Ontem o A Expose publicou um artigo que destacou apenas algumas das diversas doenças potencialmente causadas por parasitas, incluindo cânceres. Uma revisão recente de nove artigos científicos publicados pelo Dr. William Makis corrobora ainda mais as opiniões do artigo, mas o Dr. Makis está mais qualificado para afirmar: “é uma hipótese razoável que os pacientes com câncer da vacina de mRNA COVID-19 Turbo possam se beneficiar significativamente de medicamentos antiparasitários”.

Um medicamento antiparasitário em particular, o Fenbendazol, no entanto, não foi sancionado para uso humano pelo FDA, mas apesar de não ter aprovação "oficial", é barato, seguro e, mais importante, há evidências documentadas substanciais indicando suas propriedades anticancerígenas.

Após a revisão dos artigos, o Dr. Makis afirma que  "Thá ampla evidência de efeitos anticancerígenos na literatura publicada, tanto in vitro quanto in vivo, e este não é um medicamento controverso, como tem sido feito para ser." e ele "gostaria de ver ensaios clínicos com Mebendazol ou Fenbendazol."

Dando continuidade ao artigo de ontem sobre Parasitas, acredito que o conteúdo da resenha do Dr. Makis seria de interesse para nossos leitores e talvez benéfico para muitas pessoas. Espero sinceramente que chegue a quem precisar lê-lo. Portanto, o artigo foi republicado abaixo na íntegra.

FENBENDAZOL e CÂNCER – pelo menos 12 mecanismos de ação anticancerígenos. Não aprovado pela FDA. Barato. Seguro. Elimina cânceres agressivos. Por que não há ensaios clínicos? Nove artigos científicos revisados.

By Dr. William Makis MD

Fonte da imagem: Agosto de 2020 – Deok-Soo Son e outros

• Junho de 2023 – Movahedi et al - Reaproveitamento de medicamentos antiparasitários benzimidazol como quimioterápicos anticâncer seletivos
• Abril de 2023 – Chi-Son Chang et al - Efeito anticancerígeno de nanopartículas de PLGA incorporadas com fenbendazol em câncer de ovário
• Março de 2023 – Semkova et al – Atividade anticâncer mediada por redox do medicamento antiparasitário Fenbendazol em Câncer de Mama Triplo Negativo Células
• Março de 2023 – Haebeen Jung et al – Efeitos citotóxicos diferenciais do fenbendazol em camundongos linfoma Células EL-4 e células do baço
• Setembro de 2022 – Deokbae Park et al – Efeitos anticancerígenos do fenbendazol em pacientes resistentes ao 5-fluorouracil colorectacélulas cancerígenas
• Janeiro de 2022 – Li-wen Ren et al – Os benzimidazóis induzem apoptose e piroptose concomitantes em células humanas glioblastoma células por meio da interrupção do ciclo celular
• Agosto de 2020 – Deok-Soo Son e outros – Os potenciais antitumorais dos anti-helmínticos à base de benzimidazol como medicamentos de reposicionamento
• Junho de 2020 – Yong Han et al – Envolvimento de espécies reativas de oxigênio na atividade anticancerígena do fenbendazol, um anti-helmíntico benzimidazol (leucemia)
• Agosto de 2018 – Dogra et al - O fenbendazol atua como um agente desestabilizador moderado dos microtúbulos e causa a morte das células cancerígenas ao modular múltiplas vias celulares

Junho de 2023 – Movahedi et al - Reaproveitamento de medicamentos antiparasitários benzimidazol como quimioterápicos anticâncer seletivos

• Medicamentos benzimidazol (incluindo fenbendazol) têm sido amplamente utilizados como agentes anti-helmínticos em humanos e/ou animais desde os 1960s
• Esses medicamentos rapidamente se tornaram mais populares do que os medicamentos anteriores devido a superioridade em termos de eficácia, toxicidade e aplicação
• Os medicamentos benzomidazol são considerados agentes anti-helmínticos não tóxicos em humanos e animais de criação. Toxicidades agudas raramente são relatadas para esses medicamentos.
• Não foram observados efeitos adversos crônicos em cães e ratos tratados com dosagens muito altas, nem irritação, carcinogenicidade ou teratogenicidade em ratos e coelhos tratados.
• Dois principais mecanismos de ação:
• 1. atividade antimitótica (inibição da polimerização da tubulina pela ligação aos sítios de tubulina das células que se dividem rapidamente (leva à interrupção do ciclo celular)
• 2. interromper os processos metabólicos das células induzindo estresse oxidativo
• Resultado: induzir apoptose (morte celular) de parasitas e células cancerígenas em rápida proliferação!

• Essas drogas inibir a proliferação e o crescimento tumoral
• muitos novos derivados de benzimidazol foram desenvolvidos para o tratamento de cânceres como câncer de cólon, câncer de mama, câncer de pulmão, condrossarcoma e leucemia
• Além disso, novos derivados de benzimidazol demonstraram alta capacidade de superando a resistência aos medicamentos
• Os medicamentos benzimidazol apresentam efeito antimetastático por meio de inibindo a migração e invasão celular
• Os medicamentos benzimidazol também suprimem a expressão da transcriptase reversa da telomerase (TERT), cuja ativação está associada à metástase
• Os medicamentos benzimidazol são potentes em visando células-tronco cancerígenas e prevenindo a recorrência do tumor.
• Os medicamentos benzimidazol também previnem a transformação induzida pela radiação de células cancerígenas em células resistentes à radiação e, além disso, sensibilizam algumas células resistentes aos medicamentos.
• Estão em andamento ensaios clínicos para terapia do câncer com medicamentos benzimidazol.
  • Por exemplo, estudo clínico de mebendazol como tratamento adjuvante para câncer de cólon está em Fase 3 (NCT03925662)
  • e mebendazol em combinação com outros agentes antiprotozoários, incluindo albendazol para terapia de neoplasias, está na Fase 2 (NCT02366884).
  • Três ensaios clínicos de Fase 1 também estão em andamento para mebendazol e tumores cerebrais (NCT02644291, NCT01729260, NCT0183787862).
• NÃO HÁ ENSAIOS CLÍNICOS COM FENBENDAZOL
• A baixa solubilidade em água dos medicamentos benzimidazol impede suas aplicações clínicas
• nanoformulações estão sendo criadas para melhorar a biodisponibilidade
• Os medicamentos benzimidazol também estão sendo combinados com outros quimioterápicos, como paclitaxel, trametinib, gemcitabina e metoxiestradiol, para aumentar a eficácia do tratamento anticâncer.
• medicamentos benzimidazol também têm células tumorais sensibilizadas à radioterapia

Abril de 2023 – Chi-Son Chang et al - Efeito anticancerígeno de nanopartículas de PLGA incorporadas com fenbendazol no câncer de ovário

• O câncer de ovário é o câncer ginecológico mais mortal
• nanopartículas fornecem medicamentos pouco solúveis
• fenbendazol, um medicamento antiparasitário, foi examinado devido aos seus efeitos anticancerígenos: capacidade de interferir na polimerização dos microtúbulos, bloquear a progressão do ciclo celular, aumentar a estabilidade da proteína p53 e induzir apoptose.
• O Mercado Pago não havia executado campanhas de Performance anteriormente nessas plataformas. Alcançar uma campanha de sucesso exigiria O fenbendazol tem baixa solubilidade em água e baixa biodisponibilidade que são os principais obstáculos à sua aplicação clínica como agente anticancerígeno
• Nanopartículas foram carregadas com fenbendazol para aumentar a biodisponibilidade
• Resultados: a forma natural do fenbendazol é significativamente diminuição da proliferação celular de quimiossensíveis e quimiorresistentes células cancerígenas de ovário
• Mas in vivo (modelos de camundongos xenograftados), apenas o A formulação de nanopartículas de fenbendazol mostrou efeitos anticancerígenos.

Março de 2023 – Semkova et al – Atividade anticâncer mediada por redox do medicamento antiparasitário Fenbendazol em células de câncer de mama triplo-negativo

• O fenbendazol foi testado em células de câncer de mama triplo negativo, três tipos diferentes, incluindo um tipo altamente metastático
• Resultados: as células de câncer de mama altamente metastático foram mais vulneráveis ​​à terapia induzida por fenbendazol estresse oxidativo

Março de 2023 – Haebeen Jung et al – Efeitos citotóxicos diferenciais do fenbendazol em células EL-4 de linfoma de camundongo e células do baço

• O fenbendazol foi testado em uma linhagem de células de linfoma de camundongo versus células normais do baço
• O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos citotóxicos do fenbendazol em células normais do baço, que é um importante reservatório de células imunes
• fenbendazol aumento da morte celular das células do linfoma mas não de células normais do baço
• fenbendazol espécies reativas de oxigênio induzidas em células de linfoma mas não células normais do baço
• fenbendazol iparada do ciclo celular G2/M induzida em células de linfoma, não células do baço
• Conclusão: O fenbendazol tem efeitos anticancerígenos em células de linfoma, mas toxicidade mínima em células normais do baço.

Setembro de 2022 – Deokbae Park et al – Efeitos anticancerígenos do fenbendazol em células de câncer colorretal resistentes ao 5-fluorouracil

• Benzimidazole agentes anti-helmínticos foram recentemente reaproveitado para superar cânceres resistentes às terapias convencionais.
• O fenbendazol foi testado em pacientes quimiorresistentes células cancerosas colorretais
• Resultados: O fenbendazol induz significativamente a apoptose, bem como a parada do ciclo celular na fase G2/M, tanto em células colorretais quanto em células de câncer colorretal quimiorresistentes.
• O benzimidazol é historicamente conhecido por ligam-se à beta-tubulina, rompem os microtúbulos, e interromper a divisão celular
• O benzimidazol também é conhecido por ativar p53 e p21 mas a diminuir p53 mutante expressão
• em células de câncer colorretal: presume-se que o fenbendazol ativa a apoptose mediada por p53 by aumentando a expressão de p53(!), e em parte necrose, autofagia e ferroptose
• em células de câncer colorretal quimiorresistentes: o fenbendazol desencadeia a apoptose sem afetar a expressão de p53, a apoptose foi parcialmente induzida por Beclin-1, e ainda aumentado pela ferroptose
• 6 mecanismos de ação: (parada do ciclo celular G2/M, ativação da apoptose mediada por p53, autofagia, necroptose, ferroptose, apoptose mediada por Beclin-1)

Janeiro de 2022 – Li-wen Ren et al – Os benzimidazóis induzem apoptose e piroptose simultâneas de células de glioblastoma humano por meio da interrupção do ciclo celular

• fenbendazol foi testado contra células cancerígenas de glioblastoma
• 1. fenbendazol dose-dependente síntese de DNA suprimida
• 2. fenbendazol inibiu a migração celular e a invasão de células GBM
• 3. fenbendazol também induziu de forma dependente da dose a parada do ciclo celular do GBM no G₂/Fase M via via P53/P21/ciclina B1.
• 4. desencadeado pelo fenbendazol piroptose de células GBM (piroptose é uma forma de morte celular programada) através da via NF-κB/NLRP3/GSDMD
• 5. induzido por fenbendazol apoptose dependente de mitocôndrias de células GBM
• 6. flubendazol inibiu o crescimento tumoral do glioblastoma in vivo de forma dependente da dose (em um modelo de xenoenxerto de células U87 de camundongo nu)
• Conclusão: “Em conjunto, nossos resultados demonstraram que os benzimidazóis podem ser candidatos promissores para o tratamento do GBM."

Agosto de 2020 – Deok-Soo Son e outros – Os potenciais antitumorais dos anti-helmínticos à base de benzimidazol como medicamentos de reposicionamento

• Os anti-helmínticos à base de benzomidazol têm ação de amplo espectro para remover parasitas tanto na medicina humana quanto na veterinária
• Devido à sua baixo custo e alta eficácia, os anti-helmínticos à base de benzimidazol têm sido utilizados em todo o mundo desde a sua introdução nos 1960s
• Os anti-helmínticos à base de benzomidazol são bem tolerados, sem efeitos colaterais graves, e suas décadas de uso fornecem uma base para segurança em humanos.
• Os anti-helmínticos de benzimidazol ligam-se seletivamente a β-tubulina dos vermes parasitas, causando sua imobilização e morte
• Além de serem agentes antiparasitários, sabe-se que os anti-helmínticos à base de benzimidazol exercem atividades anticancerígenas que são resumidas (veja também a imagem no início do artigo):
  • interrompe a polimerização dos microtúbulos
  • inibe a viabilidade das células cancerígenas
  • inibe a migração e invasão de células cancerígenas
  • induz apoptose e autofagia
  • aumento da parada do ciclo celular (G2/M)
  • induz diferenciação e senescência
  • inibe a angiogênese
  • reduz a formação de colônias e inibe a formação de células-tronco em células cancerígenas
  • inibe a resistência aos medicamentos e sensibiliza as células à quimioterapia convencional
  • bloqueia o transporte de glicose e prejudica a utilização da glicose
• Foi demonstrado que os anti-helmínticos benzomidazol inibem a viabilidade celular em uma variedade de linhagens de células cancerígenas, aparecendo como um medicamento promissor:
  • câncer de mama
  • leucemia
  • glioma e glioblastoma
  • câncer de pulmão
  • carcinoma hepatocelular
  • rabdomiossarcoma
  • meduloblastoma
  • câncer urotelial

Junho de 2020 – Yong Han et al – Envolvimento de espécies reativas de oxigênio na atividade anticancerígena do fenbendazol, um anti-helmíntico benzimidazol (leucemia)

• Neste estudo, investigamos se o Fenbendazol tem atividade anticancerígena em células HL-60, uma linhagem celular de leucemia humana
• fenbendazol significativamente diminuiu a atividade metabólica das células leucêmicas
• fenbendazol diminuiu o potencial da membrana mitocondrial das células de leucemia de maneira dependente da concentração
• fenbendazol aumento da apoptose e necrose das células leucêmicas
• Conclusão: O fenbendazol exerce atividade anticancerígena contra células de leucemia, em parte, por meio da produção de ROS (espécies reativas de oxigênio)

Agosto de 2018 – Dogra et al - O fenbendazol atua como um agente desestabilizador moderado dos microtúbulos e causa a morte das células cancerígenas ao modular múltiplas vias celulares

• O fenbendazol é conhecido por ter uma alta margem de segurança e a maioria das espécies o tolera muito bem
• Fenbendazol tem como alvo microtúbulos em células de câncer de pulmão NSCLC humano
• O tratamento com fenbendazol resulta em bloqueio G2/M precoce acompanhado de morte celular
• Linhas de células tumorais com p53 de tipo selvagem apresenta sensibilidade aumentaday para apoptose induzida por fenbendazol
• A inibição da captação de glicose pelo Fenbendazol sensibiliza as células cancerígenas à apoptose
• Fenbendazol inibe eficazmente a formação de colônias de células de câncer de pulmão NSCLC humano em cultura
• In Vivo: Fenbendazol suprime o crescimento tumoral
• O fenbendazol possui uma capacidade única de induzir o p53 a um nível consideravelmente alto (!)
• Conclusão: No geral, nossas descobertas mostram a ruptura dos microtúbulos, a estabilização do p53 e a interferência no metabolismo da glicose como mecanismos subjacentes coletivos da eliminação preferencial de células cancerígenas induzida pelo Fenbendazol. in vitro e in vivo.

Minha opinião…

A ivermectina é aprovada pela FDA.

Fenbendazol is NÃO aprovado para uso humano by Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) e Agência Europeia de Medicamentos (EMA). Está disponível como medicamento veterinário.

Fenbendazol faz parte de um grupo maior de medicamentos conhecidos como benzimidazoles, que são medicamentos anti-helmínticos (ou seja, medicamentos que matam vermes parasitas). Outro benzimidazol é mebendazol, que pode ser prescrito para humanos com certas infecções parasitárias.

O mebendazol (Vermox) é aprovado pela FDA para uso humano, mas é significativamente mais caro.

Por que o Fenbendazol é tão popular? A história de Joe Tippens e seu câncer de pulmão de pequenas células em estágio terminal 4

Protocolo de Joe Tippens para Câncer:

• Fenbendazol 222 mg por dia com alimentos (originalmente 3 dias sim, 4 dias não)
• Curcumina 600mg por dia
• Óleo de CBD: 25 mg por via sublingual por dia
• Vitamina E: 800 UI por dia

Dr. Tom Rogers MD (Medicina de Performance – Knoxville, TN) Sugere vários protocolos utilizando Fenbendazol que são interessantes:

TRATAMENTO ATIVO DO CÂNCER – Para câncer ativo, tome uma cápsula de Fenbendazol (444 mg) diariamente. Algumas pessoas recomendam que você tire um dia de folga por semana. Observação: acho que eu tiraria os domingos de folga. Novamente, não é esperado que você desenvolva tolerância a isso, mas tirar uma pequena folga provavelmente é uma boa ideia. Para melhorar o protocolo , tome óleo de CBD (25 mg) 1-2 gotas todas as noites antes de dormir. Para fortalecer o protocolo tome curcumina (600 mg) duas vezes ao dia com alimentos. Para apoiar o fígadoTome Cardo Mariano (250 mg) duas vezes ao dia com alimentos. Observação: O fenbendazol deve ser tomado durante ou após as refeições para melhorar a absorção. 

TRATAMENTO COMPLEMENTAR DO CÂNCER – Tome uma cápsula de Fenbendazol (222 mg) todos os dias, uma vez ao dia após uma refeição gordurosa; Curcumina (600 mg) uma cápsula, duas vezes ao dia após o café da manhã e o almoço; Óleo de CBD (25 mg) 1-2 gotas sob a língua todos os dias antes de dormir.   

PREVENÇÃO DE RECIDIVA DE CÂNCER – Tomar Fenbendazol para prevenção ativa do câncer e recaída do câncer, tome uma cápsula (222 mg) três vezes por semana, uma vez ao dia após uma refeição gordurosa. Além disso, tome Curcumina (600 mg) uma cápsula/duas vezes ao dia após o café da manhã e o almoço, Cardo Mariano e Óleo CBD (25 mg) 1-2 gotas sob a língua todos os dias antes de dormir. Observação: peça ao seu médico para acompanhar e verificar os exames de função hepática e renal. É fácil, barato e você pode fazer isso em qualquer consultório médico. 

PREVENÇÃO DO CÂNCER (profilática) – Aqueles que fizeram testes genéticos e sabem que são realmente propensos a ter câncer podem tomar Fenbendazol profilaticamente. Tome uma cápsula (222 mg) 3 vezes por semana, uma vez ao dia após uma refeição gordurosa. Depois, sem Fenbendazol por quatro dias. Repita por 10 semanas e depois faça uma pausa de 10 semanas; Curcumina (600 mg) uma cápsula duas vezes ao dia após o café da manhã e o almoço; óleo de CBD (25 mg) 1-2 gotas sob a língua todos os dias antes de dormir. Continue esse regime indefinidamente. 

Meus pensamentos

O fenbendazol não é tão controverso quando você considera as evidências científicas objetivamente.

O fenbendazol tem pelo menos 12 mecanismos anticancerígenos comprovados in vitro e in vivo:

• interrompe a polimerização dos microtúbulos (mecanismo principal)
• induz a parada do ciclo celular (G2/M)
• bloqueia o transporte de glicose e prejudica a utilização de glicose pelas células cancerígenas (importante)
• aumenta os níveis do supressor tumoral p53 (importante)
• inibe a viabilidade das células cancerígenas (mTOR)
• inibe a migração e invasão de células cancerígenas (via EMT)
• induz apoptose
• induz autofagia
• induz piroptose e necrose
• induz diferenciação e senescência
• inibe a angiogênese tumoral
• reduz a formação de colônias e inibe a formação de células-tronco em células cancerígenas
• inibe a resistência aos medicamentos e sensibiliza as células à quimioterapia convencional, bem como à radioterapia

Um medicamento muito semelhante da mesma família do Fenbendazol é aprovado pelo FDA: Mebendazol, e está em vários ensaios clínicos atualmente para cânceres cerebrais e de cólon.

Então por que não há ensaios clínicos com Fenbendazol para câncer?

A resposta parece bastante óbvia: é muito barato, é seguro e parece ser muito eficaz.

O fenbendazol não vai deixar ninguém rico e, em tratamentos de câncer, isso é inviável.

E quanto aos turbocânceres induzidos pela vacina de mRNA da COVID-19?

O fenbendazol mostra atividade in vitro e/ou in vivo contra estes tipos de câncer:

• câncer de mama (incluindo câncer de mama triplo negativo – que é visto em indivíduos vacinados com mRNA para COVID-19 com Turbo Cancer)
• linfomas (estes são os cânceres turbo mais comuns da vacina de mRNA contra COVID-19 e há mais evidências de Fenbendazol com linfomas do que com ivermectina)
• leucemias (vacina de mRNA contra COVID-19 mais agressiva contra o câncer turbo)
• glioblastomas e gliomas (vacina de mRNA extremamente agressiva contra COVID-19 Turbo Cancers)
• câncer de pulmão (NSCLC) (forte sinal para a vacina de mRNA contra COVID-19 Turbo Cancers)
• carcinoma hepatocelular (sinal para a vacina de mRNA COVID-19 Turbo Cancers)
• rabdomiossarcomas (possível sinal para a vacina de mRNA contra COVID-19 Turbo Cânceres e sarcomas em geral estão aumentando)
• câncer de ovário
• cânceres uroteliais

CONCLUSÃO:

Embora o antiparasitário Fenbendazol não seja aprovado pelo FDA para uso humano, há ampla evidência de efeitos anticancerígenos na literatura publicada, tanto in vitro quanto in vivo, e este não é um medicamento controverso, como tem sido feito para ser.

O fenbendazol tem um excelente perfil de segurança e seu parente próximo, o mebendazol, é aprovado pela FDA e está passando por vários ensaios clínicos para tratamentos de câncer nos EUA atualmente, incluindo câncer de cólon e câncer cerebral.

Acredito que seja uma hipótese razoável que pacientes com câncer com a vacina de mRNA contra COVID-19 Turbo possam se beneficiar significativamente do mebendazol ou do fenbendazol, e eu adoraria ver ensaios clínicos urgentes com ambos.

Fonte – FENBENDAZOL e CÂNCER – pelo menos 12 mecanismos de ação anticancerígenos. Não aprovado pela FDA. Barato. Seguro. Elimina cânceres agressivos. Por que não há ensaios clínicos? Nove artigos de pesquisa revisados. Dr. William Makis MD