A indústria farmacêutica acredita que precisamos de uma "vacina" para todas as doenças, mesmo que ela se manifeste na maioria das pessoas como um resfriado leve. Esta última recebeu a designação de "via rápida", o que significa que escapará do escrutínio habitual, assim como as vacinas contra a covid. Preparem-se para o alarmismo, para que as pessoas arregacem as mangas novamente.
A Moderna acaba de dar um passo mais perto de lançar no mercado o mRNA-1345, uma injeção de VSR. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a designação de via rápida para a injeção experimental em agosto de 2021. A injeção de mRNA de VSR da Moderna recebeu agora a designação de Terapia Inovadora, que permite um desenvolvimento mais rápido e um período de revisão mais curto.
O VSR geralmente não é grave; a maioria das pessoas apresenta apenas sintomas leves, semelhantes aos de um resfriado, e se recupera sozinha em uma ou duas semanas.
A Moderna planeja solicitar a aprovação do mRNA-1345 pela FDA no primeiro semestre de 2023. Junto com a injeção de mRNA RSV da Moderna, a Pfizer e a GSK também desenvolveram vacinas RSV que aguardam aprovação regulatória.
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Prepare-se. Uma nova injeção de mRNA está a todo vapor e pode estar disponível já no outono de 2023. Desta vez, não tem como alvo o SARS-CoV-2, mas sim o vírus sincicial respiratório (VSR), um patógeno que normalmente causa sintomas leves semelhantes aos de um resfriado.
A Pfizer e a Moderna estão correndo para lançar suas injeções de VSR no mercado, e a Moderna acaba de dar um passo à frente com seu mRNA-1345. A Food and Drug Administration (“FDA”) dos EUA concedeu a designação de via rápida para a injeção experimental em agosto de 2021. Agora, a injeção de mRNA de VSR da Moderna recebeu a designação de Terapia Inovadora, que permite um desenvolvimento mais rápido e um período de revisão mais curto.1
WEF alerta sobre 'tripledemia' do VSR
Você pode ter visto o VSR nas manchetes com mais frequência do que o normal neste inverno – em sintonia com as injeções de mRNA que serão lançadas em breve para nos salvar. Em novembro de 2022, o Fórum Econômico Mundial (“FEM”) alertou que o VSR poderia causar uma “tripledemia”, juntamente com a COVID-19 e a gripe.2
O relatório relatou que o número de casos de VSR aumentou nos EUA e no Canadá porque as crianças não foram expostas a essa e outras infecções comuns durante os bloqueios da covid-19.3 Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA também alertaram:4
A vigilância do CDC mostrou um aumento nas detecções de VSR e nas visitas ao pronto-socorro e hospitalizações associadas ao VSR em diversas regiões dos EUA, com algumas regiões se aproximando dos níveis de pico sazonais. Médicos e profissionais de saúde pública devem estar atentos ao aumento de vírus respiratórios, incluindo o VSR.
Ainda assim, o VSR geralmente não é grave; a maioria das pessoas se recupera sozinha em uma ou duas semanas. Embora possa levar a doenças graves, incluindo bronquiolite e pneumonia, em bebês menores de 1 ano e adultos mais velhos, quase todas as crianças já tiveram uma infecção por VSR até o segundo aniversário.5 – e a maioria se recupera muito bem.
No entanto, vimos na Operação Warp Speed como as empresas farmacêuticas e os governos se gabam da velocidade com que conseguem aprovar novas injeções. E a injeção de RSV não é exceção. Neste momento, a propaganda obrigatória de RSV parece perfeitamente oportuna para aumentar com o lançamento iminente de uma nova injeção de RSV.
A injeção de mRNA RSV da Moderna está a caminho
O FDA concedeu a designação de terapia inovadora mRNA-1345 da Moderna com base em um estudo de Fase 3 envolvendo 37,000 adultos com 60 anos ou mais.6 A injeção de mRNA contra o VSR apresentou eficácia relatada de 83.7% contra doenças do trato respiratório inferior associadas ao VSR. A Moderna planeja solicitar a aprovação do mRNA-1345 pela FDA no primeiro semestre de 2023.7
Inicialmente, a injeção seria destinada a adultos com 60 anos ou mais, mas a Moderna também está testando sua injeção de mRNA RSV em crianças por meio de um estudo de Fase 1 em andamento.8 “Com esta designação, estamos ansiosos para conversas produtivas com o FDA na esperança de levar nossa vacina candidata contra o VSR para adultos mais velhos ao mercado com segurança e rapidez”, disse o CEO da Moderna, Stéphane Bancel.9
A injeção de RSV da Moderna utiliza a mesma nanopartícula lipídica da injeção contra a COVID-19. A principal diferença entre as duas injeções é a codificação do mRNA. Na injeção de RSV, o mRNA codifica uma glicoproteína F de pré-fusão. A proteína F de pré-fusão é uma proteína que medeia a entrada do vírus RSV nas células e é conhecida por induzir uma resposta de anticorpos neutralizantes.10
Em circunstâncias normais, é difícil imaginar que uma vacina contra o VSR desenvolvida com base em uma nova plataforma de mRNA seja acelerada, mas não estamos mais em tempos normais. A implementação das injeções de mRNA contra a COVID-19, como previsto, abriu caminho para que inúmeras novas injeções baseadas em mRNA sejam encaminhadas diretamente para testes em humanos. O VSR é apenas o começo.
Moderna tem 48 programas de injeção de mRNA em andamento
Na Agenda de Davos 2022 do Fórum Econômico Mundial, em uma sessão intitulada “covid-19: O que vem a seguir?”11 Bancel foi aberto sobre os planos da Moderna de combinar várias “vacinas”, como uma dose para covid-19, uma dose para gripe e uma dose para RSV, em uma única injeção – prevista para 2023 – para evitar “problemas de conformidade”. Ele disse:12
A outra questão em que estamos trabalhando é para 2023: como podemos tornar possível, do ponto de vista social, que as pessoas queiram ser vacinadas?
E faremos isso preparando combinações, estamos trabalhando na vacina contra a gripe, estamos trabalhando em uma vacina contra o VSR, e nossa meta é poder ter um único reforço anual, para que não tenhamos problemas de conformidade, onde as pessoas não querem tomar duas ou três doses no inverno, mas recebem uma dose, onde recebem um reforço para o coronavírus e um reforço para a gripe e o VSR, para garantir que as pessoas tomem a vacina.
Quando perguntado em quanto tempo isso ocorreria, ele continuou:13,14
Então, o programa de VSR está agora na Fase 3, o programa de gripe está na Fase 2 e em breve na Fase 3, espero que já no segundo trimestre deste ano. Então, o melhor cenário seria o outono de 2023, na melhor das hipóteses...
Na reunião do Fórum Econômico Mundial de 2023 em Davos, Bancel falou novamente sobre injeções de mRNA, desta vez afirmando que "gostaria de ter capacidade de mRNA em todos os continentes".15 Parece que eles estão no caminho certo.
Em janeiro de 2023, a Moderna tinha 48 programas em desenvolvimento, incluindo “36 programas em ensaios clínicos abrangendo vacinas candidatas de mRNA investigacionais contra doenças infecciosas e candidatas terapêuticas de mRNA abrangendo sete modalidades diferentes”.16 Em um comunicado à imprensa, Bancel relatou:17
Aplicando nossa experiência e usando nossa plataforma de mRNA, estamos desenvolvendo vacinas candidatas que acreditamos que um dia poderão ajudar a prevenir hospitalizações e mortes por alguns dos vírus respiratórios mais prevalentes.
Também estamos desenvolvendo diversas vacinas respiratórias candidatas, incluindo vacinas combinadas contra múltiplos vírus respiratórios, e estamos comprometidos em desenvolver nossa franquia respiratória.
Ao buscar produtos combinados para proteger contra uma série de doenças, acreditamos que podemos potencialmente ajudar a diminuir a morbidade e a mortalidade por doenças respiratórias, diminuir os custos com assistência médica e aumentar a segurança da saúde globalmente.
Moderna fez um 'avanço' com mRNA pouco antes da pandemia
A secreta Agência de Projetos de Pesquisa Avançada de Defesa (“DARPA”) do Pentágono vem trabalhando há anos para desenvolver um anticorpo para qualquer vírus dentro de 60 dias após a coleta de sangue de um sobrevivente.18
Seu programa de Plataforma de Prevenção de Pandemias, conhecido como P3, “visa especificamente desenvolver uma plataforma escalável, adaptável e de resposta rápida, capaz de produzir números relevantes de doses contra qualquer ameaça infecciosa conhecida ou previamente desconhecida dentro de 60 dias da identificação de tal ameaça, a fim de evitar que o surto se agrave e diminuir as interrupções nas forças armadas e no país”.19
A DARPA também lançou o ADEPT:PROTECT (Diagnósticos Autônomos para Habilitar Prevenção e Terapêutica: Opções Profiláticas para Ameaças Ambientais e Contagiosas) para desenvolver tecnologias — como o mRNA — que podem ser rapidamente implantadas contra doenças infecciosas emergentes e armas biológicas.20
Foi em setembro de 2019 que a Moderna anunciou que havia desenvolvido o mRNA-1944 — o primeiro medicamento terapêutico sistêmico de mRNA a demonstrar a produção de uma proteína secretada em humanos — graças ao apoio financeiro do programa ADEPT:PROTECT da DARPA.21 Meses depois, a pandemia de Covid-19 resultaria no desenvolvimento da primeira terapia genética experimental de mRNA, que foi distribuída às massas. O Highwire relatou:22
Com uma visão extraordinária, o rápido esforço da Moderna com mRNA… contou com o apoio imediato da Coalizão para Inovações em Preparação para Epidemias (CEPI) para garantir que as vacinas de edição genética da pandemia se espalhassem pelo mundo. A CEPI foi fundada em 2017 pelo Fórum Econômico Mundial, pela Fundação Bill & Melinda Gates, pelo Wellcome Trust e pelos governos da Noruega e da Índia.
Alinhado com os mesmos objetivos da DARPA, o CEPI é um sindicato global de organizações públicas e privadas cuja missão é destacar ameaças de pandemia, preparar-se continuamente para a próxima “Doença X” e promover vacinas.
Atualmente, mais de 13 bilhões de doses de vacinas contra a COVID-19 já foram administradas em todo o mundo. Com os fabricantes de vacinas protegidos de responsabilidade, as evidências indicam cada vez mais que as injeções de mRNA não estão apenas falhando, mas, mais significativamente, causando muitos eventos adversos graves, incluindo miocardite, aumento do risco de câncer e derrame, e morte.
As injeções de mRNA do VSR desencadearão um desastre de saúde pública?
Tentativas anteriores de desenvolver vacinas contra o VSR resultaram em tragédia, principalmente na década de 1960. Em um ensaio clínico com bebês, dois morreram após aparentemente tolerarem a injeção. O problema ocorreu durante a temporada de gripes e resfriados seguinte, quando 80% dos vacinados contraíram o VSR e precisaram ser hospitalizados. Apenas 5% dos que receberam a injeção de placebo foram hospitalizados por VSR.23
A questão é o aprimoramento dependente de anticorpos ("ADE"), um problema que também ocorreu no desenvolvimento de injeções contra o coronavírus. Em 2020, Timothy Cardozo, da NYU Langone Health, e Ronald Veazey, da Faculdade de Medicina da Universidade Tulane, decidiram determinar se havia pesquisa suficiente para exigir que os médicos divulgassem o risco específico de que as vacinas contra a COVID-19 pudessem agravar a doença se o receptor fosse exposto ao vírus circulante – semelhante ao que ocorreu no estudo com RSV.
Eles revisaram evidências pré-clínicas e clínicas, que revelaram que a ADE é uma preocupação significativa, observando:24
As vacinas contra a Covid-19 projetadas para induzir anticorpos neutralizantes podem sensibilizar os vacinados a uma doença mais grave do que se não tivessem sido vacinados. Vacinas para SARS, MERS e RSV nunca foram aprovadas, e os dados gerados no desenvolvimento e teste dessas vacinas sugerem uma séria preocupação mecanicista:
... que as vacinas projetadas empiricamente usando a abordagem tradicional (consistindo na proteína spike viral do coronavírus não modificada ou minimamente modificada para provocar anticorpos neutralizantes), sejam elas compostas de proteína, vetor viral, DNA ou RNA e independentemente do método de administração, podem piorar a doença da covid-19 por meio do aprimoramento dependente de anticorpos (ADE).
Eles concluíram que, para atender aos padrões de ética médica de consentimento informado, as pessoas que recebem injeções de covid-19 devem ser claramente avisadas sobre o “risco específico e significativo de ADE em relação à covid-19”.25 Isso não aconteceu e provavelmente também não acontecerá com as injeções de VSR.
Mais injeções de RSV em andamento
Além das injeções de mRNA contra VSR da Moderna, a Pfizer e a GSK também desenvolveram "vacinas" contra VSR que aguardam aprovação regulatória. A Pfizer está até direcionando sua injeção contra VSR para gestantes, alegando que pode ajudar a prevenir o VSR em recém-nascidos. Embora a Moderna também esteja planejando testes em gestantes, a GSK interrompeu seus testes em gestantes em 2022 devido a preocupações com a segurança.26
Mas não importa qual empresa farmacêutica seja a primeira a lançá-la no mercado, a "vacina" contra o VSR está claramente a caminho. Ela pode estar disponível no outono de 2023 e, da forma como o VSR foi alardeado durante o inverno, provavelmente não demorará muito para que essa vacina ultrapasse a meta de idosos e se expanda para bebês e crianças, tornando-se mais uma exigência no calendário oficial de vacinação.
Mas, considerando a multiplicidade de problemas associados às injeções de mRNA contra a COVID-19, não estou otimista quanto ao desenvolvimento de uma injeção de mRNA acelerada contra o VSR. Os riscos dessas injeções experimentais e aceleradas são sérios, enquanto, na maioria dos casos, o VSR não o é.
Fontes e Referências
- 1, 9 Investor's Business Daily 30 de janeiro de 2023
- 2, 3 Fórum Econômico Mundial 16 de novembro de 2022
- 4 CDC dos EUA, Infecção pelo Vírus Sincicial Respiratório (VSR)
- 5 CDC dos EUA, Infecção pelo Vírus Sincicial Respiratório (VSR), Sintomas e Cuidados
- 6, 8, 16, 17 Moderna 17 de janeiro de 2023
- 7 Notícias de Engenharia Genética e Biotecnologia 20 de janeiro de 2023
- 10 Nature Communications, 8 de maio de 2019; 10: 2105
- 11 Fórum Econômico Mundial, covid-19: O que vem a seguir? 17 de janeiro de 2022
- 12, 13 Fórum Econômico Mundial, covid-19: O que vem a seguir? 17 de janeiro de 2022, 7h20
- 14 Substack, Eugyppius 19 de janeiro de 2022
- 15, 18, 22 The Highwire 25 de janeiro de 2023
- 19 DARPA, Plataforma de Prevenção de Pandemias (P3)
- 20, 21 Moderna 12 de setembro de 2019
- 23 Natureza 15 de dezembro de 2022
- 24, 25 Int J Clin Pract. 2020 de outubro de 28: e13795
- 26 Natureza 27 de janeiro de 2023
Imagem em destaque: CEO da Moderna contesta relatório de que não divulgou dados suficientes sobre a vacina contra o coronavírus, Fox News, 20 de maio de 2020
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Quem é responsável por dar às vacinas a “designação de via rápida”?
O plano é levar todas as sugestões da diretoria ao mercado em 100 dias. Billy Gates e seus companheiros declararam isso em discursos, e todos os fantoches do governo concordaram.
Acho que ele saiu.
“A BONANZA DA VACINA PFIZER DESACELERA — MAS BILL GATES VENDEU ANTECIPADAMENTE E OBTEVE GRANDES LUCROS” https://truthcomestolight.com/pfizer-vaccine-bonanza-slows-but-bill-gates-sold-early-made-huge-profits/
Conheço uma melhor. Quem é o responsável por analisar os ingredientes?
– Análise de uma única gota da «vacina» da Pfizer, em 26 de dezembro de 2022. Nanotubos de carbono à base de grafeno, microfilamentos de grafeno, folhas de grafeno. Única e exclusivamente grafeno. Não há mRNA na "vacina". O que está dentro não é biológico.” A Quinta Coluna
Ou seja, NÃO foi um erro causado por um ASSASSINATO precipitado e planejado.
A esta altura, todos já tiveram tempo e informações suficientes para saber se querem ser enganados ou não. A liberdade de escolha não é mais um teste de inteligência, é um direito humano fundamental.
Li em um fórum sobre lesões causadas pela vacina todos os relatos debilitantes de algumas dessas pobres pessoas. Depois de descreverem seus ferimentos, elas perguntam aos outros se devem receber a próxima dose de reforço. Isso ainda pode ser um teste de inteligência para muitos.
Rishi Sunak, o atual mestre de marionetes do Reino Unido e da Moderna:https://www.ifcreview.com/news/2020/november/uk-rishi-sunak-refuses-to-reveal-if-he-stands-to-profit-from-moderna-vaccine/…Oh, olha – Reino Unido assina acordo de 10 anos com a Moderna para produzir 250 milhões de vacinas em caso de outra pandemiahttps://bmmagazine.co.uk/news/uk-signs-10-year-deal-with-moderna-to-produce-250m-vaccines-in-event-of-another-pandemic/...
Alguém mais tem a impressão de que todos eles são =
Não insulte os pobres porcos, por favor. Desculpe, "roubei" do site do Icke.
Ah, Mercola, o outro que propaga a lenda do vírus. Desisti de comprar as coisas caras dele, ele não merecia o apoio. Depois de uma noite de bebedeira, não consigo nem ver a diferença entre o 1000 C normal e o dele, ambos funcionam para aliviar a dor de cabeça, mas o primeiro custou 1/6 em comparação com o dele.
Sim, o show deve continuar... oposição controlada ou apenas ignorante?
NOCIVO, então quem se importa?
Se estão investindo seu dinheiro nisso, lutarão para obter o maior retorno possível, independentemente de quantas vítimas consigam. Gastam mais dinheiro, com seus lucros obscenos, em publicidade do que a FDA recebe no orçamento de um ano. Podem comprar os melhores políticos e burocratas disponíveis. Podem se dar ao luxo de subornar qualquer um que considerem necessário para seus planos. Conseguirão a designação que quiserem dos "nossos" burocratas?
Sim, correto, mas isso é apenas parte. Eles nos querem mortos. A relação confortável entre o governo e a indústria farmacêutica é para que nossos impostos sejam drenados e, ao mesmo tempo, a população seja exterminada. É claro que todos os envolvidos estão arrecadando um bom dinheiro, é assim que os criminosos operam. Nos EUA, nossos invasores "migrantes" parasitas não são obrigados a participar desse genocídio em andamento. É para substituir aqueles estúpidos o suficiente para cair nessa tremenda farsa. Muitas vezes me pergunto por que subestações de energia, fábricas de processamento de alimentos, armazéns de alimentos e estações de distribuição estão misteriosamente pegando fogo, mas nunca uma empresa farmacêutica. As coisas erradas estão queimando, eu acho.