Foi no verão de 2021 que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou o uso da vacina Pfizer contra a COVID-19 para crianças de 12 a 15 anos. A decisão foi recebida com entusiasmo e alívio injustificados por muitos pais que esperavam ansiosamente por uma vacina para seus filhos.

No entanto, logo após o início da distribuição da vacina para crianças, um aumento chocante no número de mortes entre crianças foi relatado em toda a Europa.

E, infelizmente, houve um aumento de 760% no número de mortes entre crianças de 0 a 14 anos na semana 12 de 2023.

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As vacinas contra a COVID-19 ainda estavam nos estágios iniciais de desenvolvimento e ainda não haviam concluído o processo de aprovação regulatória completo até o final de 2020.

Para tornar as vacinas disponíveis o mais rápido possível, agências reguladoras como a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiram autorizações de uso emergencial (EUAs) para as vacinas.

Uma EUA é um mecanismo regulatório que permite o uso de um produto médico em uma situação de emergência, como uma pandemia, antes que ele tenha concluído o processo completo de aprovação regulatória.

Um dos principais motivos pelos quais as vacinas de mRNA não foram usadas em larga escala na população em geral antes de dezembro de 2020 foi o aumento dependente de anticorpos (ADE).

ADE é um fenômeno em que uma infecção ou vacinação prévia pode levar a uma forma mais grave da doença após uma exposição subsequente. No caso da COVID-19, havia preocupações de que a vacinação com uma vacina de mRNA pudesse desencadear ADE e agravar a doença em pessoas vacinadas.

Um exemplo de ADE ocorreu durante o desenvolvimento de uma vacina contra a dengue. Em ensaios clínicos, a vacina pareceu fornecer proteção contra o vírus em pessoas que não haviam sido infectadas anteriormente. No entanto, em pessoas que haviam sido infectadas anteriormente com uma cepa diferente do vírus, a vacina pareceu aumentar o risco de doença grave.

Este tem sido o caso em muitos estudos com animais, com potenciais "vacinas" causando inflamação pulmonar ou outros efeitos adversos quando os animais foram posteriormente expostos ao vírus. Acredita-se que isso ocorra porque a resposta imune induzida pela vacina não é eficaz na neutralização do vírus e, em vez disso, causa danos ao tecido pulmonar.

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A Doença Associada à Vacina (DAV) também foi observada em alguns ensaios de vacinas para vírus respiratórios, incluindo o coronavírus.

Por exemplo, em ensaios clínicos para uma vacina contra o VSR, alguns bebês vacinados apresentaram maior risco de hospitalização e doenças respiratórias mais graves quando contraíram o vírus posteriormente.

Acredita-se que a resposta imune induzida pela vacina não protegeu efetivamente contra o vírus e, em vez disso, levou a uma reação exagerada do sistema imunológico que piorou os sintomas da doença.

Vírus respiratórios, como coronavírus e VSR, são conhecidos por causar doenças graves em populações vulneráveis, como bebês e idosos.

Mas o suposto vírus SARS-CoV-2 que causa a COVID-19 é uma exceção e tem pouco ou nenhum efeito em crianças.

Isso, é claro, levanta questões sobre como os reguladores de medicamentos ao redor do mundo poderiam estender a Autorização de Uso Emergencial (EUA) das injeções de Covid-19 para crianças quando não houve nenhuma emergência quando se tratava de crianças.

Certamente não foi para impedir a propagação do vírus porque, como podemos ver pelos dados do mundo real, a população vacinada contra a Covid-19 tem, na verdade, mais probabilidade de ser infectada e transmitir a Covid-19 do que a população não vacinada.

O gráfico a seguir mostra o número total de casos de Covid-19 por estado de vacinação na Inglaterra entre 3 de janeiro e 27 de março de 2022, separados por faixa etária e semana. Os dados foram extraídos do Semana 5, (página 43), Semana 9 (página 41) e Semana 13 (página 41) Agência de Segurança Sanitária do Reino Unido (UKHSA) Relatórios de Vigilância da Vacina Covid-19 -

O gráfico a seguir mostra a taxa de casos de Covid-19 por 100,000 habitantes por estado de vacinação na Inglaterra entre 3 de janeiro e 27 de março de 2022, separados por faixa etária e semana. Os dados foram extraídos do Semana 5, (página 47), Semana 9 (página 45) e Semana 13 (página 45) UKHSA Relatórios de Vigilância da Vacina Covid-19 -

Os números mostraram que as taxas de casos foram mais altas entre os vacinados triplamente em todas as faixas etárias. Mas não apenas um pouco, mas sim uma diferença enorme. E a diferença entre os não vacinados e os vacinados triplamente vinha aumentando a cada mês.

Portanto, esses números indicam que as injeções de Covid-19 tornam os receptores mais propensos a serem infectados com Covid-19 do que a população não vacinada.

Agora, uma nova análise de dados de toda a Europa infelizmente encontrou uma ligação preocupante entre a aprovação da vacina Pfizer contra a COVID-19 para crianças e um aumento no excesso de mortes entre crianças.

Os dados foi fornecido a uma organização chamada EuroMOMO pelos departamentos estatísticos oficiais relevantes de cada país da Europa. Os dados que analisamos abrangeram até a semana 12 de 2023 e foram coletados de 27 países participantes em toda a Europa.

Para contextualizar, na verdade existem 44 países na Europa e os dados mais recentes não não incluem mortes na Ucrânia. Portanto, a guerra em curso não pode ser responsabilizada pelo que encontramos.

Na semana 21 de 2021, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) estendeu a autorização de uso emergencial da vacina Pfizer contra a COVID-19 para crianças de 12 a 15 anos e, alguns meses depois, estendeu-a para crianças de 5 a 11 anos.

Mas, nas semanas seguintes à aprovação, foi relatado um aumento chocante no número de mortes entre crianças. E esse aumento tem continuado desde então.

Entre a semana 22 de 2021 e a semana 52 de 2021, houve 754 mortes em excesso entre crianças de 0 a 14 anos.

Em contraste, entre a semana 1 e a semana 21 de 2021, houve 309 mortes a menos do que o esperado. O aumento no excesso de mortes correlaciona-se perfeitamente com a aprovação da vacina Pfizer contra a COVID-19 pela EMA para crianças de 12 a 15 anos.

Infelizmente, o aumento de mortes entre crianças continuou entre a semana 1 e a semana 52 de 2022. Os dados mostram que houve 1,358 mortes em excesso entre crianças de 0 a 14 anos em 27 países da Europa.

E até a semana 12 de 2023, houve 336 mortes em excesso, elevando o número total de mortes em excesso para 2,448 durante as 95 semanas seguintes à Aprovação do Uso Emergencial da vacina Covid-19 para crianças pela EMA.

Isso é um grande motivo de preocupação, pois nas 95 semanas anteriores, da 30ª semana de 2019 à 21ª semana de 2021, houve 371 mortes a menos entre crianças de 0 a 14 anos do que o esperado. Entre as semanas 360 e 30 de 52, houve um excesso de 2019 ​​mortes.

Menos 422 mortes em excesso durante todo o ano de 2020.

E então menos 309 mortes em excesso entre a semana 1 e a semana 21 de 2021.

Isso significa que o excesso de mortes entre crianças de 0 a 14 anos em 27 países da Europa, incluindo Reino Unido, França, Espanha, Itália e a maior parte da Alemanha, aumentou em 760% desde que a Agência Europeia de Medicamentos estendeu a autorização de uso emergencial da vacina Pfizer contra COVID-19 para crianças de 12 a 15 anos.

Uma vacina que ainda estava nos estágios iniciais de desenvolvimento.

Um tipo de “vacina” nunca antes usada em humanos devido ao risco de aumento dependente de anticorpos (ADE) e doença aumentada associada à vacina (VAED).

E uma vacina que nunca precisou ser administrada a crianças porque elas não corriam risco de adoecer gravemente devido ao suposto vírus da Covid-19. Como fica evidente pelas 521 mortes a menos registradas entre crianças de 0 a 14 anos em toda a Europa em 2020, desde quando a suposta pandemia atingiu o continente até o final do ano.