Em junho, o Dr. Russell Blaylock publicou um artigo que descreve as propriedades neurotóxicas do alumínio e a ligação entre as vacinas infantis e o transtorno do espectro autista (TEA).
“Neste artigo, apresento um mecanismo bem demonstrado que explicaria por que um subconjunto de crianças desenvolve autismo após a vacinação.” , escreveu ele.
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Dr. Russell L. Blaylock, um americano autor e neurocirurgião aposentado, é uma daquelas “raras vozes que não apenas desafiam a ortodoxia, mas o fazem com rigor científico, persistência e um espírito de investigação pautada por princípios”, conforme editorial de James Lyons-Weiler na revista. Ciência, Política de Saúde Pública e Direito disse.
Descrevendo um artigo publicado pelo Dr. Blaylock na revista como “uma contribuição monumental para a nossa compreensão do autismo e um momento crucial na integração da imunologia, do neurodesenvolvimento e da toxicologia ambiental”, o editorial prossegue dizendo:
[Ele] chama a atenção para a falha persistente das autoridades de saúde pública em investigar adequadamente o calendário completo de vacinação infantil como um desafio imunológico cumulativo. Como Blaylock observa, as propriedades neurotóxicas e imunoestimulatórias do alumínio não são teóricas – elas são demonstradas empiricamente, mapeadas mecanicamente e patologicamente significativas.
O Dr. Blaylock fez mais do que propor uma teoria – ele escancarou uma porta que estava fechada há muito tempo. A questão agora não é se o seu modelo merece ser analisado com rigor, mas se as nossas instituições têm a coragem de seguir o rumo que os dados indicam.
Homenagem ao Dr. Russell Blaylock e ao avanço da neurociência imunológica no autismo.Ciência, Política de Saúde Pública e Direito, 1 de junho de 2025
Estamos republicando o artigo do Dr. Blaylock em uma série de artigos nos próximos dias. Embora não seja excessivamente técnico, contém alguns termos com os quais talvez não estejamos familiarizados. Ao publicá-lo em partes, esperamos que nossos leitores não se sintam sobrecarregados pelo jargão, o que poderia acontecer se tivessem que ler o artigo completo de uma só vez. Além disso, isso pode dar a oportunidade de fazer uma pausa, pesquisar e se familiarizar com os termos conforme necessário.
Se desejar ler o jornal de uma só vez, você pode fazê-lo. AQUIObserve que não incluímos as referências citadas no artigo conforme publicado originalmente. Fizemos algumas pequenas edições para converter o inglês americano para o inglês britânico e para adequar a formatação, como a remoção da vírgula de Oxford.
Transtornos do Espectro Autista: A Imunoexcitotoxicidade é a Ligação com os Adjuvantes Vacinais? As Evidências
Por Russell L. Blaylock, conforme publicado por Ciência, Política de Saúde Pública e Direito em 1 2025 junho
“Eu cunhei o termo 'imunoexcitotoxicidade', que descreve a interação entre a ativação imunológica e a lesão neuronal excitotóxica.” — Russell L. Blaylock Transtornos do Espectro Autista: A Imunoexcitotoxicidade é a Ligação com os Adjuvantes Vacinais? As Evidências
Conheça
O aumento das taxas de TEA (Transtorno do Espectro Autista) e os potenciais fatores ambientais.
Observamos um crescimento exponencial do TEA (Transtorno do Espectro Autista) nos últimos 30 anos, com o número chegando a milhões nos Estados Unidos. O que raramente se reconhece é que muitas dessas crianças, em muitos casos, necessitam de cuidados e supervisão contínuos de seus pais. Infelizmente, à medida que os pais envelhecem e eventualmente falecem, essas crianças ficam desamparadas. Não existem programas governamentais para o seu cuidado, e os medicamentos e o tratamento médico de que necessitam costumam ser caros. Muitos desses indivíduos podem enfrentar tais dificuldades sem sistemas de apoio adequados.
O atual calendário de vacinação prioriza os interesses da indústria em detrimento da avaliação científica rigorosa e do atendimento médico individualizado. No caso da vacina Gardasil, por exemplo, sabemos que o estudo de segurança foi falho: o adjuvante (agora alumínio) foi usado como placebo. Muitas outras vacinas do calendário de vacinação infantil (obrigatório para frequência escolar em escolas públicas) têm pouquíssimas evidências de eficácia e persistência da proteção.
Muitas das doenças que justificam o atual calendário de vacinação infantil são doenças leves e algumas autolimitadas, como a hepatite B e a infecção pelo papilomavírus humano (HPV). Em muitos casos, não há evidências de que a mãe seja portadora do vírus da hepatite B ou de alto risco para a doença. A vacina contra hepatite B é recomendada para todos os recém-nascidos nos Estados Unidos, mesmo que a mãe seja negativa para hepatite B e, portanto, o bebê não corra risco durante a infância. Algumas doenças preveníveis podem ser tratadas eficazmente por meio de boa nutrição, higiene pessoal e certos suplementos.
Escrevi um artigo em três partes relacionando o mercúrio nas vacinas a muitas das alterações que estávamos observando, tanto patológicas quanto clínicas, no cérebro autista; a parte 2 explica a conexão entre o mercúrio e o TEA (Transtorno do Espectro Autista).
Em seguida, as agências reguladoras, respondendo à crescente preocupação pública e científica, supervisionaram a eliminação gradual do mercúrio na maioria das vacinas. A taxa do transtorno continuou a aumentar. Antes da remoção do mercúrio das vacinas, eu propus que as taxas de TEA (Transtorno do Espectro Autista) provavelmente continuariam a aumentar devido aos adjuvantes de alumínio – uma hipótese posteriormente corroborada por pesquisas subsequentes. À medida que novas pesquisas de Exley, Shaw, Lyons-Weiler e outros surgiram, minha afirmação provou-se correta, e agora a maior parte da atenção dos pesquisadores de autismo está voltada para o alumínio usado nas vacinas como adjuvante. No entanto, o mecanismo real que liga as vacinas ao desenvolvimento anormal e à fisiologia anormal do cérebro continua sendo amplamente negligenciado ou ignorado por muitos, com exceção do Dr. James Lyons-Weiler.
Mercúrio, Autoimunidade e Preocupações Emergentes
A ideia de converter todas as vacinas para o modelo de mRNA, na minha opinião e na de muitos outros especialistas da área, está fadada a levar a um desastre mundial. Caso seja necessário tomar três ou mais injeções das "vacinas" de mRNA contra a covid-19, a ativação imunológica será severamente suprimida, podendo resultar em alterações no desenvolvimento neural posteriormente. Sabemos que o desenvolvimento neural continua até aproximadamente a idade adulta. Isso significa que certas áreas do cérebro serão afetadas mesmo com a vacinação em idades mais avançadas. Prevejo um aumento drástico nos casos de Transtorno do Espectro Autista (TEA), bem como em muitas doenças neurodegenerativas conhecidas e algumas nunca antes vistas. Relatórios recentes sugerem um possível aumento em manifestações neurodegenerativas semelhantes às causadas por príons após a vacinação contra a covid-19, embora a causalidade ainda esteja sob investigação. Essas doenças priônicas relacionadas à vacina diferem da forma natural da doença, pois, segundo relatos, levam a pessoa à morte em dias ou semanas após a injeção, em vez do curso normal. Normalmente, levaria anos, até mesmo uma década, para que a neurodegeneração se desenvolvesse após a exposição.
Estudos que comparam condições crônicas de saúde em crianças vacinadas com aquelas em crianças não vacinadas demonstram claramente uma diferença em muitas dessas condições crônicas. Embora esses estudos tenham se concentrado em doenças extracranianas, não neurológicas e relacionadas ao desenvolvimento, eles indicam um efeito fisiopatológico com a vacinação completa. Nosso estudo também encontrou uma relação dose-resposta, o que sugere um efeito de sensibilização.
Uma das principais acusações, feitas por aqueles que afirmam não haver ligação entre o processo de vacinação e o desenvolvimento de transtornos do espectro autista (TEA), é a falta de um mecanismo demonstrável que ligue o TEA à vacinação no início da vida. Neste artigo, espero demonstrar tal mecanismo, que também explica diversas observações feitas em casos de TEA, como a maior prevalência em homens. O mecanismo já foi bem documentado em vários outros estudos não relacionados a transtornos do espectro autista.
As alterações imunológicas observadas no TEA (Transtorno do Espectro Autista) foram bem caracterizadas em outros estudos e discussões. Há pouca literatura que aborde a excitotoxicidade ou o glutamato como fatores contribuintes para a fisiopatologia do autismo.
Imunoexcitotoxicidade como o elo perdido
Embora a maior parte da atenção voltada para o mercúrio tenha sido direcionada inicialmente, apesar das fortes evidências científicas de uma ligação entre o alumínio e a interferência e toxicidade no cérebro em desenvolvimento, a verdadeira ligação com as vacinas foi negligenciada – a imunoexcitotoxicidade. Os adjuvantes, como o alumínio e o mercúrio, exercem seus efeitos não apenas ativando a imunidade no corpo e no cérebro, mas também por sua toxicidade intrínseca e pelo fato de que, no caso dos adjuvantes de alumínio, observamos a ativação direta do sistema imunológico (micróglia e astrócitos) no SNC de forma contínua e por um período prolongado. O mercúrio presente nas vacinas tem diversos efeitos sobre os neurônios e a glia.
Outros, não totalmente dissociados da ligação com o mercúrio, defenderam a autoimunidade induzida por vacinas como causa. Mais uma vez, embora houvesse algumas evidências científicas convincentes, também havia algumas falhas. Por exemplo, embora a autoimunidade nem sempre fosse encontrada, ela pode ser associada à excitotoxicidade como um elemento altamente destrutivo. No entanto, dado que tanto o mercúrio quanto o alumínio podem induzir autoimunidade, é possível que, em alguns casos, a autoimunidade induzida por vacinas desempenhe um papel juntamente com a excitotoxicidade como um mecanismo destrutivo. Recentemente, foi proposto que a exposição ao flúor pode ser responsável por alguns casos de TEA (Transtorno do Espectro Autista). Sabe-se que o flúor ativa a microglia no cérebro. Isso agiria como uma infecção ou a primeira dose de vacina. O flúor também se liga fortemente ao alumínio (fluoroalumínio), que se deposita no cérebro e tem muitos efeitos na bioquímica e fisiologia cerebral.
O paracetamol é outro suspeito em casos de TEA (Transtorno do Espectro Autista). Embora nenhum “gene do autismo” específico tenha sido identificado, apesar de extensas pesquisas, mais de 100 genes foram implicados, influenciando múltiplas vias biológicas, incluindo aquelas envolvidas no neurodesenvolvimento, na função sináptica e na regulação imunológica. Além dos fatores genéticos, as influências ambientais desempenham um papel crucial no risco de TEA. A ligação entre o paracetamol e o TEA pode estar relacionada às substâncias per e polifluoroalquiladas (“PFAS”), que demonstraram perturbar o eixo intestino-fígado-cérebro. O paracetamol, conhecido por exercer efeitos hepatotóxicos, poderia prejudicar ainda mais essa via, potencialmente exacerbando os sintomas do TEA ou mesmo desencadeando o transtorno em indivíduos geneticamente suscetíveis. Outros fatores ambientais, como exposições pré-natais, ativação imunológica materna e estresse oxidativo, também foram propostos como fatores no desenvolvimento do TEA.
O aumento ou a diminuição da ativação da microglia/astrócitos altera o neurodesenvolvimento. O principal efeito da IL-1β e do TNF-α é a inibição do transporte de glutamato para a glia, permitindo o acúmulo extraneuronal de glutamato, aumentando assim as ondas de cálcio e a migração anormal de axônios e neurônios. Com o aumento do número de substâncias tóxicas ambientais, como o uso extensivo de compostos contendo glifosato, podemos esperar um aumento nas taxas de doenças neurodegenerativas e do neurodesenvolvimento. No entanto, os efeitos desses compostos no neurodesenvolvimento e no estresse oxidativo permanecem desconhecidos, e eles têm sido propostos como fatores potenciais no desenvolvimento do TEA (Transtorno do Espectro Autista).
O texto acima foi republicado sob a Licença Creative Commons. CC BY 4.0 DEED Atribuição 4.0 Internacional.
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Em novembro de 1986, os fabricantes de vacinas foram indenizados e o número de vacinas infantis recomendadas passou de 8 para 82. Após isso, houve uma explosão de doenças autoimunes alérgicas no mundo desenvolvido/vacinado, mas não no terceiro mundo, tão fedorento e desagradável. Estamos alterando o sistema imunológico durante o seu desenvolvimento, com a persistência anormal da imunidade alérgica dominada por TH2, causando aumentos nos casos de asma, alergia e eczema. É insano que agora estejamos administrando injeções de RNA modificado (não mensageiro, mas modificado, conforme os registros relutantemente divulgados pela Pfizer) a gestantes, já que a pseudouridina é usada como substituta para retardar sua degradação. O RNA e o DNA são homoquerais, o que é essencial para sua função quadridimensional, e a alteração de sua estrutura tridimensional cria curvas acentuadas, assim como os príons. Hollywood frequentemente usa programação preditiva, de modo que em breve haverá zumbis, ou, no Antigo Testamento, Refaim.
… acabei de encontrar isso, Rhoda… pretendo te responder depois… (MUITO CENSURADO) Engano Mortal – Expondo os Perigos das Vacinas por Gary Null https://share.google/U8mEPy3fRIEXdFDzL … 🙏➕🙏…