Um dos documentos confidenciais da Pfizer que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA foi forçada a publicar por ordem judicial revela que aproximadamente 800 pessoas nunca concluíram o ensaio clínico de fase 1 da vacina Pfizer Covid-19 nos EUA devido à perda de suas vidas, ao sofrimento de um evento adverso grave ou à retirada repentina de seu consentimento.

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O processo de Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) tentou atrasar a divulgação dos dados de segurança da vacina COVID-19 da Pfizer por 75 anos, apesar de ter aprovado a injeção após apenas 108 dias de revisão de segurança em 11 de Dezembro de 2020.

Mas, no início de janeiro de 2022, o Juiz Federal Mark Pittman ordenou que liberassem 55,000 páginas por mês. Eles liberaram 12,000 páginas até o final de janeiro.

Desde então, o PHMPT publicou todos os INSTITUCIONAIS em seu site. A última queda ocorreu em 1^st 2022 junho.

Um dos documentos contidos no último despejo de dados é '125742_S1_M5_5351_c4591001 fa pacientes descontinuados temporariamente.pdf'.

O processo de documento fornece uma lista de 112 páginas de indivíduos que se retiraram do ensaio clínico de fase 1 da injeção da Pfizer contra a Covid-19 e fornece uma descrição vaga do motivo.

As primeiras 14 páginas listam 102 indivíduos que se retiraram do estudo. Isso equivale a uma média de 7.2 indivíduos por página. Portanto, com base em outras 93 páginas detalhando os indivíduos que se retiraram, isso equivale a aproximadamente 780 pessoas que se retiraram somente da primeira fase do ensaio clínico. O número real pode ser um pouco maior ou menor.

Muitos dos participantes revogaram misteriosamente o consentimento para continuar no estudo devido a razões como reler o formulário de consentimento e decidir que não era o que eles haviam concordado originalmente.

Enquanto outros retiraram seu consentimento para continuar no estudo após receber a dose 1 por razões inexplicáveis, o que significa que não queriam receber a segunda dose.

Infelizmente, porém, vários pacientes retiraram o consentimento para continuar o estudo devido a eventos adversos graves. A página 110 do documento lista uma pessoa que sofreu embolia pulmonar, que é o bloqueio de um vaso sanguíneo nos pulmões por um coágulo. A condição pode ser fatal se não for tratada rapidamente.

A página 108 do documento lista uma pessoa que sofreu um infarto cerebral. A condição também é conhecida como acidente vascular cerebral isquêmico e ocorre como resultado da interrupção do fluxo sanguíneo para o cérebro devido a problemas nos vasos sanguíneos que o irrigam. A falta de suprimento sanguíneo adequado para as células cerebrais as priva de oxigênio e nutrientes vitais, o que pode causar a morte de partes do cérebro.

A página 102 do documento lista uma pessoa que sofreu um ataque isquêmico transitório. A condição também é conhecida como mini-AVC e é causada pela interrupção do suprimento sanguíneo para o cérebro. Infelizmente, devido ao mini-AVC, essa pessoa também caiu e fraturou o tornozelo ao mesmo tempo.

A página 100 do documento lista uma pessoa que retirou o consentimento para continuar no estudo por ter perdido a audição e ficado completamente surda de um ouvido. A página também lista outra pessoa que sofreu "síncope", uma perda temporária de consciência geralmente relacionada à insuficiência de fluxo sanguíneo para o cérebro.

A página 94 do documento lista uma pessoa que retirou o consentimento por sofrer de taquicardia. A condição se refere a uma frequência cardíaca muito rápida e pode ser causada por suprimento sanguíneo insuficiente para o músculo cardíaco.

A página 44 do documento lista uma pessoa que retirou o consentimento por sofrer de paraparesia. A condição se refere à paralisia parcial em ambas as pernas devido à interrupção dos sinais nervosos do cérebro para os músculos.

Infelizmente, o documento também lista várias pessoas que não puderam mais participar do ensaio clínico de fase 1 devido à morte. Várias mortes podem ser visualizadas ao longo do documento, incluindo, entre outras, as páginas 106/107, 101, 80 e 47.

Sabemos por que aqueles que infelizmente morreram ou ficaram feridos não concluíram o estudo. Mas por que centenas de outros se recusaram a continuar o ensaio clínico de fase 1 da vacina da Pfizer contra a Covid-19 nos EUA, mesmo estando ansiosos para participar inicialmente?

E por que o FDA estava desesperado para esconder esse documento entre muitos outros por pelo menos 75 anos?