Um novo relatório chocante detalha inúmeras falhas sistemáticas em andamento na Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (“MHRA”), responsável pela segurança e eficácia dos medicamentos no Reino Unido.
Em abril 19 um relatório detalhado sobre as falhas do regulador médico do Reino Unido foi publicado. A equipe multidisciplinar de autores do relatório, O Grupo Perseu, permanecem em grande parte anônimos, mas ambos Nick Hunt, um funcionário público aposentado que trabalhou na regulamentação da segurança de armas e Hedley Rees, que tiveram uma carreira na fabricação de produtos farmacêuticos, foram entrevistados como autores do relatório.
A Luz tem mais sobre a história.
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A MHRA falhou com o público em relação à vacina
Conforme publicado em A Luz, Edição 33
O relatório do Grupo Perseus destaca como falhas no regulador resultaram na exposição do público a efeitos colaterais graves, como miocardite, coagulação sanguínea, problemas neurológicos e imunossupressão dos tratamentos experimentais contra a covid-19.
Levar um novo medicamento ao mercado normalmente leva cerca de dez anos, mas sob intensa pressão política, a MHRA concedeu autorização condicional de comercialização para os tratamentos contra a covid-19 após menos de um ano de testes clínicos.
Houve inúmeros relatórios e alertas publicados sobre os riscos da aprovação das vacinas pela MHRA com base em evidências tão limitadas. Os fabricantes chegaram a afirmar que esperavam que mais evidências de segurança fossem necessárias antes da aprovação.
Os políticos também não deram ouvidos a avisos anteriores, incluindo o relatório do Comitê Seleto de Saúde da Câmara dos Comuns em 2004, que alertou sobre a influência da Big Pharma não apenas na medicina clínica e na pesquisa, mas também em pacientes, reguladores, mídia, funcionários públicos e políticos; a retirada tardia da vacina contra a gripe suína em 2009, que resultou em dezenas de crianças britânicas desenvolvendo a doença debilitante narcolepsia; e o contundente Relatório Cumberlege em 2020, que detalhou muitas deficiências na MHRA.
Portanto, não é surpreendente que efeitos colaterais graves tenham surgido imediatamente. A vacina da AstraZeneca foi suspensa para uso em jovens adultos em muitos países após apenas dois meses, mas, apesar disso, a MHRA continuou atestando sua segurança por meses, até que o Comitê Conjunto de Vacinação e Imunização recomendou que alternativas fossem oferecidas a menores de 40 anos. Se a MHRA tivesse agido ao mesmo tempo que vários outros órgãos reguladores, muitas pessoas ainda estariam vivas e ilesas hoje.
Leia o artigo completo em A Luz AQUI.
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Imagem em destaque: Perguntas para MHRA, Perseu
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Steve Kirsch ofereceu até 1 milhão de dólares a qualquer pessoa para provar que vacinas funcionam e já foram testadas anteriormente, mas ninguém se interessou. Sempre se presumiu que elas funcionam, mas essa suposição não é evidência suficiente para basear a vida de alguém, como acontece com as vacinas de mRNA sintético, por exemplo. É preocupante, no mínimo, que vacinas ainda sejam injetadas, quando há probabilidade zero de que façam algo positivo para a pessoa injetada. É importante, na minha opinião, que todas as vacinas futuras sejam suspensas até que sua segurança comprovada possa ser estabelecida e, se isso não for possível, as vacinas e as empresas que as comercializam devem ser responsabilizadas e punidas adequadamente pelos danos e assassinatos que suas suposições de que as vacinas funcionam causaram até o momento.
O acordo de que eles seriam imunes a processos judiciais sobre suas vacinas deve ser anulado por causa das mentiras sobre os resultados dos testes de seus produtos experimentais.
NÃO HÁ FRACASSO, tudo tem um propósito!
Fazer as vontades de Bill Gates em troca de grandes doações sempre custa vidas inocentes.
Alguém pode me dar alguma luz?
Há uma nova vacina contra a Covid19 que foi novamente “aprovada em caráter de emergência”.
Esta vacina terá a mesma finalidade, os mesmos princípios ativos e os mesmos incipientes, com pequenas alterações na sequência de nucleotídeos do RNA. Ou seja, não apresenta "alterações substanciais" em relação à vacina anterior. Portanto, não se trata de um novo medicamento nem de uma nova aprovação.
ENTÃO, POR QUE PRECISA SER APROVADO EM CASO DE EMERGÊNCIA? Deveria depender da aprovação anterior.
Já se passaram quase 3 anos desde que os medicamentos originais foram aprovados e, embora tenham sido aprovados provisoriamente para uso emergencial, os ensaios de Fase III foram realizados e concluídos no início deste ano. Se a vacina original passou nos critérios de aceitação da Fase III e não houve problemas significativos de vigilância na Fase IV, por que esta versão mais recente precisa ser aprovada para uso emergencial?!?