A vacina de mRNA da Pfizer contra a covid interfere nas células-tronco da medula óssea e afeta seu crescimento e diferenciação, O Dr. William Makis disse. E se pergunta se isso poderia levar a tipos de câncer como a leucemia.
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Em um artigo recente, Dr. William Makis destacou três artigos científicos sobre "vacinas" de mRNA que são motivo de grande preocupação. Os três artigos são:
- Estudo 1 – Matteo Zurlo et al., A vacina anti-SARS-CoV-2 BNT162b2 suprime a diferenciação eritroide induzida por mitramicina e a expressão de genes de globina embriofetal em células K562 de eritroleucemia humana, bioRvix. doi: https://doi.org/10.1101/2023.09.07.556634 (7, setembro de XIX).
- Estudo 2 – Laura Breda et al., Modificação de células-tronco hematopoiéticas in vivo por administração de mRNA. Ciência 381,436-443(2023). doi: https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade6967 (27 de julho de 2023).
- Estudo 3 – Puccetti, M.; Schoubben, A.; Giovagnoli, S.; Ricci, M. Sistemas de administração de biofármacos: as nanopartículas lipídicas de mRNA atingem a maioridade? Interno. J. Mol. Ciência. 2023, 24, 2218. https://doi.org/10.3390/ijms24032218 (22 de janeiro de 2023)
Formação de células sanguíneas em nossos corpos
Nossos corpos produzem células sanguíneas continuamente desde o momento em que estamos no útero até a velhice. Milhões de células sanguíneas são substituídas todos os dias ao longo de suas vidas. A vida útil dos glóbulos vermelhos é de cerca de 120 dias.
Existem mais de 10 tipos diferentes de células sanguíneas, cada uma desempenhando seu próprio conjunto de funções. Embora os glóbulos vermelhos e brancos possam se localizar em locais diferentes do corpo, após o nascimento, a produção de células sanguíneas começa no medula ósseaA medula óssea produz mais de 220 bilhões de novas células sanguíneas todos os dias.
Hematopoiese (adj. hematopoiético) é o termo médico usado para descrever o processo pelo qual nossas células sanguíneas são formadas, se desenvolvem e amadurecem até se tornarem seus tipos "adultos" finais. O processo começa com uma célula-tronco hematopoiética ("CTH"), que então passa por uma série de etapas até chegar ao produto final – uma célula sanguínea madura. Uma célula sanguínea madura seria um glóbulo vermelho, um glóbulo branco, como um linfócito, ou algum outro tipo de célula sanguínea.
Células linfoblásticas são glóbulos brancos imaturos que se desenvolvem em células imunológicas saudáveis, chamadas linfócitos. Em pacientes com leucemia, por exemplo, os linfoblastos não amadurecem. Em vez disso, eles se multiplicam rapidamente na medula óssea e interferem na produção de células sanguíneas.
Em um artigo do 2020 Engenharia Biomédica da Natureza estudoOs pesquisadores utilizaram um tipo de terapia genética, conhecida como interferência de RNA, e nanopartículas modificadas de forma que se acumulassem nas células da medula óssea, em vez de no fígado. Essas partículas poderiam ser adaptadas para ajudar a tratar doenças cardíacas ou para aumentar a produção de células-tronco em pacientes que precisam de transplantes de células-tronco. Penn Engenharia Hoje escrevi.
A interferência de RNA é uma terapia genética que pode ser usada para "tratar uma variedade de doenças", por meio da administração de fitas curtas de RNA que bloqueiam a ativação de genes específicos em uma célula. Usando essa técnica de terapia genética com nanopartículas especializadas, pesquisadores da Penn Engineering e do Instituto de Tecnologia de Massachusetts ("MIT") desenvolveram uma maneira de desativar genes específicos em células da medula óssea.
“Nanopartículas de RNA são atualmente aprovadas pela FDA como terapia direcionada ao fígado, mas são promissoras para muitas doenças, desde vacinas contra a COVID-19 até medicamentos que podem reparar permanentemente genes de doenças”, disse Daniel Anderson, um dos autores do estudo. “Acreditamos que a engenharia de nanopartículas para levar RNA a diferentes tipos de células e órgãos do corpo é fundamental para atingir o potencial mais amplo da terapia genética.”
“Se pudéssemos desenvolver tecnologias que controlassem a atividade celular na medula óssea e no nicho das células-tronco hematopoiéticas, isso poderia ser transformador para aplicações em doenças”, disse Michael Mitchell, um dos principais autores do estudo. Mitchell já trabalhava em novas nanotecnologias que têm como alvo a medula óssea e as células imunológicas para o tratamento de outras doenças, especialmente cânceres de sangue como mieloma múltiplo.
O estudo de 2020 foi financiado em parte pelos Institutos Nacionais de Saúde e pelo programa de pesquisa e inovação Horizonte 2020 da União Europeia, entre outros.
Leitura adicional: Nova pesquisa da Penn Engineering e do MIT mostra como nanopartículas podem desativar genes na medula ósseaPenn Engineering Today, 7 de outubro de 2020
Estude 1
Em um artigo publicado na semana passada, pesquisadores italianos trataram células linfoblásticas isoladas da medula óssea de um paciente de 53 anos com leucemia mieloide crônica com a injeção de mRNA da Pfizer contra a covid-XNUMX, em concentrações crescentes. À medida que a dosagem da injeção da Pfizer aumentava, o crescimento das células-tronco era inibido.
Os pesquisadores descobriram que, à medida que a dosagem do mRNA da Pfizer aumentava, a produção da proteína spike aumentava drasticamente, e esse aumento parece ser exponencial, ou seja, a taxa de aumento se torna cada vez mais rápida. O efeito foi que a proteína spike diminuiu drasticamente a expressão de vários genes da globina nas células-tronco da medula óssea.
Os autores do estudo concluíram: “A proteína S do SARS-CoV-2, as vacinas de mRNA contra a covid-19 e a infecção por SARS-CoV-2 podem ter efeitos drásticos no compartimento hematopoiético”. E que havia uma “necessidade de grande atenção sobre a possível alteração dos parâmetros hematopoiéticos após a infecção por SARS-CoV-2 e/ou vacinação contra a covid-19”.
Em outras palavras, a proteína spike pode ter efeitos drásticos e alterar a capacidade do nosso corpo de produzir células sanguíneas maduras.
O Dr. Makis resumiu os pontos principais do Estudo 1 da seguinte forma:
- A injeção de mRNA da Pfizer contra a covid-19 se acumula na medula óssea e pode inibir o crescimento e suprimir a diferenciação das células-tronco da medula óssea.
- A proteína spike da Pfizer pode alterar drasticamente a expressão genética em células-tronco.
- A proteína spike da Pfizer pode aumentar a expressão de genes pró-inflamatórios.
- A produção da proteína spike nas células-tronco da medula óssea aumenta drasticamente com o aumento da dose de mRNA (parece exponencial).
- Os autores concluem: “A proteína spike da Pfizer pode ter efeitos drásticos no compartimento hematopoiético”.
Estude 2
Em um estudo financiado pelo NIH publicado em julho, os autores injetaram nanopartículas lipídicas contendo mRNA e as administraram em células-tronco da medula óssea, onde realizaram edição genética e "transplante de medula óssea".
O método da pesquisadores desenvolveram duas cargas úteis: um que editou uma mutação para anemia falciforme e outro que matou seletivamente células-tronco hematopoiéticas (“HSCs”).
Os pesquisadores projetaram as nanopartículas lipídicas para atingir as HSCs usando um anticorpo que se liga a uma proteína encontrada na superfície dessas células. Após confirmar que as nanopartículas eram rompendo Em cerca de metade das células sanguíneas, eles carregaram as nanopartículas revestidas de anticorpos com um mRNA que codifica uma proteína que induz a morte celular. Embora as nanopartículas tenham eliminado as células-tronco hematopoiéticas (HSCs), os pesquisadores descobriram alguns efeitos indesejáveis, então adicionaram pequenos pedaços de RNA não codificante que impediram a proteína de matar outras células.
Em outro experimento, os pesquisadores preencheram suas nanopartículas com uma sequência de mRNA que, ao entrar na célula, produz um editor genético. O editor tem como alvo uma mutação na hemoglobina que causa a anemia falciforme.
Os pesquisadores testaram as nanopartículas de edição genética em células cultivadas a partir de amostras coletadas de pessoas com a doença. A reversão da mutação resultou em mais de 95% das células sanguíneas assumindo o formato arredondado típico, em vez da aparência de foice característica da doença. Os pesquisadores estão trabalhando para aprimorar a abordagem e testá-la mais detalhadamente em animais para entender melhor a eficiência da edição dos genes pretendidos e a eficácia com que ela atinge as células-tronco hematopoiéticas (HSCs).
O estudo é “um avanço impressionante”, disse David R. Liu, químico e especialista em edição genética do Broad Institute do MIT e de Harvard. Embora ainda faltem muitos passos antes dos testes clínicos, ele disse que a abordagem “poderia lançar as bases para uma disponibilidade muito mais ampla de edição genética terapêutica programável para tratar uma variedade de doenças genéticas do sangue”.
Estude 3
Os autores de um estudo publicado em janeiro escreveram: “Os RNAs mensageiros (mRNAs) apresentam grande potencial como agentes terapêuticos para o tratamento e a prevenção de uma ampla gama de patologias humanas, permitindo a substituição de proteínas, vacinação, terapia contra o câncer e engenharia genômica... Nanopartículas lipídicas (LNPs) surgiram como um método de administração muito promissor. No entanto, ao administrar LNPs por via intravenosa, a maior parte da carga é retida pelo fígado.” Modificar a composição dos lipídios nos LNPs permite a administração mais específica dos LNPs a alguns órgãos.
O Dr. Makis destacou alguns pontos do estudo e acrescentou alguns comentários:
“Para aumentar a eficácia das vacinas baseadas em mRNA, estratégias adicionais, como vacinas de mRNA autoamplificadas, estão sendo desenvolvidas.”
As vacinas de mRNA autoamplificadas usam um genoma de vírus de RNA projetado no qual os genes para os antígenos de interesse são inseridos no lugar daqueles que codificam as proteínas estruturais do vírus, enquanto os genes para o maquinário de replicação de RNA do vírus são mantidos intactos.
Em contraste com as vacinas tradicionais baseadas em mRNA, as vacinas de mRNA autoamplificadas permitem a replicação intracelular [dentro de uma célula] do RNA codificador de antígeno, resultando em um nível mais alto de produção de antígeno que aumenta a eficácia da vacina.
As vacinas de mRNA autoamplificadas apresentam algumas dificuldades em comparação com as vacinas de mRNA. Elas têm um tamanho molecular necessariamente maior devido à presença de genes virais para a maquinaria de replicação do RNA, o que também pode causar imunogenicidade [ou provocar uma resposta imune], limitando assim seu potencial uso repetido.
Até o momento, a plataforma de vacina de mRNA autoamplificada foi aplicada contra diversos vírus, incluindo influenza, ebola, hepatite C, vírus da raiva, Toxoplasma gondii, citomegalovírus humano e HIV-1.
mRNA para edição genética: “Além da substituição de proteínas e vacinas, mais recentemente, o desenvolvimento da tecnologia CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) levou à aplicação de mRNAs na edição genética e estendeu seu uso em patologias que exigem não apenas a expressão de proteínas, mas também a eliminação de genes.”
As vacinas de mRNA da Pfizer e Moderna atacam as células-tronco da medula óssea e alteram drasticamente a expressão genética pelo Dr. William Makis conforme publicado pela Global Research, 9 de setembro de 2023
Relacionado: Quem descobriu a ferramenta de edição genética CRISPR e o que é ela?
O Dr. Makis resumiu os pontos principais do Estudo 2 e do Estudo 3 da seguinte forma:
- Os LNPs/mRNA podem ser entregues às células-tronco da medula óssea, onde realizam a edição genética e o transplante de medula óssea..
- Os LNPs podem ser modificados por meio de uma “decoração” de superfície para melhorar a entrega direcionada da carga de mRNA.
- O mRNA pode ser codificado com uma proteína que induz a morte celular da medula óssea.
- O mRNA também pode ser codificado com uma sequência que produz um “editor de genes” quando entra na célula.
- LNP/mRNA é repetidamente referido como “terapia genética” e uma plataforma para “engenharia genética”, incluindo “estratégias de edição genética."
Ele também nos lembrou dos japoneses estudo de biodistribuição obtido pelo virologista Dr. Byram Bridle que mostrou que a injeção da Pfizer contra covid se acumula na medula óssea. E para completar, durante sua Quarto Dia Anual da Ciência em 27 de maio de 2021A Moderna se gabou de sua capacidade de fornecer mRNA à medula óssea, causando “modulação de longo prazo de todas as linhagens hematopoiéticas”.
Resumo de preocupações
Todos esses artigos recentes minimizam os perigos da plataforma LNP/mRNA e ignoram completamente os milhões de ferimentos e mortes causados pela vacina de mRNA da covid-19, fingindo que eles não estão acontecendo enquanto avançam, escreveu o Dr. Makis.
“As vacinas de mRNA contra a Covid-19 estão sendo chamadas de 'sucesso retumbante', embora sejam um fracasso completo”, acrescentou.
A vacina de mRNA da Pfizer contra a covid-19 interfere nas células-tronco da medula óssea, afetando seu crescimento e diferenciação, cujas implicações clínicas desconhecemos. Isso pode levar a cânceres turbo, como a leucemia?
A produção da proteína spike em células-tronco não é linear — um pouco mais de mRNA pode levar a uma produção exponencialmente maior da proteína spike — o que pode explicar em parte a gravidade dos ferimentos causados pela vacina de mRNA contra a covid-19 em alguém que pode ter recebido apenas uma concentração um pouco maior de mRNA na dose da vacina.
LNP/mRNA é uma terapia genética e uma plataforma para “engenharia genética”, incluindo “estratégias de edição genética”.
Pequenas modificações na "decoração" externa do LNP podem impactar drasticamente o local de entrega dos LNPs. Pesquisadores já estão estudando essas modificações.
A tecnologia LNP/mRNA está sendo combinada com a tecnologia CRISPR para edição genética.
Pesquisadores estão brincando com "mRNA autoamplificador", o que significa que o mRNA agora será capaz de se replicar dentro de SUAS células, de modo que você obtém níveis exponencialmente maiores de proteína spike produzida para "melhorar a eficácia da vacina". Como se todos nós precisássemos de AINDA MAIS proteína spike.
As vacinas de mRNA da Pfizer e Moderna atacam as células-tronco da medula óssea e alteram drasticamente a expressão genética pelo Dr. William Makis conforme publicado pela Global Research, 9 de setembro de 2023
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Interromper a produção de células sanguíneas danificaria o sistema imunológico, causando a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), permitindo que outros patógenos e cânceres atacassem o corpo com pouca ou nenhuma resistência. Assim como se o paciente tivesse AIDS ou leucemia.