Na entrevista a seguir, a farmacêutica consultora canadense Maria Gutschi levanta preocupações sobre as “vacinas” de mRNA contra a covid devido a problemas de fabricação, contaminação e supervisão regulatória.
Laboratórios independentes verificaram a presença de DNA plasmídeo e contaminação por SV40 nas injeções contra covid da Pfizer-BioNTech e da Moderna, excedendo os limites regulatórios.
Gutschi está pedindo que as vacinas sejam recolhidas no Canadá, reclassificadas como terapias genéticas e que estudos laboratoriais independentes investiguem mecanismos e eventos adversos devido aos riscos superarem os benefícios.
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Mais cedo hoje, Sonja Elijah publicou uma entrevista com Maria Gitshi, ex-reguladora canadense de preços de medicamentos e gerente clínica de farmácia hospitalar, que agora é pesquisadora independente.
Durante a entrevista, Gitshi discute as falhas de Química, Fabricação e Controles (“CMC”) relacionadas às “vacinas” contra a covid. A CMC é uma atividade crucial no desenvolvimento de medicamentos que garante a qualidade e a consistência dos produtos farmacêuticos durante todo o processo de fabricação.
Você pode ouvir a entrevista no Spotify abaixo ou assistir ao podcast no canal de Sonja Elijah Página de subpilha. Uma transcrição da entrevista também pode ser encontrada na página Substack de Elijah.
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Apelo para suspender as vacinas de mRNA contra a Covid-19: crítica especializada da farmacêutica Maria Gutschi sobre a segurança e regulamentação das vacinas de mRNA
By Sônia Elias
Nesta entrevista convincente, o farmacêutico consultor Maria Gutschi, BScPhm, PharmD, faz uma análise completa dos vários "sinais de alerta" de fabricação vinculados às injeções de mRNA da covid-19, destacando o que ela chama de "fraude grave" da Pfizer. Ela revela suas profundas preocupações sobre as vacinas de mRNA da covid-19, particularmente em relação a problemas de fabricação, contaminação e supervisão regulatória.
Antes de mergulhar em seus insights, é importante revisitar o escândalo de contaminação por DNA/SV40, que ressalta as preocupações da Química, Fabricação e Controles (“CMC”) levantadas por Maria na entrevista.
Nos últimos dois anos, diversos laboratórios independentes nos Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Japão, França e, mais recentemente, na República Tcheca, verificaram a presença de DNA plasmidial – excedendo significativamente o limite regulatório de 10 ng/dose – nas injeções contra a COVID-19 da Pfizer-BioNTech e da Moderna com sequência promotora/potenciadora do SV40 especificamente identificada no produto da Pfizer-BioNTech. Esta descoberta alarmante foi inicialmente divulgada por Kevin McKernan em abril 2023.
Minhas investigações anteriores sobre esse escândalo podem ser lidas abaixo:
- Não adulterarás: Parte 1
- Estudo alemão levanta sérias preocupações de segurança sobre o Comirnaty da BioNTech
- Buckhaults: “Prova de que o DNA plasmídico na vacina de mRNA modifica o genoma humano”
Bandeiras vermelhas de fabricação
No início do 2021, Maria Gutschi iniciou sua própria pesquisa sobre o que chama de "produtos de terapia genética" da Moderna e da Pfizer-BioNTech. Ao analisar os EPARs (Relatórios Públicos Europeus de Avaliação) da Agência Europeia de Medicamentos sobre as vacinas de mRNA, ela ficou chocada com seu conteúdo. Ao contrário dos EPARs típicos que ela havia revisado ao longo de uma década, este listava inúmeras "obrigações específicas" – requisitos juridicamente vinculativos para os fabricantes, especialmente em relação à qualidade de fabricação – que eram sem precedentes em escopo e foco. Maria enfatizou que, para produtos biológicos como as vacinas de mRNA, "o processo é o produto", o que significa que falhas de fabricação afetam diretamente a segurança e a eficácia.
Sempre que você fabrica um produto biológico, é sempre um problema obter a pureza correta, porque o processo é o produto.
O processo pelo qual você faz um produto biológico é o que você obtém no final.
O EPAR destacou preocupações significativas na fabricação, incluindo:
- Pureza e consistência: a EMA sinalizou vários problemas não resolvidos, como garantir que a proteína spike produzida fosse autêntica e consistente em todos os lotes.
- Obrigações específicas: Diferentemente dos acompanhamentos habituais de ensaios clínicos, cinco ou seis obrigações se concentraram na fabricação, o que Maria achou incomum e indicativo de problemas mais profundos.
Descobertas de contaminação por DNA
Maria envolveu-se na investigação da contaminação por DNA nos frascos de vacina. Notavelmente, ela foi coautora do artigo de pré-impressão de Speicher et al., publicado em outubro de 2023, que confirmou as descobertas preocupantes de Kevin McKernan de que a contaminação por DNA/SV40 nos frascos da Moderna e da Pfizer-BioNTech excedia em muito o limite regulatório. A presença de DNA plasmidial com sequências regulatórias (por exemplo, SV40 na Pfizer) e nanopartículas lipídicas ("LNPs") que permitem a entrada celular levantou preocupações sobre a integração genômica e a atividade biológica.
Outras questões-chave exploradas
1. Escândalo do Blotgate: Maria discutiu como a BioNTech descartou anomalias no Western blot (tamanhos incomuns de proteína spike) como glicosilação (ligações de açúcar), uma alegação que a EMA aceitou sem acompanhamento suficiente. Esta obrigação específica permanece sem cumprimento até 2025.
2. Mudança de estrutura ribossômica: Um estudo de Cambridge (dezembro de 2023) confirmou que as vacinas de mRNA podem causar mudança de estrutura, levando a proteínas aberrantes com efeitos desconhecidos (por exemplo, toxicidade, autoimunidade).
3. Contaminação por SV40: Encontrada nas vacinas da Pfizer, a sequência promotora/potenciadora do SV40 (com uma origem de replicação) pode se amplificar, bloquear o gene supressor tumoral p53 e potencialmente promover oncogenes, aumentando os riscos de câncer. A Health Canada ficou chocada com essa contaminação não divulgada, mas não tomou nenhuma medida decisiva após a Pfizer se recusar a se responsabilizar.
4. Nanopartículas lipídicas: Maria criticou sua classificação como excipientes (ingredientes inativos), observando sua natureza reativa e capacidade de fornecer contaminantes (DNA, RNA, metais) para dentro das células, ignorando os mecanismos regulatórios normais — um efeito “cavalo de Tróia” que aumenta riscos como a integração do DNA.
Carta Aberta Canadense
Maria liderou uma carta aberta que será enviado em 31 de março aos parlamentares, senadores e autoridades de saúde provinciais canadenses, destacando:
Conclusões da Health Canada: solicitações de acesso à informação (ATIPs) revelou as preocupações dos reguladores sobre a variabilidade do DNA, SV40, LNPs, mudança de quadro e tolerância imunológica IgG4, mas a ação foi reprimida.
Demandas: Retirar as vacinas do mercado porque os riscos superam os benefícios, reclassificá-las como terapias genéticas (não vacinas) e financiar estudos laboratoriais independentes para investigar mecanismos e eventos adversos.
Acobertamento do SV40: a falha da Pfizer em divulgar o SV40 violou as diretrizes da OMS, constituindo uma "fraude grave", com a resposta da Health Canada sendo reprimida internamente, apesar dos esforços iniciais para lidar com o problema.
Leitura adicional:
- 2025 03 17 En Carta de Preocupação Tobesentmar31 V2 Baixar AQUI e 2025 03 17 Fr Carta Aberta Dinquietude Tobesentmar31 V2 Download AQUI.
- Apelo para interromper a pandemia de 19: Uma carta canadense para interromper as vacinas de mRNA, Maria Gutschi, 18 de março de 2025
Imagem em destaque: Maria Gutschi (esquerda) e Sonja Elijah (direita)
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“Descobertas da Health Canada: os pedidos de acesso à informação (ATIPs) revelaram preocupações dos reguladores sobre a variabilidade do DNA, SV40, LNPs, mudança de quadro e tolerância imunológica IgG4, mas a ação foi sufocada”
Mencionei o uso de estruturas de Ig4 em anticorpos quiméricos para evitar o sistema imunológico na semana passada. A Ig4 é patogênica em grandes quantidades e pode se apresentar como bolhas nas mucosas, como no Penfigoide Bulboso. Aqui está um exemplo real:
“O histórico do AK117 é um novo anticorpo monoclonal IgG4 humanizado (mAb) que tem como alvo o CD47, um ponto de verificação imunológico do macrófago e um sinal de 'não me coma' que permite que as células tumorais evitem a destruição imunológica pelas células fagocíticas.”
https://www.researchgate.net/publication/346801070_384_A_Phase_1_study_to_evaluate_the_safety_PK_and_antitumor_activity_of_AK117_an_anti-CD47_monoclonal_antibody_in_subjects_with_relapsedrefractory_advanced_or_metastatic_solid_tumors_or_lymphomas
A técnica de deslocamento de quadro é tipicamente usada para imprimir genes repórteres, como a luciferase, mas pode ser usada para imprimir qualquer proteína pequena, de aproximadamente 72 a 100 pb. Proteínas maiores podem ser impressas pelo IRES. O IRES é capaz de imprimir múltiplas proteínas, desde que os recursos celulares permitam.
Não há “contaminação” de DNA; o sistema foi literalmente projetado para isso.
Para um momento mais feliz fora do assunto, anexei o Superman:
Com licença: "reclassificá-los como terapias genéticas"??? Essas SÃO TERAPIAS GENÉTICAS, SEMPRE FORAM!!!
Alguns simplesmente demoram MUITO para entender o essencial.
Você teria que estar morto e possivelmente embalsamado para não notar o quão doentes e miseráveis tantas pessoas estão. Onde quer que eu vá, as pessoas estão doentes. Quando pergunto se elas foram vacinadas, todas foram. Elas não têm ideia dos fatores que podem estar contribuindo. As coisas feitas pelo homem no ar, na água, em seus medicamentos, na vacina. O eletromagnético. Nada disso faz sentido. Alguém me disse na semana passada (e eles fizeram 6 cirurgias nos últimos 3 anos e não estavam se recuperando) que preferiam morrer de uma vacina do que ter sarampo - Ah, sim, fizemos um trabalho de vaidade. As pessoas só falam em non-sequitors - perdão, ... morto é morto. como dizer que prefiro morrer de MAID do que correr o risco de ficar doente. E você está doente? Com o que você está contando para se manter bem? Sua dieta? Sua preocupação, medo e ansiedade? As informações em suas telas e transmitidas diretamente para sua cabeça por fones de ouvido, Seu telefone Apple, dizendo quantos passos você deu hoje? Suas orações? Sua ignorância? Como está funcionando? Você está se sentindo bem, energizado, criativo, animado com a vida? Obrigado. Ansioso por este próximo evento. Vamos parar com a prevaricação, com a discussão sobre detalhes sem importância. Campos de força colidindo com nossa eletricidade interior? Detalhes importantes como o que está nos ingredientes e, em vez disso, levar a sério o que vemos ao nosso redor. Ninguém está se sentindo bem. Vamos parar de poluir nossos corpos. O médico que escreveu na semana passada esclarecendo: É isso que os médicos fazem: dar remédios poderosos para crianças pequenas quando elas têm erupções cutâneas. Um brinde a nós. Mágicos, alertas, nos questionando.
Gostaria que não usassem o termo terapia, que certamente implica que algo é benéfico. Não podem encontrar outro termo para isso?
Olá, mcc, o problema de criar muitos termos é que isso acaba confundindo as pessoas. É uma das táticas da guerra psicológica: continuar inventando termos ou usar termos indevidamente para confundir as pessoas. Às vezes, a comunicação mais eficaz é se ater a termos que as pessoas entendam ou possam entender facilmente.
Por exemplo, todos entendem o que é uma vacina: é uma injeção. Portanto, chamá-la de injeção é aceitável, porque as pessoas entendem que uma vacina é uma injeção. Mas, quando começamos com termos como injeção de modRNA, etc., algumas pessoas começam a perder a noção do que estamos nos referindo. Embora sempre tenhamos sabido que as vacinas contra a covid da Pfizer e da Moderna são modRNA (RNA modificado), para muitas pessoas não é imediatamente identificável, então elas perdem o interesse ou simplesmente ignoram a informação. Não deveríamos precisar consultar algum tipo de dicionário novo para interpretar o que as pessoas estão dizendo.
Em resumo, o que quero dizer é que podemos dar um tiro no próprio pé ao tentar inventar novos termos para descrever as coisas. A chave é usar termos familiares, usados no dia a dia, para descrever as coisas e, em seguida, descrever o que esses termos realmente significam. Por exemplo, todas as vacinas são ruins por diferentes razões, dependendo se são de DNA, mRNA, modRNA, vetor viral, vacinas "novas", vacinas "tradicionais" etc., então não há problema em chamá-las de "vacinas" e, assim, dar a todas as vacinas uma má reputação.
Aqui está uma definição simples, usando terminologia comumente entendida, para mostrar o que quero dizer: todas as vacinas contêm vírus. Os vírus estão nas vacinas. É assim que elas infectam as pessoas, injetando vírus nelas. Em suma, vacina é uma forma dupla de dizer vírus. Se substituirmos "vírus" e "vacina" por palavras incomuns, não imediatamente compreendidas pela maioria, isso faz algum sentido para a pessoa comum?
Obrigada, Maria Gutschi. VOCÊ é uma heroína e agradecemos por nos defender.
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Quando a clínica não conseguiu contactar a sua mãe, um funcionário instruiu outro a “entregar-lhe de qualquer maneira”,
https://www.breitbart.com/education/2025/03/24/video-nc-supreme-court-rules-family-can-sue-over-teens-unwanted-coronavirus-vaccine/