Quando Dame June Raine, da MHRA, disse que sua organização estava deixando de ser uma fiscalizadora para se tornar uma facilitadora, ela falava sério.
A Dra. June Raine foi nomeada diretora executiva da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (“MHRA”) em agosto de 2019. Ela tem sido essencial para o trabalho da agência, especialmente durante a pandemia de covid-19. Em 2022, foi condecorada com o título de Dama Comandante da Ordem do Império Britânico (“DBE”) em reconhecimento à sua serviço ao público, mais especificamente para “serviços de saúde e a resposta à covid-19.” No início deste ano, foi anunciado que ela deixaria o cargo de diretora executiva no outono de 2024, após cinco anos no cargo
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Desde 2020, a MHRA desenvolveu o hábito de fornecer assistência a desenvolvedores de medicamentos bem relacionados nos EUA com amigos em posições importantes, como o Dr. Robert Kadlec, o mentor por trás o projeto de biodefesa dos EUA responsável pelo desastre da covid-19. Esta assistência assumiu a forma de emissão questionável, mas crítico autorizações farmacêuticas.
Em 4 de novembro de 2021, após outra de suas análises 'rigorosas', a MHRA tornou-se o primeiro regulador do mundo a autorizar o antiviral oral molnupiravir, um medicamento em desenvolvimento para o tratamento da covid-19, que tem uma história controversa, conforme detalhado em um denúncia de denunciante arquivado em abril de 2020.
A autorização da MHRA foi concedida após testes em apenas 775 pessoas, apesar das preocupações sobre o potencial do medicamento de causar defeitos congênitos. A MHRA declarou o medicamento "seguro e eficaz" sem fornecer evidências suficientes para sustentar essa alegação.
A MHRA emitiu uma autorização condicional de comercialização para o molnupiravir, comercializado na Grã-Bretanha pela MSD (Merck) sob a marca Lagevrio. Na Irlanda do Norte, onde a legislação da União Europeia permanece em vigor, a MHRA emitiu uma autorização sob o Regulamento 174 para fornecimento temporário, visto que uma autorização condicional de comercialização exigiria a aprovação da Agência Europeia de Medicamentos.
Em contraste com a MHRA, a Food and Drug Administration (“FDA”) dos EUA adiou a aprovação do molnupiravir devido a preocupações compartilhadas por alguns revisores sobre seu potencial de causar defeitos congênitos. A FDA finalmente aprovou o medicamento em 23 de dezembro de 2021, sete semanas após a autorização da MHRA – levantando suspeitas de que alguns membros da Comissão de Medicamentos Humanos do Reino Unido, equivalente à FDA, que analisava o pedido da Merck, podem ter sido influenciados pela autorização anterior da MHRA, o que poderia ter influenciado sua decisão.
A autorização do molnupiravir pela MHRA antes de testes adequados levanta preocupações quanto às suas prioridades e padrões. A autorização condicional de comercialização do medicamento permanece em vigor, apesar da falta de eficácia ser motivo insuficiente para a MHRA revogá-la. Isso sugere que interesses comerciais podem ter influenciado o processo de tomada de decisão.
O processo de revisão e a tomada de decisões da MHRA em torno da autorização do molnupiravir permanecem obscuros. As garantias da agência sobre a segurança e eficácia do medicamento carecem de transparência, e o público acaba questionando as verdadeiras motivações por trás da autorização.
O texto acima é um resumo da série de duas partes 'Mais um escândalo de drogas da MHRA' publicada pela Mulher conservadora. Você pode ler os artigos completos AQUI e AQUI.
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Se você se perguntou para onde os jogadores esportivos foram.
Assim como acontece com TODA "decisão questionável" desses órgãos reguladores "independentes" em NENHUM aspecto, o que observamos não é meramente lucro descarado e interesse comercial próprio por meio de cumplicidade e conluio generalizados com os cartéis do complexo industrial biofarmacêutico, mas, como tão inequivocamente e conspicuamente observado com as "contramedidas militares/protótipos" do DoD C19, ainda MAIS iniciativas intencionais para nos adoecer, mutilar, deformar e destruir do sacerdócio moloquita desses fornecedores psicopatas de pharmakeia. TODO o modelo farmacológico alopático ocidental baseado em petróleo da Fundação Rockefeller é um mecanismo consciente e propositalmente falho. Eles conscientemente tratarão e prescreverão intervenções farmacêuticas que eles sabem muito bem que potencialmente criarão efeitos colaterais terríveis e irreversíveis, mais cedo ou mais tarde, muitas vezes muito PIORES do que a sintomatologia da reclamação original!! NÃO HOUVE nenhum caso em que a decisão da MHRA tenha influenciado indevidamente a decisão da FDA (tão rapidamente depois), apesar da aparente independência de cada um, e da distância geográfica entre eles, e das identidades nacionais separadas, como acontece com o status "separado" dos cartéis farmacêuticos, acredito que há uma entidade singular por trás, e dirigindo TODOS eles, uma cabala sinistra e insidiosa e uma conspiração criminosa internacional organizada de psicopatas satânicos promovendo seu Clube de Roma/ONU Agenda 21-2030/Grupo Bilderberg “Armas Silenciosas para Guerras Silenciosas”/Guias da Geórgia/Agenda de despovoamento democida global plandêmica, e que detalhes como o breve atraso entre a decisão única de cada um foi um artifício de afetação puramente teatral, em um esforço para “escalonar” a decisão com um atraso a fim de fabricar a falsa impressão de que eles são corpos separados, como com quase TODOS os governos do mundo imediatamente abandonando qualquer pretensão de serem entidades independentes, autônomas e soberanas e IMEDIATAMENTE todos se conformando ao conjunto ÚNICO secreto e secretamente pré-acordado de políticas, mandatos, “recomendações”, legislação e protocolos - TODOS a serviço do avanço da instalação de seu sistema de besta ressuscitada, ecocomunitário, zioglobalista e tirania tecnológica de sua Nova Ordem Mundial transumanista. Para concluir, no que diz respeito à conspiração criminosa psicopática conhecida como MHRA, eu encorajaria fortemente as pessoas a consultar e se familiarizar com a investigação da UK Column sobre a perseguição de David Noakes e Lynn Thyer da ImmunoBiotech, cujo tratamento de câncer GcMAF curou até 80% dos pacientes que trataram, incluindo muitos com câncer "terminal" em estágio 4, que o NHS tinha enviado para casa para morrer, e de como a MHRA teve o Sr. Noakes foi levado a tribunal no Reino Unido, considerado culpado, exigiu a pena MÁXIMA de prisão e DEPOIS instou muitas das nações da UE para registrar acusações criminais de "copiar e colar" contra ambos (Lynn Thyer tendo sido APENAS sua assistente pessoal!!), o que FOI feito, e TUDO com base em acusações inteiramente inventadas de "uso/promoção off label", e "irregularidades financeiras" forjadas, e TUDO porque ele estava CURANDO cânceres supostamente "terminais" e ameaçando a existência da supressão corrupta, criminosa, imoral e desumana de "cure um paciente, PERCA um CLIENTE" de tratamentos de câncer bem-sucedidos, SEM efeitos colaterais cruéis, como a quimioterapia e outros produzem sem falha. Maldita seja a MHRA E June Raine até as profundezas do Inferno.
Oi Greg,
Bem dito, não poderia ter dito melhor.
Uma coisa triste sobre David Noakes e Lyne Thyer, que administravam um negócio.
Se os clientes que estavam morrendo não tivessem dinheiro, eles eram tratados de graça.
Não é de se espantar que a equipe médica tenha ido atrás deles.