes horríveis de crianças totalmente vacinadas sofrendo inchaço cerebral, hemorragia interna e coagulação sanguínea, reações fatais a infecções, sistemas imunológicos dizimados e doenças autoimunes após infecção por Covid-19.