Publicamos anteriormente um artigo descrevendo a revelação chocante de que 82% a 97% das mulheres sofreram aborto espontâneo ou perda de recém-nascidos após injeções de Covid, de acordo com documentos que a Food and Drug Administration ("FDA") dos EUA revisou ANTES de emitir autorização de uso emergencial para a "vacina" Covid da Pfizer-BioNTech.
De acordo com os documentos apresentados pela Pfizer em seu pedido de aprovação pela FDA, das 270 gestantes que receberam a injeção, "nenhum resultado foi fornecido para 238 das gestações". Em outras palavras, a Pfizer não tinha ideia do que aconteceu em 238 das gestações. Dos 29 resultados conhecidos, a Pfizer observou que apenas 1 foi "normal" e 28 resultaram na morte do bebê. Isso significa que 97% de todos os resultados conhecidos da "vacinação" contra a Covid durante a gravidez resultaram na perda de um filho.
O Dr. Byram Bridle, professor associado de Imunologia Viral no Departamento de Patobiologia da Universidade de Guelph, Canadá, que quer ajudar seus colegas cientistas a garantir que essa ciência seja amplamente distribuída pelo mundo, escreveu sua avaliação dessas revelações chocantes em um artigo.
“Isso é em prol do 'consentimento totalmente informado', algo que agências reguladoras, autoridades de saúde pública e muitos médicos parecem ter abandonado nos últimos dois anos”, escreveu ele.
Abaixo estão trechos do artigo do Dr. Bridle:Das 29 mulheres grávidas que receberam a vacina da Pfizer contra a COVID-19, apenas uma teve um bebê que sobreviveu', leia o artigo completo AQUI.
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Estou em choque.
Os dados da mais alta qualidade para avaliar um novo produto médico são derivados de estudos clínicos. Isso ocorre porque esses tipos de experimentos em pessoas são tipicamente bem controlados e incluem o que é conhecido como "monitoramento ativo"; há um acompanhamento para avaliar a segurança e a eficácia. É por isso que as fases de testes clínicos nunca devem ser comprometidas. Com isso em mente, vamos explorar um conjunto impressionante de dados que a Pfizer forneceu à FDA.
A FDA havia solicitado 75 anos para liberar os documentos revisados da Pfizer antes de emitir a autorização de uso emergencial para a "vacina" de mRNA BNT162b da Pfizer-BioNTech (Comirnaty). No entanto, um juiz anulou a decisão e emitiu uma ordem judicial para que os documentos fossem liberados em grandes parcelas mensais.
Entre os documentos de maio, encontra-se um conjunto de dados chocante. Os dados foram acumulados até 28 de fevereiro de 2021. Notavelmente, na página 9, as preocupações de segurança baseadas no Plano de Farmacovigilância dos EUA incluíam "informações ausentes" sobre "Uso na Gravidez e Lactação". Aqui estão os dados disponíveis na época sobre os resultados em gestantes que receberam a vacina da Pfizer contra a Covid-19; estes são citados no topo da Tabela 6:
Casos de gravidez: 274 casos, incluindo:
– 270 casos de mães e 4 casos de fetos/bebês representando 270 gestações únicas (os 4 casos de fetos/bebês estavam ligados a 3 casos de mães; 1 caso de mãe envolveu gêmeos).
– Os desfechos gestacionais das 270 gestações foram relatados como aborto espontâneo (23), desfecho pendente (5), parto prematuro com morte neonatal, aborto espontâneo com morte intrauterina (2 de cada), aborto espontâneo com morte neonatal e desfecho normal (1 de cada). Nenhum desfecho foi fornecido para 238 gestações (observe que dois desfechos diferentes foram relatados para cada gêmeo, e ambos foram contabilizados).
BNT162b2 5.3.6 Análise cumulativa de relatórios de eventos adversos pós-autorização, Página 12, Tabela 6
Aparentemente, os resultados nunca serão conhecidos em 88% (238/270) das gestações. Por que a taxa de acompanhamento desses casos foi tão baixa?
[O Exposé] tem um ótimo gráfico em seu site que resume os resultados de casos para os quais havia dados de acompanhamento disponíveis:
Aparentemente, havia dados disponíveis para cinco das gestações, mas esses resultados ainda eram desconhecidos na época em que o documento da Pfizer foi escrito. Assim, há dados sólidos disponíveis sobre 29 gestações. Uma em cada 29 gestações resultou em um resultado "normal". Isso significa que 28 dos 29 bebês morreram! Isso representa uma taxa de mortalidade de 97%.
Não importa qual conjunto de dados confiável você analise para determinar uma taxa de mortalidade "de fundo", nenhum deles chega perto de 97%. Abortos espontâneos são mais comuns do que muitas pessoas imaginam, mas, novamente, não chegam nem perto da taxa deste estudo.
Mesmo no caso do "resultado normal", isso significa que houve um bebê aparentemente saudável. No entanto, não se pode ter certeza de que o resultado foi "normal" até que todos os sistemas fisiológicos do bebê estejam totalmente maduros, o que significa o início da idade adulta.
Analisei os dados pré-clínicos de toxicidade reprodutiva da Pfizer e eles são fatalmente falhos. Os problemas incluíam a "vacinação" apenas das fêmeas; aparentemente, foi esquecido que "é preciso dois para dançar tango". Além disso, os modelos de roedores usados expressam a versão de baixa afinidade do receptor para a proteína spike codificada pelas "vacinas". As pessoas expressam o receptor de alta afinidade. Isso significa que os modelos de roedores não são capazes de revelar toxicidades que possam estar associadas à proteína spike. Em suma, os estudos pré-clínicos não puderam fornecer nenhuma garantia de que a "vacina" da Pfizer seria segura no contexto da gravidez. Agora há provas de que os dados estavam nas mãos de agências reguladoras que sugeriam o potencial para uma taxa de mortalidade de 97% para bebês de mulheres "vacinadas". Esses estudos "do mundo real" nunca deveriam ter sido autorizados com base nos dados apresentados aqui.
Muitos países têm imposto a "vacina" da Pfizer contra a Covid a mulheres grávidas, muitas vezes por meio de decretos. Isso foi feito com a aprovação total de suas sociedades de obstetrícia e ginecologia. Uma taxa de mortalidade de 97% entre bebês de mães grávidas que foram "vacinadas" é assustadora. E isso foi baseado nos próprios dados de ensaios clínicos da Pfizer. Isso sugere um colapso maciço no processo regulatório da saúde. O público, a quem as agências reguladoras da saúde devem servir, deve exigir responsabilização dessas instituições governamentais. Obstetras e ginecologistas continuarão a fazer essas recomendações com esses dados em mãos?
Se eu fosse um cientista regulador avaliando os dados de resultados de gravidez da Pfizer, jamais teria apoiado o uso da vacina em gestantes. E eu jamais teria permitido que dados do "mundo real" de estudos falhos substituíssem ensaios pré-clínicos e clínicos adequados. Tampouco permaneceria em silêncio sobre esse conhecimento. Os reguladores que sabem mais precisam começar a se manifestar.
Casais que vivenciam ou desejam engravidar devem assumir a responsabilidade de se educar para facilitar o consentimento totalmente informado. Muitos obstetras e ginecologistas têm formação superficial na subdisciplina imunológica da vacinologia ou têm medo de contradizer uma narrativa pela qual a discordância é punida.
Se você ou seu bebê apresentarem algum problema após a inoculação, informe o seu médico. Ele é obrigado a apresentar um relatório de evento adverso, sem opinar se acredita ou não que o evento possa estar relacionado. O acúmulo desses relatórios é a única maneira pela qual os cientistas podem ajudar a identificar sinais de segurança durante o lançamento público de um novo produto médico.
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