Um estudo científico publicado em 21 de abril de 2022 concluiu que a vacinação contra a Covid-19 pode provocar uma hepatite imunomediada distinta, predominantemente de células T (inflamação do fígado), com um patomecanismo único associado à imunidade residente em tecidos específica para antígenos induzida pela vacinação, exigindo imunossupressão sistêmica.
Em termos leigos, os cientistas descobriram que a inflamação do fígado (hepatite) pode ocorrer em alguns indivíduos após a vacinação e compartilha algumas características típicas da doença hepática autoimune.
As descobertas surgiram poucos dias depois de a Organização Mundial da Saúde emitir um "alerta global" sobre uma nova forma grave de hepatite que afeta crianças; e depois que o governo do Reino Unido anunciou que estava iniciando uma investigação urgente após detectar taxas mais altas do que o normal de inflamação do fígado (hepatite) entre crianças, após ter descartado os vírus comuns que causam a condição.
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Em 15 de abril de 2022, a Organização Mundial da Saúde emitiu um alerta global sobre uma nova forma de hepatite aguda grave, de etiologia (causa) desconhecida, que afetou crianças previamente saudáveis no Reino Unido no último mês. Casos também foram notificados na Espanha e na Irlanda. Os testes excluíram todos os vírus de hepatite previamente conhecidos.
O anúncio foi feito depois que a Agência de Segurança Sanitária do Reino Unido (UKHSA) recentemente detectou taxas mais altas do que o normal de inflamação do fígado (hepatite) em crianças.
A hepatite é uma doença que afeta o fígado e pode ocorrer por diversos motivos, incluindo diversas infecções virais comuns em crianças. No entanto, nos casos sob investigação, os vírus comuns causadores da hepatite não foram detectados.
Os sintomas da hepatite incluem:
- urina escura
- cocô pálido e cinza
- comichão na pele
- amarelecimento dos olhos e da pele (icterícia)
- dores musculares e articulares
- uma temperatura alta
- sentindo e estando doente
- sentindo-se excepcionalmente cansado o tempo todo
- perda de apetite
- dor de barriga
A estudo prévio Um estudo conduzido em nome da Pfizer no segundo semestre de 2020 descobriu que o conteúdo das injeções contra a Covid-19 e a proteína spike que elas induzem as células de uma pessoa a produzir não permanecem no local da injeção, mas circulam por todas as partes do corpo por um período mínimo de 48 horas. No entanto, o tempo de circulação/acúmulo pode ser muito maior, mas os cientistas que conduziram o estudo realizaram observações por apenas 48 horas.
A maior concentração da injeção da Pfizer contra a Covid-19 foi observada no fígado, com 16% da dose administrada sendo observada no órgão após 48 horas.
Em animais que receberam a injeção de BNT162b2, foram observados efeitos hepáticos reversíveis, incluindo aumento do fígado, vacuolização, aumento dos níveis de gama-glutamil transferase (γGT) e aumento dos níveis de aspartato transaminase (AST) e fosfatase alcalina (ALP) [fonte]. De acordo com os pesquisadores, os efeitos hepáticos transitórios induzidos pelos sistemas de administração de LNP foram relatados anteriormente [fontes 1,2,3,4]
Agora, um novo estudo, publicado em 21 de abril de 2022, concluiu que a vacinação contra a Covid-19 pode provocar hepatite dominante de células T CD8.
Os cientistas que conduziram o estudo são todos empregados pelas seguintes instituições:
- Departamento de Medicina II (Gastroenterologia, Hepatologia, Endocrinologia e Doenças Infecciosas), Centro Médico Universitário de Freiburg, Faculdade de Medicina, Universidade de Freiburg, Freiburg, Alemanha
- Faculdade de Química e Farmácia, Universidade de Freiburg, Freiburg, Alemanha
- Instituto de Patologia Cirúrgica, Centro Médico Universitário de Freiburg, Universidade de Freiburg, Freiburg, Alemanha
- Instituto de Neuropatologia e Centro de Fundamentos em Neuromodulação (NeuroModulBasics), Faculdade de Medicina, Universidade de Freiburg, Freiburg, Alemanha
- Centros de Pesquisa de Sinalização BIOSS e CIBSS, Universidade de Freiburg, Freiburg, Alemanha
- Instituto de Patologia, Faculdade de Medicina da TUM, Universidade Técnica de Munique, Munique, Alemanha
- Consórcio Alemão do Câncer (DKTK), site parceiro Freiburg, Alemanha
O resumo do novo estudo é o seguinte:
Episódios de hepatite autoimune foram descritos após infecção e vacinação por SARS-CoV-2, mas sua fisiopatologia permanece obscura. Relatamos o caso de um homem de 52 anos que apresentou episódios bimodais de hepatite aguda, cada um ocorrendo 2 a 3 semanas após a vacinação com mRNA de BNT162b2, e buscamos identificar os correlatos imunológicos subjacentes.
Os cientistas conduziram o estudo através do seguinte método:
A citometria de massa por imagem para perfil imunológico espacial foi realizada em tecido de biópsia hepática. A citometria de fluxo foi realizada para dissecar fenótipos de células T CD8 e identificar células T específicas para SARS-CoV-2 e EBV longitudinalmente. Os anticorpos induzidos pela vacina foram determinados por ELISA. Os dados foram correlacionados com os exames laboratoriais clínicos.
Os resultados foram os seguintes:
A análise do tecido hepático revelou um infiltrado imunológico quantitativamente dominado por células T CD8 citotóxicas ativadas com distribuição panlobular. Um enriquecimento de células T CD4, células B, plasmócitos e células mieloides também foi observado em comparação aos controles. O infiltrado intra-hepático apresentou enriquecimento de células T CD8 com especificidade para SARS-CoV-2 em comparação ao sangue periférico.
Notavelmente, a gravidade da hepatite correlacionou-se longitudinalmente com um fenótipo citotóxico ativado de células T CD2+ periféricas específicas para SARS-CoV-8, mas não específicas para EBV, ou imunoglobulinas induzidas por vacina.”
Levando os cientistas a concluir –
“A vacinação contra a COVID-19 pode provocar uma hepatite imunomediada dominante em células T distinta, com um patomecanismo único associado à imunidade residente em tecidos específica para antígenos induzida pela vacinação, exigindo imunossupressão sistêmica.”
Em termos leigos, o que os cientistas descobriram é que a inflamação do fígado (hepatite) pode ocorrer em alguns indivíduos após a vacinação e compartilha algumas características típicas da doença hepática autoimune.
Isso é causado por células T altamente ativadas (também chamado Linfócitos T, um tipo de leucócito [glóbulo branco] que é uma parte essencial do sistema imunológico) acumulando-se nas diferentes áreas do fígado.
Dentro dessas células T infiltradas no fígado, há um enriquecimento de células T que são reativas ao SARS-CoV-2, sugerindo que as células induzidas pela vacina contra a Covid-19 estão contribuindo para a inflamação do fígado.
O método da O NHS começou a distribuir a injeção da Pfizer Covid-19 para cinco milhões de crianças de 5 a 11 anos crianças no Reino Unido no início de abril de 2022. Anteriormente, vinha sendo administrado a crianças consideradas vulneráveis desde o final de 2021.
Será apenas uma coincidência que, poucas semanas depois, um número extremamente preocupante de crianças estivesse sofrendo de hepatite de causa desconhecida? Uma forma de hepatite tão grave que crianças precisaram de transplantes de fígado e estavam até mesmo perdendo a vida?
Muito tempo e dinheiro foram investidos insistindo que as vacinas contra a Covid-19 são extremamente seguras e eficazes para que as autoridades agora admitam que estavam erradas. E elas também têm muito dinheiro investido na indústria farmacêutica para arriscar perdê-lo com isso.
Fontes/Referências
- Novo estudo – 'A vacinação contra SARS-CoV-2 pode desencadear uma hepatite dominante em células T CD8'
- Estudo Pfizer 2020
- UKHSA anuncia investigação urgente sobre hepatite entre crianças
- OMS emite alerta global
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Todas as vacinas causam danos e destroem o sistema imunológico. Elas precisam ser proibidas.
Nem todas as vacinas são venenos mortais.
90% de todos os macrófagos residem no fígado; então, se você precisa que sua nanopartícula lipídica alcance outras partes do corpo…
Quando anticorpos quiméricos são usados para inibir macrófagos, a nanopartícula lipídica ainda está ligada. Agentes contendo tiol são usados para quebrar o ligante dissulfeto e liberar a nanopartícula. O agente tiol é a glutationa, que normalmente é um antioxidante intracelular, mas é liberada extracelularmente em locais raros, como o fígado. Um pouco de inflamação e as nanopartículas podem sobreviver.
Além disso, se você fosse instalar antígenos sintéticos para patenteamento em humanos, a hepatite A seria uma boa escolha devido à ausência de alterações morfológicas nas células. O corpo ainda pode reagir, mas de forma benigna. O caso Myriad SCOTUS de 2013 decidiu que humanos podem ser patenteados se carregarem genes sintéticos. Era um debate nacional quando se tratava de milho, mas e a covid? Isso é um grande sinal de alerta.