A Pfizer inscreveu 44,000 pessoas em 270 centros clínicos para os ensaios clínicos de fase 3 da vacina Pfizer/BioNTech Comirnaty. O maior desses centros, de longe, foi o de número 1231, em Buenos Aires, sob a direção do especialista em doenças infecciosas pediátricas Fernando Polack. A operação argentina parece ter sido atormentado por irregularidades substanciais e é objeto de uma investigação em andamento pelo parlamento argentino.
Antes de chegar à documentação duvidosa do teste, vale a pena relembrar as condições sob as quais a Pfizer obteve aprovação para sua “vacina” na Argentina.
Em 2020, quando a Pfizer solicitou à Administração Nacional de Medicamentos, Alimentos e Tecnologia Médica (“ANMAT”) a autorização para a distribuição de sua vacina na Argentina, o Ministro da Saúde Ginés González García disse:
A ANMAT “exige toda a documentação dos estudos que foram feitos” para autorizá-lo, embora estivesse esperançoso, visto que o referido medicamento teve sua aprovação na Inglaterra.
“Se fizeram isso na Inglaterra, eles têm confortavelmente tudo o que precisam ter.”
Sobre o processo que agora ocorrerá na ANMAT em comparação ao que ocorreu na Inglaterra, o responsável disse que “as agências reguladoras têm mais ou menos os mesmos requisitos”.
O Ministro da Saúde afirmou que, ao contrário de outros medicamentos, a Pfizer solicitou “uma autorização mais rápida por razões pandémicas”.
Pfizer pediu à ANMAT autorização para sua vacina contra o coronavírus na Argentina, Minuto NQN, 2 de dezembro de 2020
Parece que o Ministro da Saúde da Argentina se sentiu confortável em confiar no processo de aprovação do Reino Unido em vez de seguir o próprio processo de aprovação do país para garantir que toda a documentação dos estudos estivesse em ordem.
No 2 dezembro 2020, o Reino Unido se tornou o primeiro país no mundo para conceder autorização de uso emergencial para a “vacina” covid da Pfizer-BioNTech. Este foi o mesmo dia Minuto NQN relatou as declarações do Ministro da Saúde argentino acima.
No Reino Unido, o órgão responsável pela aprovação de medicamentos é o Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (“MHRA”). Revelamos em julho de 2021 que a MHRA tinha um conflito de interesses flagrante e crítico: a Fundação Bill & Melinda Gates era a principal financiadora da MHRA, enquanto, ao mesmo tempo, a Fundação Gates também detinha ações majoritárias da Pfizer e da BioNTech. Foi somente depois de vender algumas de suas ações na BioNTech e obter um lucro enorme que Bill Gates criticou as injeções de covid, afirmando que eles não bloqueiam a infecção, não são eficazes contra variantes e têm “duração muito curta”.
Além da atitude aparentemente indiferente do Ministro em relação à segurança e eficácia de uma tecnologia de mRNA nunca antes utilizada, em fevereiro de 2021, a empresa sediada no Reino Unido Bureau de Jornalismo Investigativo relatado que a Pfizer havia sido acusada de intimidar governos latino-americanos nas negociações da "vacina" contra a covid. Autoridades da Argentina disseram que os negociadores da empresa exigiram indenização adicional contra quaisquer ações civis que os cidadãos pudessem mover caso sofressem efeitos adversos após a injeção. Na Argentina e no Brasil, a Pfizer solicitou que ativos soberanos – como prédios de embaixadas e bases militares – fossem dados como garantia para quaisquer custos legais futuros.
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Relatório Welt revela evidências de irregularidades graves no ensaio clínico de fase 3 da Pfizer, Comirnaty, sugerindo tentativas sistemáticas de encobrir eventos adversos no centro clínico argentino
By Eugípio
Ontem, Mundo repórter Elke Bodderas publicou um relatório que esclarece ainda mais o que parecem ser esforços sistemáticos para encobrir ou reclassificar eventos adversos entre os participantes do ensaio.
O ponto central do relatório é o paciente número 12312982, um morador de Buenos Aires de 36 anos chamado Augusto Roux, que participou do braço da vacina do estudo e apresentou reações adversas significativas após ambas as doses da vacina.
Seus sintomas mais graves ocorreram após a segunda dose; incluíram falta de ar, náusea, febre e urina escura, exigindo hospitalização. Em ambas as reações, ele testou negativo para Covid. Um médico do estudo considerou que seus sintomas eram muito provavelmente uma reação adversa à vacinação, e há fortes indícios de que ele sofreu de pericardite.
Roux desistiu prontamente do julgamento, e seus advogados conseguiram acesso aos registros internos da Pfizer sobre seu caso. Estes revelam que pesquisadores de Buenos Aires registraram Roux como positivo para Covid após a primeira dose, apesar de vários testes PCR negativos. Para compensar sua hospitalização em setembro, eles o registraram como sofrendo de uma "grave crise de ansiedade".
Mundo encontra também outras irregularidades nos dados do centro clínico argentino. Após a primeira dose, no final de agosto, eles removeram 53 participantes do ensaio; documentos internos não fornecem nada além de desculpas vagas e contraditórias para o expurgo.
Após a segunda dose, os pesquisadores de Buenos Aires removeram mais 200 participantes — dois terços de todas as remoções em todo o teste.
As irregularidades parecem se estender além da obscura operação de Buenos Aires. Como um amigo observa no Twitter, o fato de ter havido mais mortes no braço da vacina do que no braço do placebo do estudo da Pfizer sempre foi considerado uma coincidência incômoda pelos verificadores de fatos. Uma análise mais aprofundada, porém, começa a parecer que as mortes por lesões graves causadas pela vacina foram, na verdade, o que levou o braço da vacina à vitória:
[Especialista em farmacologia e chefe da rede “Medicina Baseada em Dados” e da organização de apoio a lesões causadas por vacinas React-19] David Healy tem... perguntas sobre o estudo, além do caso Augusto Roux e outros eventos em Buenos Aires. Ele se pergunta sobre um total de 21 mortes no grupo da vacina que seriam consideradas "não causadas pela vacinação". Em pelo menos duas dessas mortes, essa conclusão não parece ser totalmente justificada. A WELT possui documentos que mostram que o paciente nº 11621327 foi encontrado morto em sua casa três dias após a segunda dose, aparentemente um derrame. O paciente nº 11521497 morreu 20 dias após a vacinação, diagnosticado com parada cardíaca. "De acordo com os conhecimentos atuais, esses dois casos seriam atribuídos à vacinação", diz a especialista farmacêutica Susanne Wagner, sediada em Berlim, "especialmente porque o CDC, órgão de saúde dos EUA, está atualmente investigando derrames em pessoas vacinadas e sabe-se que coágulos sanguíneos podem desencadear mortes súbitas após a vacinação".
Em resposta aos Mundo perguntas, a Pfizer respondeu que:
“Autoridades regulatórias em todo o mundo aprovaram nossa vacina contra a Covid-19. Essas aprovações se baseiam em uma avaliação robusta e independente dos dados científicos sobre qualidade, segurança e eficácia, incluindo o ensaio clínico de fase 3.”
Thomas Mertens, chefe do órgão regulador alemão de vacinas STIKO, exigiu esclarecimentos da Pfizer, enquanto o imunologista da Berlin Charité, Andreas Radbruch, sugeriu que o produto farmacêutico deveria ser sancionado para preservar a fé na vacinação e a confiança nos reguladores.
Duvido muito que isso aconteça.
Leitura adicional: Graves irregularidades em testes da Pfizer na Argentina: caso Augusto Roux, Elcolectivodeuno, 30 de maio de 2022
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Pato anda com os bastardos algemados na TV nacional
Muito pouco e muito tarde.
O garoto-propaganda argentino (literalmente) das vacinas morreu aos 4 anos.
Os pais dele tiveram seu momento de fama na TV. Ele foi injetado com todos os experimentos disponíveis. E então morreu.
A Big Pharma é como qualquer traficante de drogas: quer ganhar dinheiro, independentemente das mortes.
É o público retardado que se comporta como viciado em drogas que precisamos ter cuidado se
Agora, isso vai além de apenas ganhar dinheiro para a indústria farmacêutica. Eles têm como objetivo reduzir a população. Então, temos o público retardado, viciado em drogas e em uma série de outras coisas tóxicas, inúteis e desinteressantes (PPP), como telefones, TV, jogos, comida, sexo, mídias sociais e coisas do tipo, e a indústria farmacêutica. A indústria farmacêutica está destruindo venenoso, inútil e desanima o público retardado. Muitos Ps ha ha
Da Pfizer et al:
Pessoas morrem sem motivo o tempo todo.
Quando você está em uma fase boa, haverá alguns danos colaterais. Lide com isso.
Não acredito que um governo faria isso com seus próprios cidadãos. Incompreensível.